促渗剂对咪喹莫特体外经皮渗透的影响

目的研究几种促渗剂对咪喹莫特体外经皮渗透的影响。方法采用水平扩散池、离体SD大鼠腹部皮肤用渗透剂预处理的方法,测定接收液中咪喹莫特的含量及皮肤中药物的滞留量。结果在考察的促渗剂中,除卡必醇外(P>0.05),油酸、丙二醇、异硬脂酸、氮酮、月桂酸、松节油对咪喹莫特都有促渗作用;油酸、异硬脂酸能显著提高药物在皮肤中的滞留量(P<0.01),油酸对透过量影响不大(P>0.05);氮酮能使透过量显著增大(P<0.01),质量分数为3%的氮酮并不影响皮肤中的滞留量(P>0.05);松节油能使经皮透过量和皮肤中的滞留量都有所增加(P<0.05)。结论选用异硬脂酸作为咪喹莫特的渗透促进剂,该促渗剂能在不增加皮肤透过量的同时增加药物在皮肤中的滞留量。

咪喹莫特乳膏的制备及对小鼠皮肤白介素-6分泌的影响

目的制备质量分数为5%的咪喹莫特乳膏剂,并探讨其对小鼠皮肤分泌白介素-6的影响。方法用异硬脂酸、十八醇、苯甲醇等作为油相,甘油、尼泊金甲酯等作为水相,将咪喹莫特先溶于油相中,采用乳化法制备质量分数为5%的咪喹莫特乳膏。小鼠腹部皮肤局部应用自制的咪喹莫特乳膏,不同时间取用药部位皮肤,用酶联免疫吸附法测定皮肤中白介素-6的含量。结果咪喹莫特乳膏剂制备方法简单可行。与对照组相比,给药组皮肤中白介素-6的含量在6、12、24、36、48 h均有不同程度的提高,其中12、24、36、48 h有显著提高(P<0.05)。结论自制质量分数为5%的咪喹莫特乳膏可以显著提高皮肤中白介素-6的含量,发挥其抗病毒作用。

眼部给药系统的研究进展

目的介绍眼用制剂新剂型的最新研究进展。方法根据近年来的文献,归纳、总结了6种新型眼部给药系统,包括:凝胶、脂质体、纳米粒、乳剂、微球以及植入剂。结果与结论眼部给药新剂型可以提高药物的生物利用度,具有较好的临床应用前景。

应用热分析技术考察地红霉素肠溶微丸中药物与辅料的相容性

目的考察地红霉素肠溶微丸中药物与辅料乳糖、微晶纤维素、HPMC以及肠溶包衣材料Eudragit L30D之间的相容性。方法应用差示扫描量热法(DSC)进行测定。结果地红霉素与乳糖、微晶纤维素、HPMC混合后DSC曲线没有出现新的峰,原来峰的峰位也没有明显的变化,所以药物与以上辅料之间没有明显的配伍变化;地红霉素与肠溶包衣材料Eudragit L30D的固含物混合后整个DSC曲线发生明显的变化,归属Eudragit L30D固含物的205.61℃峰基本消失,药物与其之间有明显的配伍反应。结论地红霉素肠溶制剂,特别是微丸,应包制隔离衣以提高药物的稳定性;热分析技术应用于药物与辅料相容性的研究,操作简便,不需特殊制样,是处方前研究的有效的技术手段。

基于生命周期理论的创新药物知识产权价值最大化管理策略研究

创新药物作为高技术含量的产品,其主要的知识产权保护手段有专利、商标、技术秘密以及行政保护等。合理运用这些知识产权保护手段并实现其知识产权价值的最大化具有重要的意义。对知识产权价值最大化的内涵进行分析,提出基于生命周期理论的创新药物知识产权价值最大化的具体路径。在以大量成功的创新药物知识产权案例作为论证的基础上,构建创新药物知识产权价值最大化管理策略五阶段模型:探索、创造、保护、最大化和退出。

复方红花无糖颗粒的制备工艺研究

研究了复方红花(Carthamus tinctorius L.)无糖颗粒的制备工艺。采用湿法制粒,以颗粒的吸湿性和流动性为指标,筛选最佳处方,并对颗粒的外观、粒度、干燥失重、溶化性进行检查。结果表明,复方红花提取物与糊精质量比为1∶1.8,润湿剂为85%乙醇,矫味剂阿斯巴甜用量为0.3%时,颗粒的吸湿量最小,流动性好。颗粒的外观、粒度、干燥失重和溶化性均符合规定。

C-糖苷类化合物及其在化妆品中的应用专利技术分析

羟丙基四氢吡喃三醇,商品名Pro-Xylane(玻色因),是以源自西欧山毛榉中的木糖为原料,通过化学合成得到的一种化妆品用活性成分。欧莱雅企业基于玻色因还开发了一系列化合物(以下统称C-糖苷类化合物)。本文梳理了玻色因的开发历史,以及包含玻色因的化妆品现状、功效宣称和企业情况。基于全球专利申请情况对该系列C-糖苷类化合物的专利申请情况开展分析,首次对申请情况、技术研究趋势、企业分布情况进行分析,重点分析了C-糖苷类化合物的化合物结构演变趋势、合成方法、配方技术、功能功效等关键信息。分析了重点企业围绕C-糖苷类化合物构建的专利网络,对C-糖苷类化合物在化妆品中的应用方向和发展趋势给出预测,为本士化妆品企业在相关产品开发中提出建议。