基于STEM理念的中学化学教学设计——以“水果电池”实验为例

将STEM教育理念应用于“水果电池”实验,学生通过所掌握的电化学理论知识制作“水果电池”,并探究电压的影响因素,从而实现理论知识与工程实践的整合,提高学生分析、总结和迁移能力,培养学生的工程思维以及宏观辨识与微观探析、变化观念与平衡思想、科学探究与创新意识、科学态度与社会责任的化学学科核心素养。

药对何首乌-牛膝抗骨质疏松的作用机制研究

目的:利用网络药理学研究牛膝何首乌联用抗骨质疏松的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)与文献检索筛选何首乌、牛膝两味中药所含的活性成分。利用Disgent数据库搜索与骨质疏松相关的蛋白靶点;利用Pubchem平台,预测何首乌、牛膝所含活性成分所作用的人类蛋白靶点。分析牛膝何首乌药的交集靶点,并将交集靶点进行蛋白网络分析,构建药物-成分-靶点的网络图。通过微生信平台对关键基因作用的靶向细胞进行富集分析。结果:确定何首乌成分5个,牛膝成分10个,二者共有成分1个,获得药对与疾病交集基因35个;PPI蛋白分析获得10个主要作用成分;绘制GO分析可视图、KEGG分析可视图并对其进行解析,解析结果表明何首乌牛膝主要成分通过抑制骨吸收,诱导骨形成等通路来减轻骨质疏松症的发展。结论:牛膝何首乌药对抗骨质疏松的作用机制可能是通过靶点与共有通路完成的,并且该药对可通过多通路、多靶点、多成分、多层次发挥对骨质疏松症的治疗作用。

深基坑工程装配式钢支撑施工技术研究

基于某深基坑预应力型钢组合内支撑的工程背景,阐述了钢支撑设计中设计分析、施加预应力等方面要点。随后详细叙述了本工程中钢支撑安装、拆除的施工技术及要点。最后从变形控制、施工成本、施工工期这三个方面评估了施工效果。研究结果表明:预应力型钢组合内支撑施工耗材小,施工中产生的噪声和污染小,对周边环境影响较小。装配式型钢内支撑施工无需养护,拼装完成并施加预应力后即完成支撑安装,拧松螺栓后可直接拆除支撑、吊装外运,施工工期短;装配式型钢内支撑材料回收率高,损耗量少,可重复使用,成本低;对主体结构施工影响小,安全性高。

基于ICP-MS及多元统计方法分析复方西羚解毒制剂中45种元素含量

目的 测定并分析复方西羚解毒制剂中45种无机元素的含量,为复方西羚解毒制剂的安全性检测提供参考。方法 收集16批次复方西羚解毒制剂,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定锂、硼、铝、钾、锌、砷等45种无机元素的含量,通过绘制含量测定结果的Heatmaps图、Pearson相关性分析图与主成分分析(PCA)散点图、指纹图谱及对照图谱,采用SPSS 21.0对16批样品的含量测定结果进行Pearson相关性分析与PCA分析,评价复方西羚解毒制剂的安全性和质量均一性。结果 复方西羚解毒制剂中无机元素以钾和钙为主,样品中不同元素的含量可以分为5级,不同批次的复方西羚解毒制剂中各元素含量相近,铅、镉、砷、汞、铜均在《中国药典》规定的安全限值内。钴、钇、钐、钆、镝、钍、铝、硅、铁、锑、铊是复方西羚解毒制剂的特征无机元素。结论 该方法操作简单,适合复方西羚解毒制剂中无机元素的含量测定,能为其临床用药安全性提供参考。

