桑白皮平喘、利尿有效成分研究

目的 :研究桑白皮平喘利尿有效成分。方法 :以平喘、利尿作用为药效学指标 ,筛选有效成分 ,各种色谱技术分离纯化 ,EI MS ,IR ,1HNMR ,UV等波谱数据鉴定结构。结果 :从桑白皮平喘、利尿有效部位分离得到 3个已知化合物 ,东莨菪内酯、β 谷甾醇、5 ,7 羟基香豆素。 结论 :证明化合物Ⅰ为桑白皮平喘。

不同来源桑白皮东莨菪内酯含量测定

目的 研究不同来源桑白皮东莨菪内酯含量和测定方法。方法 采用 HPL C法 ,以 Me OH- H2 O- HAc( 40∶ 6 0∶ 0 .2 5 )为流动相 ,345 nm为检测波长。结果 东莨菪内酯平均回收率为 98.88%,RSD为 1.91%,线性范围为 0 .0 2 5 6～ 0 .12 8μg。不同来源最高含量为 0 .0 173%,最低含量为 0 .0 0 2 %。结论 HPL C测定法简便 ,稳定可靠 ,重复性好 ,灵敏度高。

麻黄全草、节、去节各部位主成分含量测定

麻黄全草、节、去节各部位主成分含量测定孙静芸，陈萍，谢年庚，章建民，余小平（浙江省中医药研究院杭州３１０００７）《伤寒论》中以麻黄为君药的方剂均将麻黄草质茎去节后入药，又云去节者大能发汗，节能止汗￣［１］。我们为了探讨古人将麻黄去节入药的机理，以其平...

麻杏石甘汤、散剂实验研究的方法学探讨

麻杏石甘汤与散剂及该组方中同剂型的单味药在人工胃、胃一肠液内进行体外模拟法实验后，用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、水等溶剂的提取物的总体化学以及提取、分离的主成分含量的规律性与对照组兔灌胃法的结果基本一致。证明体外模拟法取代兔灌胃法是可行的，同时为体外模拟法在中药复方研究中的应用，提供了可靠的科学依据。

正品桑白皮的红外光谱鉴别法

目的 :研究正品桑白皮及其混淆品种鉴别方法。方法 :采用红外光谱法。结果 :在 4 0 0 0～ 4 0 0 cm- 1区域内最大透射率(Ts)为基准吸收峰 ,以此沿波数减小区域最小透射率 (Ti)为特征吸收峰 ,计算样品特征吸收峰透射率 (Ti)的相对透射率(Tr)。结论 :满足 Tr值小于 1,且特征吸收位置的峰为单峰者 。

桑白皮与易混淆品种红外光谱指纹谱的分析

目的 建立正品桑白皮与易混淆品种的红外光谱指纹谱。方法 采用红外光谱指纹谱分析法。结果 不同来源的正品桑白皮的指纹光谱基本归纳为 3类 ,混淆品种为 5种类型。归纳其指纹谱特征 ,以共有的 (162 7± 7)cm-1 吸收峰的透射率 (Ts)为基准 ,在指纹区 (10 2 6± 5 ) cm-1 处的吸收峰为特征吸收峰 ,它的透射率为 Ti,求出相对透射率为 Tr(Tr=Ti/Ts)。结论 Tr<1,特征吸收峰单峰者为正品桑白皮。Tr>1,特征吸收峰单峰或 Tr<1。

枸杞子抑制人前列腺细胞增殖活性成分的提取与分离

目的 :筛选与分离枸杞子中抑制人前列腺细胞增殖的活性成分。方法 :水、95 %乙醇、5 0 %乙醇、丙酮与正丁醇等溶剂分别提取 ,经硅胶柱色谱和TLC分离 ;MS ,IR ,1HNMR ,UV确定结构。MTT显色试验测定提取物的抑制人前列腺癌PC3 细胞增殖活性。结果 :从枸杞子 5 0 %乙醇提取物中分得单体化合物莨菪亭 ,并证明有显著的抑制PC3 细胞增殖活性。结论 :莨菪亭是枸杞子抑制PC3 细胞增殖的活性成分。

竹叶化学成分研究

目的 :研究竹叶的化学成分。方法 :竹叶水煮液经大孔树脂层析 ,乙醇洗脱得到提取物 ,用硅胶柱层析 ,以氯仿 :甲醇 :水不同比例洗脱 ;UV ,MS ,1HNMR和13 CNMR鉴定化合物结构。结果 :分得 2个化合物 ,鉴定为牡荆苷 (vitexin)和荭草苷 (orientin)。结论 :2个化合物均为首次从该植物中分离得到。

HPLC测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量

目的 :测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量。方法 :用HPLC法测定 ,以MeOH H2 O HAc(35∶6 5∶1)为流动相 ,340nm为检测波长。结果 :不同来源最高含量为 0 .89% ,最低含量为 0 .0 7%。结论 :该法简单、快速、准确。

柳叶腊梅挥发油GC指纹图谱研究

目的:建立柳叶腊梅挥发油的指纹图谱,为柳叶腊梅挥发油的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柳叶腊梅挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,建立柳叶腊梅挥发油的共有指纹峰。结果:精密度、重复性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于柳叶腊梅挥发油的质量控制。

