高校公共体育课教学质量综合评价模型与计算方法

根据高校公共体育课教学的特点,构建了体育课堂教学质量评价指标体系,通过模糊数学方法对其进行综合评价,并通过实例验证了评价方法的科学性和可操作性。

瑞替普酶(reteplase)在海带中表达的鉴定分析

为验证本实验室构建的瑞替普酶(reteplase,r-PA)基因是否成功转入海带,本文通过FAPA、PCR、Southern blotting和Western blotting等方法分别从体外纤溶活性、DNA的整合以及目的蛋白的表达等三个方面进行鉴定,并运用固定化金属离子亲和层析对表达的蛋白进行了初步分离纯化。FAPA结果表明转基因海带蛋白具有溶栓活性,PCR和Southern Blotting显示在1 100 bp处有特异性条带,Western blotting在39 ku处有蛋白条带,证明r-PA基因已成功转入海带而且获得稳定表达,海带中表达的r-PA不需复性就具有溶栓活性,同时说明在r-PA N端设计的(His)6有助于我们利用亲和层析分离纯化目的蛋白。

高职院校体育教学改革与创新初探

目前,我国高等学校体育课程改革使高校体育教学发生了革命性的变化.高职院校体育教学理应进行理性思考,面对目前现存问题进行改革,创新体育教学体系,对教学模式、师资、教材等方面进行较大的调整与改革,以新的教学形式对学生的身体、心理和思想进行全面教育,建立和培养学生“健康第一”的终身体育理念.体育教师应全方位构建和提高创新教育能力,提高综合素质,以适应培养数以万计的高技能、全面发展的高素质高职人才和社会发展的需要,完成时代赋予的使命.

有氧健美操运动对女大学生体液免疫与细胞免疫应答的影响

目的通过检测血清中免疫球蛋白G(IgG)含量及培养外周血单个核细胞并检测诱导细胞产生的IL-4与IFN-γ水平,研究有氧健美操运动对女大学生体液免疫应答及细胞免疫应答的影响。方法从南华大学护理学院2003级随机抽取30名女生,将其随机分成3组,分别设为对照组、实验1组、实验2组。实验组分别每周集中进行1或3次健美操训练。于0、2、4、6、8、10、12W抽血分两管,一管不抗凝血取血清测IgG;另一管抗凝血分离单个核细胞并培养,通过植物血凝素诱导后,利用酶联免疫吸咐试验测定培养上清液中白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)含量;通过SPSS12.0统计软件分析受训前后IgG水平及诱导Th1或Th2分别分泌的IFN-γ或IL-4水平。结果每周锻炼3次的女大学生,血清IgG含量比对照组及每周锻炼1次者高,且在第10周与第12周差异有显著性(p<0.05);IL-4含量在第10、12周增高并维持相对稳定,与对照组差异有显著性(p<0.05);每周只锻炼1次组IL-4含量稍高,与对照组比较差异无显著性(p>0.05)。每周锻炼1次或3次者,IFN-γ含量稍升高,但与对照组比较差异无显著性(p>0.05)。每周锻炼3次者,IFN-γ与IL-4比值在第10、12周降低,但与对照组比较差异无显著性(p>0.05)。结论每周坚持3次健美操有氧运动,能适当提高血清IgG水平,并提高Th2细胞分泌IL-4,增强体液免疫与细胞免疫应答,提高机体免疫力。

高等职业技术院校体育教学改革与实践探索——以湖南环境生物职业技术学院为例

《2010年国民体质监测公报》结果显示,多数综合类院校非体育专业的大学生在运动能力方面的身体素质指标均呈现下降趋势,需要引起全社会关注.目前,高职教育已经从侧重规模、外延发展向注重内涵、提高质量的发展转型.高职体育教学,应以实施提高全民族素质为宗旨的素质教育为重点,树立"健康第一"终身体育锻炼思想、培养职场勇于进取的竞争意识、自信坚韧的意志品质、协同作战的团队精神和审美情趣的人文素养,不断改革与创新.参6.

高职女生体质健康相关行为与体育干预措施和效果研究

1研究目的随着现代通讯与新媒体移动网络的快速发展,越来越多的高职大学生成为宅族群和手机控,或因缺乏运动,身体素质与体能下降,或超重或偏瘦,或近视率高.在复杂多变的社会、学习与生活中遇到障碍或干扰时,相当一部分学生的应激反应表现为性格脆弱、意志薄弱、缺乏自信、反应迟钝、孤癖和不合群等,常常表现为失望、痛苦、沮丧和燥动不安.

