闽楠-杉木人工混交林混交比对闽楠生长形质和空间利用能力的影响

为了分析混交比例对闽楠-杉木人工混交林中闽楠生长形质性状、空间利用能力的影响,明确珍贵用材树种闽楠的经营方向,以江西省分宜县上村实验林场6年生闽楠-杉木人工混交林和闽楠纯林为研究对象,分析不同混交比例处理对闽楠生长、干形形质、空间利用能力的影响,并通过主成分分析方法综合评价不同混交比例的闽楠生长表现,筛选出最佳混交模式。结果表明:(1)混交处理促进了闽楠生长,改善了闽楠干形形质。2楠1杉混交处理中,闽楠的胸径、树高、单株材积、枝下高、枝下高比例均为最大,分别比闽楠纯林增加了21.44%、31.78%、79.41%、48.00%、30.23%(P<0.05);但尖削度和胸高形数均小于闽楠纯林,尖削度和胸高形数分别降低了24.43%、7.20%。(2)混交处理提升了闽楠的空间利用能力。混交林的平均冠幅、冠高、树冠体积、树冠表面积、生长空间指数均显著高于闽楠纯林,各指标分别提高了6.49%~10.27%、11.28%~27.89%、45.36%~86.09%、27.56%~44.39%、13.24%~36.76%;但混交林的树冠圆满度均低于闽楠纯林。(3)混交处理能够改善闽楠的生长特征和空间利用能力,综合评价得分由高到低依次为2楠1杉(2.282)、1楠1杉(1.479)、3楠1杉(0.973)、纯林(-1.365),2楠1杉混交处理为最优混交比例。因此,营建闽楠-杉木人工混交林可提升闽楠的生长形质和空间利用能力。

肿瘤资源库的建立和管理

【目的】建立肿瘤资源库为临床和科研部门收集、保存和管理肿瘤资源,为促进医疗和科研的发展提供服务。【方法】将来自肿瘤患者的血清、血浆和血细胞分离后冻存。收集离体后的组织标本,分别用于RNA、DNA和蛋白的保存及石蜡包埋切片存档。所有标本及其相关的临床信息均录入数据库,供研究者调用。【结果】已保存肿瘤病人的血标本18 000多例,组织标本3 400多例和健康人血标本7 400多例。标本已有115人次使用,使用者的反馈及标本库的质检结果表明所收集的标本质量符合分子生物学实验的要求。【结论】中山大学肿瘤防治中心建立了规范的、具一定规模的肿瘤资源库,为更好地利用肿瘤标本资源提供了服务平台。

EB病毒IgG-EA抗体测定在鼻咽癌筛查中的意义

目的：探讨EB病毒早期抗原（EA）IgG抗体测定在鼻咽癌筛查中的价值。材料和方法：依序列测定方法，用免疫酶染色法对从6257份血清筛查后获得的，IgA／VCA滴度≥1：80的158例血清再进行EBVIgG／EA酶联免疫吸附法（ELISA）测定和IgA／EA抗体免疫酶染色法测定。同时对上述158例血清阳性者进行鼻咽光纤镜和病理检查。根据检查结果比较单项阳性与双项检查阳性血清间鼻咽癌的检出率（阳性预示值）。结果：在这158例阳性血清者中检出鼻咽癌12例。三组阳性血清诊断鼻咽癌的预示值分别是，第一组（IgA／VCA≥1：80）为7．6％（12／158），第2组（IgA／VCZ≥1：80＋IgA／EA≥1：5）为18．2％（8／44），第3组（lgA／VCA≥1：8和lgG／EAOD值≥0．18）为15．9％（11／69）。第一组的阳性预示值最低（P＜0．05），其余两组间无差异P＞005）。第3组检出的11例鼻咽癌包括了第2组中所有的8例鼻咽癌和另外3例IgA／EA阴性鼻咽癌。结论：从序列测定获得的双项阳性血清中筛查到的鼻咽癌比率高于单项lgA／VCA阳性血清。用IgG／EA与IgA／VCA组合测定的双项阳性血清比用IgA／EA与IgA／VCA组合测定的双项阳性血清能查出更多的鼻咽癌，因此该组合更适合于鼻咽癌筛查。