基于网络药理学探究何首乌有效成分含量与抗肿瘤活性

目的基于网络药理学探究广东省不同产地的12批次何首乌主要活性成分EBYXG和蒽醌类化合物(大黄素、大黄素甲醚)的抗氧化和抗肿瘤活性机制,并通过测定化合物质量分数,对何首乌的质量进行评价。方法通过HPLC法测定12批次何首乌样品中EBYXG与大黄素、大黄素甲醚的质量分数。通过SwissTargetPrediction、SuperPred数据库筛选成分作用靶点,利用Uniprot进行校准。通过String数据库、Cytoscape3.7.2软件筛选核心靶点,绘制蛋白互作网络;通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析预测药物作用机制。利用AutoDock平台进行分子对接,预测药物作用靶点程度,结合细胞及抗氧化实验,验证网络药理学分析结果。结果12批何首乌样品中EBYXG、蒽醌类化合物含量分别在1.526%~3.936%、0.129%~1.390%。找到“成分-疾病”交集基因共179个。GO与KEGG富集分析结果显示EBYXG、大黄素、大黄素甲醚主要通过PI3K-Akt、HIF-1、MAPK、cAMP等信号通路发挥抗氧化、抗肿瘤作用。分子对接结果显示,活性成分可以与靶点蛋白中心相结合。抗氧化及细胞试验证明,12批次何首乌均具有良好的抗氧化、抗肿瘤活性。结论广东省不同产地何首乌中的主要有效成分EBYXG、大黄素、大黄素甲醚质量分数均达到2020年版《中华人民共和国药典》规定。基于网络药理学及药理试验证实何首乌可通过多成分、多靶点、多信号通路产生抗氧化、抗肿瘤的功效,为何首乌在抗肿瘤领域的应用提供参考。

利用紫外分光光度计的实验教学设计——以“探究影响蝶豆花中花青素稳定性因素”为例

采用紫外分光光度计,以蝶豆花中花青素为研究对象,分别从溶液的配制时间、pH、温度和离子的种类方面探究影响蝶豆花中花青素稳定性的因素。基于蝶豆花中花青素具有pH效应,可用作酸碱指示剂,设计了一些简单安全且易操作的生活化实验,以激发学生的参与热情,达到了利用化学知识解决实际问题的目的,提高了学生的科学实践能力。

牛血清白蛋白与保泰松和布洛芬相互作用的荧光光谱研究

应用荧光光谱法研究了保泰松和布洛芬与牛血清白蛋白分子间的相互作用,得到了分子间的结合常数和热力学参数.利用已有的计算方法,建立了相应的计算机程序,使计算结果更合理.通过与常见公式计算的结果进行比较,所建立的方法得到了比较满意的结果.同时考察了常见金属离子对药物与蛋白相互作用的影响.

牛膝-杜仲、金银花-连翘和丁香-郁金三种药对配伍差异的网络药理学研究

目的应用网络药理学方法在分子层面探究相须、相使、相畏药对配伍前后变化规律及配伍差异。方法预测和筛选相须药对“牛膝-杜仲”、相使药对“金银花-连翘”与相畏药对“郁金-丁香”及药对中单味药的有效成分和预测靶点。筛选3组药对及单味药与其治疗疾病的预测靶点。构建“药物-有效成分-疾病-核心靶点”网络架构。对核心靶点的基因本体(GO)注释和KEGG通路进行蛋白功能归属和富集分析。根据网络架构中有效成分及GO富集分析与KEGG富集分析结果进行3组药对配伍前后的比对分析。结果相须、相使药对与其单味药比较,有效成分、核心靶点、生物功能及信号通路配伍前后结果基本一致,但相畏药对与单味药比对差异较为明显。结论相须药对、相使药对配伍后有效成分可能产生叠加作用,相畏药对配伍后可能产生抵消作用影响有效成分网络架构中贡献值及信号通路调控能力。

高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC．C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％冰醋酸，梯度洗脱；流速1．0mL·min-1；检测波长为280与326nm切换；进样量10μL；温度25℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0．0273—5．4600，0．1500～18．0000和0．0303—6．0600肛g范周内呈良好线性，线性方程分别为Y=1]06．476X-11．452，Y=1026．014X＋20．391和y=287．661X＋4.045；平均加样回收率分别为99．55％，99．42％和99．40％。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。

温排水对水体生态环境影响的分析及处理

介绍了温排水对水体生态环境的影响,结合一些工程实例,重点叙述了一些水生生物因子在受热水体中的反应。针对这些提出了改进冷却水排放方式、设计合理的运行方案、加强温排放监督管理等措施,为水体的水温控制标准和水环境评价提供科学依据。

高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分

目的建立高效液相色谱切换波长法测定三七伤药胶囊中芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的方法。方法色谱柱为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:0.01～20 min,230 nm;20～35 min,283nm;35～100 min,203 nm;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～35 min,17%A,36～80 min,17%～42%A;81～100 min,17%A,流速:1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确,重复性好,灵敏度高,可用于三七伤药胶囊的质量控制。

梯度洗脱法同时测定不同配比金银花连翘药对中绿原酸、连翘脂素

目的采用梯度洗脱法测定不同配比金银花、连翘药对中绿原酸和连翘脂素。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,进行梯度洗脱,检测波长330 nm。结果不同配比金银花连翘中两种成分的量差异明显。结论金银花连翘的配比对于其中的有效成分量有显著影响。

