β-趋化性细胞因子RANTES在人睾丸和附睾中的表达

目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在成人睾丸及附睾组织中的表达及分布。方法:提取人睾丸和附睾总RNA,进行RT-PCR分析RANTES的表达;同时取睾丸和附睾组织固定,石蜡包埋,用免疫组化法检测RANTES在人睾丸和附睾组织中的定位情况。结果:在睾丸中未见RANTES的表达,而从附睾组织中获得了RANTES的cDNA片段,且RANTES蛋白定位于附睾输出小管的高柱状细胞和低柱状细胞靠近腔面的胞质内,附睾头部远端及体、尾部均未检测到RANTES蛋白。结论:RANTES在人的附睾中有表达,且其分布表现出明显的附睾区域特异性,提示RANTES基因可能参与精子成熟过程的调控。

成年型睾丸间质细胞激活素A的作用不容忽视

睾丸支持细胞和间质细胞功能紊乱所导致的睾丸发育不全是引起男性不育的重要原因之一。传统观点认为,胚胎时期支持细胞是睾丸索形成的主要上皮细胞,其分泌信号诱导睾丸索的生长和分化,间质细胞则分泌雄激素,并不参与睾丸索的形成。而2010年6月8日刊登在《美国科学院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)上的一篇文章提出,胚胎型间质细胞分泌的激活素A也参与胚胎时期睾丸索的形成。本文就其中的一些发现提出自己的观点,即成年型间质细胞分泌的激活素A在出生后睾丸的发育和生殖细胞分化中也起一定的作用。

附睾来源的RANTES结合于正常、异常精子的不同部位

受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（regulaled upon activation normal Tcell expressed and secreted．RANTES）是趋化因子超家族CC亚族成员，最近的研究发现，RANTES存在于正常成人精液中，但其组织细胞来源尚不清楚。为了系统地研究RANTES在男性生殖系统的表达及意义，我们首次揭示了RANTES mRNA及其蛋白在人和小鼠睾丸及附睾组织中的表达分布，

受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合

目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在小鼠附睾与精子的结合情况。方法:应用免疫荧光双标法检测RANTES在小鼠附睾中的细胞定位;用RT-PCR方法确定小鼠附睾精子是否表达RANTES;用流式细胞技术观察RANTES与附睾各段精子的结合情况;用免疫荧光方法显示RANTES及其特异性受体CCR1在小鼠附睾精子上的定位。结果:RANTES在小鼠附睾组织中主要表达于狭窄细胞和顶细胞;不表达于小鼠附睾精子,但能与小鼠附睾精子结合;其与精子结合比例在小鼠附睾的头部最高,体部较少,尾部降至最低;并证实RANTES定位于精子的尾部中段,而受体CCR1定位于精子的头部。结论:RANTES可能在小鼠附睾头部参与了精子成熟过程的调节,RANTES特异性结合于精子尾部中段可能与精子运动相关;而RANTES与CCR1在小鼠附睾精子上的定位不一致,提示RANTES是通过CCR1以外的途径与精子结合。

受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)受体CCR1和CCR5在人附睾中的表达

目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)受体CCR1、CCR5在成人附睾中的表达和定位。方法:采用RT-PCR检测CCR1和CCR5 mRNA在成人附睾中的表达,免疫组织化学法观察CCR1和CCR5在人附睾中的细胞定位,免疫荧光双标染色分别检测RANTES与CCR1及CCR5的共定位情况。结果:在人附睾组织中获得了RANTES受体CCR1、CCR5的cDNA片段,免疫组织化学显示CCR1表达于输出小管的纤毛细胞,附睾管的顶细胞和基细胞;CCR5表达于附睾输出小管的纤毛细胞以及全部附睾管上皮细胞。免疫荧光双标显示RANTES分别与CCR1和CCR5的阳性信号在输出小管的纤毛细胞、附睾管的顶细胞和基细胞共存。结论:CCR1和CCR5在附睾上皮有表达,且与RANTES共定位,推测RANTES可能通过其受体在附睾中起作用,从而为精子成熟和储存提供适宜的微环境。