基于微通道液氮换热的脉冲磁体快速冷却方法研究

影响脉冲磁体重频运行能力的关键因素是磁体的冷却速度。提出了一种脉冲磁体快速冷却方法:在磁体导体内开微小通道,在通道内注入液氮,通过增大导体与液氮之间的直接接触面积(换热面积)、液氮单相流动换热、液氮流动沸腾换热这三个途径来大幅提高导体的冷却速度,与此同时尽可能减小对脉冲磁体性能(磁场强度、脉宽和内直径)的影响。阐述了基于微通道内液氮流动、沸腾换热的脉冲磁体快速冷却方法的原理,开展了数值模拟和验证性试验,结果表明,对于25 T的20 mm口径脉冲磁体,采用快速冷却方法,30 s即可冷却至初始温度,为磁体仅浸泡在液氮中的冷却时间(600 s)的5%,冷却速度提高了19倍。

Wnt/β-catenin通路在脉冲强磁场促神经干细胞增殖中的作用初探

目的:摸索抑制神经干细胞(NSCs)中β-catenin表达的合适条件,为获得抑制β-catenin表达的NSCs做准备。利用抑制β-catenin表达的NSCs,探索wnt/β-catenin通路在脉冲强磁场促NSCs增殖中的作用。方法:取新生的SD大鼠双侧侧脑室下的NSCs,然后用无血清培养基培养14d。利用RNAi原理构建β-catenin shRNA慢病毒载体及阴性慢病毒载体,并转染NSCs,确定合适的感染复数(MOI)值。将NSCs分为阴性组(阴性病毒转染组)和实验组(β-catenin shRNA病毒转染组),并用4T、0.1Hz、8次的脉冲强磁场干预。在用脉冲强磁场干预后的1d、7d,采用CCK8法检测阴性组和实验组的NSCs增殖情况。结果:β-catenin shRNA序列在MOI=10时,对NSCs中β-catenin的抑制效果最好。阴性病毒组在脉冲强磁场干预后1d、7d时NSCs增殖最明显(P<0.05),而实验组在干预前后NSCs增殖水平无明显变化。结论:wnt/β-catenin通路在脉冲强磁场促NSCs增殖中起作用。

电感耦合在线阻抗测量及其电磁兼容应用

在线阻抗测量可为许多电磁兼容应用提供有用信息。在已有的一系列在线阻抗测量方法中,电感耦合法因其测量装置与被测系统无直接电接触从而简化了现场实施操作并消除了电气安全隐患。文章综述了本团队近几年在电感耦合法及其电磁兼容应用方面取得的主要研究成果,详细介绍了本团队所提出的频域双探头装置、时域双探头装置和频域单探头装置这三种电感耦合测量装置的原理及实现方法,比较了其各自的优缺点;重点阐述了电感耦合法在光伏系统的辐射发射评估和变频驱动系统的噪声源阻抗提取中的应用,并提出了未来的研究方向建议。

脉冲强磁场诱导体外新生大鼠神经干细胞向神经元方向分化

目的 探讨脉冲强磁场对体外新生大鼠神经干细胞（NSCs）向神经元方向分化的作用.方法 体外分离培养新生3d内的SD大鼠脑室下区的NCSs,无血清培养14d后,随机分为实验组和对照组.实验组置于脉冲强磁场条件下用前期探索的促增殖参数（0.1 Hz、4T、8次）进行干预,每次脉冲放电20 ms.对照组置于相同条件下但不做干预处理.干预后第1天,采用10％胎牛血清诱导贴壁分化,显微镜下观察不同时间段细胞形态学变化;贴壁分化后第7天,通过免疫荧光染色、蛋白免疫印迹法（Western Blot）及实时定量聚合酶链反应技术（RT-PCR）检测NCSs分化后第7天神经元βⅢ微管蛋白（TUJ1）及星形胶质细胞相关特异性标志神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达.结果 干预后,免疫荧光染色示实验组TUJ1阳性细胞数为（33.4±5.1）％,较对照组[（26.5 ±7.0）％]明显增多（P＜0.05）,实验组的GFAP阳性细胞率[（23.9±5.0）％]较对照组[（36.2±2.2）％]明显减少（P＜0.05）.RT-PCR检测显示,实验组TUJ1的mRNA表达量是对照组的（1.682 ±0.086）倍,GFAP的mRNA相对表达量是对照组的（0.590±0.157）倍,且组间差异有统计学意义（P＜0.05）.Western Blot检测结果与RT-PCR检测一致,实验组TUJ1蛋白表达较对照组增多,GFAP蛋白表达较对照组减少.结论 脉冲强磁场具有促进NCSs向神经元分化,并抑制其向星形胶质细胞分化的作用.