生物制药专业开设《基因工程制药》双语教学的探索与思考

基因工程是以生物化学、分子生物学和分子遗传学等学科为基础的一门新兴生物技术学科，是生物技术的核心学科之一。基因工程在其诞生后的40多年里一直蓬勃发展，取得了许多引人注目的成绩，已成为生命科学研究领域最具生命力的前沿学科之一，其研究成果已广泛用于工、农、渔、牧、医等各个产业。

应用SILAC方法发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的新机制

目的探讨蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的新机制。方法蓝萼甲素、冬凌草处理A549细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用蛋白免疫印迹法检测cleaved PARP表达;应用稳定同位素标记氨基酸细胞培养(SILAC)定量蛋白质组学方法分析蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后蛋白质差异表达谱,并验证差异蛋白表达情况;蓝萼甲素联合应用自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用于A549细胞后细胞凋亡情况。结果蓝萼甲素、冬凌草甲素作用于A549细胞后,结果显示给药组细胞凋亡率、cleaved PARP蛋白表达明显上升;蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后均约有150个蛋白表达发生显著变化,所选择验证的m TOR与ADRM1的蛋白免疫印迹结果与组学分析结果是一致的;联合应用蓝萼甲素和自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用A549细胞后,细胞存活率进一步下降,cleaved PARP表达水平进一步增加。结论基于组学分析手段可深入发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的机制,为肺腺癌化疗提供潜在靶标。

高校中长距离游泳运动员血乳酸阈值的跟踪研究

通过探索高校中长距离游泳运动员血乳酸阈（BLT）的特点，为科学化训练提供依据和参数。研究结果表明大学生中长距离游泳运动员血乳酸无氧阈值为36．40±1．55mg％。不同阶段无氧阈值进行监督训练，对提高运动员有氧耐力，提高运动成绩是有益可行的指标。

瑞替普酶在大肠杆菌中的表达与活性测定

目的构建带组氨酸标签(His_6·Tag)的瑞替普酶(Reteplase,r-PA)的表达载体,并在大肠杆菌中表达和活性检测。方法通过引物设计在r-PA基因5’端加上组氨酸标签(His_6·Tag)。克隆到pET23a原核表达载体中,转化E．coli BL21 (DE3),进行IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析纯化后,用FAPA法测定其纤溶活性。结果构建的原核表达载体经PCR、酶切鉴定、测序后正确。表达产物分子质量39kDa,为r-PA特异性条带,纯化产物具有纤溶活性。结论成功地在大肠杆菌表达了带有标签的r-PA,简化了下游分离纯化和复性步骤。

初探实现高校体育产业化的基本途径

高校体育产业化,是高校体育事业适应市场经济发展的必由之路,也是发展、改革和创新之路。发展高校体育产业,同样繁荣和提升了高校校园文化品位,实现经济和社会效益同步发展。＂科教兴国＂和＂可持续发展＂战略,为高校体育产业化＂开放、流动、竞争、协作＂创新机制的建立指明了方向。

药学专业分子生物学双语教学实践

分子生物学是药学专业的一门专业基础课,在药学专业中的地位日趋突出。文章从双语教材、课堂教学、尝试翻转课堂教学模式、互动教学和增加教学效果检查等几方面对分子生物学双语教学实践进行了总结与探讨,以期提高分子生物学双语教学效果。

巴曲亭及其有效成分对出血性疾病患者凝血功能的影响

本研究旨在观察巴曲亭及其有效成分的止血机理及对出血性疾病凝血功能的影响。采用全自动血凝仪检测巴曲亭及其有效成分巴曲酶与凝血因子Ⅹ激活物(FⅩA)对正常人及出血性疾病患者血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)与凝血酶原时间(PT)的影响,用发色底物法检测FⅩA、巴曲酶及巴曲亭对凝血因子Ⅹ(FⅩ)活化及凝血酶生成的影响。结果表明:巴曲亭及其有效成分可以缩短正常人血浆的APTT,其中FⅩA缩短APTT的作用在一定浓度范围内存在量效关系(r=0.889,P<0.05)。FⅩA、巴曲酶及巴曲亭可纠正出血性疾病患者APTT的延长,三者对PT无明显影响。FⅩA能促进FⅩ的活化及凝血酶的生成,巴曲酶及巴曲亭对二者无明显作用。结论:巴曲亭有明显的促进凝血效果,并可纠正出血性疾病的止血异常,其有效成分巴曲酶直接作用于纤维蛋白原,而FⅩA通过活化FⅩ促使凝血酶的生成。