不同来源桑白皮降压成分桑根酮C含量测定

目的 :研究不同来源桑白皮中桑根酮C含量和测定方法。方法 :用HPLC法测定 ,以MeOH H2 O(75∶2 5 )为流动相 ,2 80nm为检测波长。结果 :桑根酮C平均回收率为 96 .94 % ,RSD为 1.72 % ,线性范围为 0 .32～ 4 .80 μg。不同来源最高含量 0 .5 5 % ,最低含量 0 .0 2 %。结论 :HPLC方法稳定可靠 。

大叶菜化学成分的研究

从大叶菜Selaginelladoederleinii中首次分得5个化合物，经光谱分析、化学反应、熔点和与文献对照等方法分别鉴定为大叶菜酸（doederleinicacid，Ⅰ），芹菜甙元（apigenin，Ⅱ），异茴芹素（isopimpinellin，Ⅲ）、β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅳ）、硬脂酸（stearicacid，Ⅴ）。其中大叶菜酸为首次发现的新天然产物。

竹叶黄酮提取物的生产工艺条件研究

目的 研究竹叶黄酮提取物的生产工艺条件。方法 竹叶水煎煮液经大孔树脂柱色谱 ,70 %乙醇洗脱 ,减压浓缩 ,用乙醇或丙酮溶解浓缩液 ,过滤 ,减压浓缩滤液至浸膏再经真空干燥 ,得黄色粉末。结果 竹叶黄酮含量达到 4 0 %以上。结论 竹叶黄酮制备工艺简捷 。

化瘀巴布膏体外透皮吸收研究

目的 研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法 采用改良 Franz扩散池法 ,研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性 ,采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱 ,同时采用气相色谱法 ,以丁香酚为检测指标考察制剂稳定性。结果 经统计学分析 ,胡椒碱的体外渗透过程符合零级方程 ,并且试验过程中制剂基本稳定。结论 促透皮吸收剂氮酮可以促进药物的透皮吸收。

铁皮石斛水溶性多糖含量的动态研究

目的研究铁皮石斛不同采收期和不同生长期水溶性多糖的含量变化规律,以期确定最佳采收期。方法采用3,5-二硝基水杨酸比色法,以葡萄糖为对照测定。结果水溶性多糖含量,冬季采收含量较高,开花前含量最高;开花期,呈现明显的下降趋势;花期后,又开始回升。随着生长期的延长,呈现先升高后下降的趋势。结论以生长期在1～2年间,并在开花前的1～3个月,应为最佳采收期。

桑白皮的薄层色谱鉴别方法研究

目的 研究桑白皮具有专属性的薄层色谱鉴别法。方法 用薄层色谱法 ,取桑白皮与混淆品种根皮的乙醇提取物 ,选择不同的展开剂展开 ,在紫外灯下检视荧光或三氯化铁显色 ,找出桑白皮特有斑点。结果 以 CHCl3-Me OH(5∶ 1)为展开剂 ,三氯化铁显色 ,桑白皮色谱中 ,在与混淆品种色谱相应位置上 ,显一个特有的紫色斑点。结论 特有斑点可作为桑白皮专属性的定性对照品 ,波谱分析鉴定为桑根酮

桑白皮除粗皮和未除粗皮利尿及急性毒性比较研究

目的 :比较桑白皮去粗皮前后利尿作用及毒性的大小。方法 :利用兔导尿法测兔的尿量 ,Bliss法测小鼠LD50 。结果 :iq 8.4g·kg-1桑白皮未除粗皮、除粗皮水煎剂 ,均能显著增加兔子的尿量。 (P <0 .0 5 ) ,两者间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;经Bliss法计算 ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :桑白皮除粗皮前后对利尿作用无明显影响 。

中药长必安复方浸膏溶液对人盲肠腺癌细胞系HCe-8693作用的体外研究

目的:探讨中药长必安对体外培养的人盲肠未分化腺癌细胞系(HCe一8693)的影响及其机制,并为临床使用该药治疗大肠癌提供理论依据。方法:用长必安复方浸膏溶液对HCe-8693细胞进行了体外实验,观察了不同浓度的中药对HCe-8693细胞生长、细胞集落形成率、细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响。结果:中药长必安对HCe-8693有明显的抑制作用。作用随浓度增加而增强,并以联合用药组对细胞的抑制作用为最明显。用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的结果表明,该中药主要是阻滞细胞周期中G_2+M时相细胞。细胞凋亡现象也随中药浓度增高而凋亡率升高。结论:中药长必安能抑制人肠癌细胞的增殖,并能诱导肠癌细胞凋亡。当中药长必安与氟脲嘧啶(5-FU)联合用药时效果更佳,显示了中药长必安协同并增强了5-FU的抗肠癌作用。

桑白皮不同加工方法及采收期的东莨菪内酯含量比较

目的 :研究桑白皮最佳采收期及加工方法。方法 :用高效液相色谱法 ,测定东莨菪内酯含量。结果 :1,2 ,4,7,8月采收的含量最高 ,不除粗皮的含量大于除粗皮。结论 :春、夏两季为最佳采收期 ,加工方法不作严格要求。