CGC法同时测定两种莪术油在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量

目的:研究比较莪术油、莪术残油(莪术油提取出β-榄香烯的残余物)在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量。方法:采取大鼠灌胃给药,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,采用毛细管气相色谱法同时测定,内标法计算莪术油、莪术残油中标志性成分莪术醇和莪术二酮的血浆药物浓度,运用DAS2.0分析计算药代动力学参数。结果:莪术醇和莪术二酮分别在0.001028～0.6580mg/mL和0.04064～1.300mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合有关要求,测定方法的绝对回收率莪术醇为72.3%～85.3%,莪术二酮为70.1%～87.0%;内标物对羟基苯甲酸乙酯的绝对回收率为74.9%～96.5%;方法回收率莪术醇为55.8%～69.0%,莪术二酮为61.6%～68.3%,均符合有关要求。通过药时曲线和药代动力学参数分析,莪术油、莪术残油中莪术醇、莪术二酮在大鼠的体内代谢过程基本符合二房室模型。结论:在莪术油和莪术残油中莪术醇的血药浓度变化相似,而莪术二酮血药浓度存在较大差异。

HPLC法同时测定牛黄宁宫片中6种成分的含量

目的:建立同时测定牛黄宁宫片中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为TC-C_(18),流动相为甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草苷、盐酸小檗碱、连翘苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚检测质量浓度线性范围分别为3.2~320μg/m L(r=0.999 9)、8.8~880μg/m L(r=0.999 8)、5.6~560μg/m L(r=0.999 5)、2.0~200μg/m L(r=0.999 9)、4.4~440μg/m L(r=0.999 9)、2.0~200μg/m L(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<6.0%;加样回收率分别为96.34%~97.25%(RSD=0.33%,n=6)、96.12%~98.06%(RSD=0.82%,n=6)、96.36%~99.09%(RSD=1.02%,n=6)、95.84%~97.32%(RSD=0.65%,n=6)、95.83%~97.92%(RSD=0.88%,n=6)、98.60%~99.65%(RSD=0.42%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于牛黄宁宫片中6种成分含量的测定。

利用数字化实验发展学生化学学科核心素养——以“苹果醋中总酸含量测定”为例

以学生生活中常见的苹果醋为素材,利用数字化仪器进行酸碱中和滴定实验改进,发挥数字化仪器精确、自动化等优势。通过了解苹果醋的生产工艺及流程,对比传统方法与数字化技术在含量测定时的过程及结果,加深学生对酸碱中和滴定本质的理解,培养学生创新精神和实践能力,发展化学学科核心素养。

利用数字化实验发展学生化学学科核心素养——以“苯酚的弱酸性”教学为例

以高中化学“苯酚的弱酸性”教学为例,在传统实验无法满足教学要求的情况下,借助数字化仪器验证苯酚的弱酸性,探究苯酚与石蕊反应的过程及实质,力求通过数字化实验帮助学生更深入理解苯酚的弱酸性,发展学生的化学学科核心素养。

信息化时代有机化学教学改革研究与探讨

信息化时代利用新媒体与有机化学教学的结合可以很好的培养学生的自主学习能力,解决问题能力,创新能力,这种灵活的学习方式与知识应用都是在传统教学模式下无法实现的。文章根据目前传统教学模式下有机化学课程遇到的困难,如何在信息化时代下使用新媒体技术与有机化学课堂深入结合,激发学生学习兴趣,培养学生自主学习能力进行了探讨。

荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量

目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8～8.192 0 μg·mL-1范围内,甘草苷浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,检出限为0.392 0 μg·mL-1.利用荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量为7.63%,平均回收率为99.96%.结论 该方法简便快捷,灵敏度高,可用于甘草中甘草苷的含量测定.

红景天苷的荧光光谱分析

建立了测定红景天苷的荧光光谱方法。选择了最佳荧光激发波长和发射波长,考察了乙醇浓度、温度、放置时间、pH值和共存离子对测定结果的影响。红景天苷的荧光光谱具有良好的稳定性,在最佳实验条件下,其荧光强度与浓度在0.04～18.03μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为0.019μg/mL。红景天苷测定结果的相对标准偏差为0.33%(n=5),荧光法测得值与理论值的相对误差为4.0%。