瑞替普酶融合蛋白在大肠杆菌中表达条件的优化及其复性

目的:为优化瑞替普酶(reteplase,r-PA)在大肠杆菌中的高效融合表达的条件,并提高其复性率。方法:通过改变诱导时间和温度、诱导剂浓度、培养基pH值及氨苄青霉素(Amp)浓度等条件,利用SDS-PAGE分析以上条件的改变对表达产物产量的影响。运用金属螯合层析对融合蛋白进行纯化和复性。结果与结论:LB培养基pH值为6,Amp浓度为100μg/mL,乳糖浓度为5 mmol/L的条件下39℃诱导4 h可获得高效表达的r-PA融合蛋白,其表达量占全菌蛋白的70%,其产物主要以包涵体形式存在。融合蛋白运用金属螯合层析一步纯化复性,其复性率可达10%,比活为55.7 U/μL。

r-PA真核表达载体的构建与鉴定

用SV40和CaMV35S两种启动子分别启动瑞替普酶(reteplase,rPA)和标记基因bar基因,构建能在海带中表达外源基因的重组表达载体。通过PCR方法扩增CaMV35S启动子、bar基因和rPA基因,将扩增的3个片段分别克隆到pGEMTEasyVector上。将CaMV片段亚克隆到pCAT3control载体上得到重组质粒pCAT/CaMV;再将bar基因切下插入到CAT/CaMV上得到重组质粒pCAT/CB,最后将rPA基因片段切下后插入到pCAT/CB上获得重组质粒pSVrPA/CB。PCR、酶切及测序结果均表明已成功扩增出CaMV35S、rPA和bar基因片段,并已顺次正确插入到真核表达载体PCAT3control上,最终成功构建了能在海带中表达rPA的真核表达载体,用基因枪法转入海带中表达,FAPA法测定得到有体外纤溶活性的阳性海带,为后续研究工作打下坚实的基础。

挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸的处方因素考察

目的对影响药物释放的处方因素进行考察。方法以微晶纤维素(MCC)为成型辅料,乙基纤维素(EC)为缓释材料,可溶性高分子材料为致孔剂,乳糖、十二烷基硫酸钠(SDS)及崩解剂为释药速度调节剂,采用挤出滚圆法制备尼群地平固体分散体及微丸,通过体外释放度试验对各辅料的种类及用量进行详细考察。结果在尼群地平含量为10%的前提下,EC(10cps)用量在20%左右有一定的缓释作用;致孔剂采用PVPk30,用量应在5%以下;崩解剂种类及用量对微丸中药物的释放影响显著,4%～12%的交联羧甲基纤维素钠(CCNa)可使药物释放较为完全;乳糖及SDS对药物释放无明显影响,用量分别为20%和4%较佳;成球辅料MCC型号为AvicelPH101。结论采用上述处方,可制得体外释放度符合要求的尼群地平缓释微丸。

以沙苑子苷为对照品测定沙苑子总黄酮含量

目的 :以沙苑子苷为对照品测定沙苑子总黄酮含量。方法 :80 %乙醇提取液 ,2 6 6nm测定紫外吸收度。结果 :总黄酮含量为 2 1.5mg/g ,RSD =1.0 0 % ;回收率 95 .4 % ,RSD =2 .2 7% ,线性范围 4～ 2 4ug/ml。结论 :本法测定沙苑子总黄酮含量 ,操作简便 ,稳定性好 ,可用于沙苑子的质量控制。

加强药库信息化管理,实行相对零库存管理

目的探讨医院药库实施相对零库存管理的可行性。方法分析零库存管理的利弊,结合我院药库现状,总结实施相对零库存管理的比较可行的方法。结果与结论现有模式下医院药库完全实施绝对零库存操作性小,通过加强管理,充分运用计算机信息技术等办法,试行医院药库相对零库存管理较为可行。

尼群地平缓释微丸的制备及释药机理探讨

目的制备尼群地平缓释微丸,并对其释药机制进行探讨。方法采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸,并进行体外释放度试验。将释放度数据分别代入各药物释放模型,计算各模型的拟合方程及相关系数,并进行比较。结果尼群地平缓释微丸的释药过程符合Higuchi平面扩散方程、Baker-Lonsdale球形扩散方程和Ritger-Peppas方程,相关系数r>0.99。结论本文制备的尼群地平缓释微丸的释药机制以扩散为主,释药速度主要由药物的扩散速率决定。