鼻咽癌高癌家族的监控和筛查

目的：通过对高癌家族成员的有效监控，探索筛查无明显症状的早期鼻咽癌病人的方法，以提高鼻咽癌早期发现、早期诊断和早期治疗。方法：选择在两代人中有 3个以上鼻咽癌患者的“高癌家系”作为本组“监控家系”，对其有血缘关系的亲属（ 1～ 3级亲属）共 121人作为本组的监控对象，对他们进行详细的鼻咽及头颈部临床检查、 EB病毒血清学抗体检测、血标本作基因定位检测。定期（约 6个月）进行追踪复查，对有可疑患癌者即作鼻咽光导纤维镜检查及鼻咽活检组织病理学检查。一旦确诊鼻咽癌，即安排治疗。结果：在接受监控的 15个家系的 121个家庭成员中，检测 EB病毒血清抗体 IgA/VCA（≥ 1∶ 10）阳性者 42人，酶联免疫吸附（ ELISA法）检测 IgG/EA（≥ 0.18）者 31人 ,阳性率分别为 34.9％及 25.6％。经首次检查及以后的 6～ 19个月追踪观察中共发现新鼻咽癌 6例，癌检出率为 4.13％（ 6/121）。 6例鼻咽癌中，Ⅰ期 5例、Ⅱ期 1例。结论：⑴鼻咽癌高癌家族成员 EB病毒相关抗体呈高阳性表达， EB病毒血清抗体检测是最佳的筛查手段；⑵鼻咽癌高癌家族人员是鼻咽癌发生的高危人群，对他们进行监控、定期追踪复查，可提高三早率，提高鼻咽癌治疗效果。

酶联免疫吸附检测血清EB病毒VCA-IgA和EA-IgG诊断鼻咽癌

目的 评估采用酶联免疫吸附 (ELISA)检测VCA -IgA和EA -IgG在鼻咽癌血清学诊断中的价值。方法 收集 33例鼻咽癌患者和 5 8例健康成年人的血清 ,用ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG ,用免疫酶标法 (IE)检测VCA-IgA和EA -IgA ,并对两种检测方法的结果进行比较。结果 用ELISA和IE检测VCA -IgA的灵敏度均为 0 9697。ELISA检测EA -IgG灵敏度 (0 8788)高于IE检测EA -IgA(0 7879)。ELISA联合检测VCA -IgA和EA -IgG灵敏度(0 8485 )高于IE联合检测VCA -IgA和EA -IgA (0 7879)。ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG ,33例鼻咽癌患者中 ,2 8例为双阳性 ,1例VCA -IgA阴性者EA -IgG阳性 ;4例EA -IgG阴性者VCA -IgA阳性。ELISA分别检测VCA -IgA和EA -IgG ,9例无颈淋巴结转移者与 2 4例有颈淋巴结转移者两组均数之间均无统计学差异 ;19例临床早期患者 (Ⅰ期和Ⅱ期 )和 14例晚期患者 (Ⅲ期和Ⅳ期 )两组均数之间亦均无统计学差异。结论 ELISA检测血清VCA -IgA和EA -IgG完全可以替代IE检测血清VCA -IgA和EA -IgA ,获得更客观、有效的鼻咽癌血清学诊断。ELISA检测VCA -IgA和EA-IgG ,这两个指标在鼻咽癌血清学诊断中具有互补作用 ,应联合应用。ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG数值大小不能反映鼻咽癌患者有无淋巴结转移及临床分期的?

基于线粒体12S对中国两大山系大熊猫西氏贝蛔虫种群遗传多样性的分析

大熊猫是中国特有的珍稀濒危物种,而西氏贝蛔虫是大熊猫体内最为常见的肠道寄生虫,对野生和圈养大熊猫危害极大。考虑到大熊猫因分布区域的差异而形成了不同的亚种以及寄生虫与宿主间广泛的协同进化关系,西氏贝蛔虫是否也存在与大熊猫相适应的亚种分化一直是野生动物学家极其关注和热议的话题。为此,本文选择中国两大山系(岷山和邛崃)大熊猫种群体内共计34株西氏贝蛔虫虫体样本进行种群遗传多态性研究。利用PCR技术扩增出岷山(14株)和邛崃(20株)西氏贝蛔虫的线粒体12S基因全序列并对其做了遗传多样性分析。结果表明:(1)34个样本包含9个单倍型,呈现出一个高单倍性多样性和低核苷酸多样性的特点;(2)负的Tajima’s D和Fu’s Fs中性检验值及"多峰型"的种群歧点分布图暗示种群不久前曾经历过突增长的现象;(3)低的种群间的分化系数和高的基因流表明两个地理种群间未形成显著的遗传分化;(4)系统发育树和单倍型网络图表明两山系种群分布无区域特异性。因此,岷山和邛崃山系大熊猫体内的西氏贝蛔虫种群遗传变异性较低,分化不明显。该发现不仅暗示了西氏贝蛔虫与其宿主(大熊猫)的进化不同步,而且还为不同区域大熊猫西氏贝蛔虫病的监控提供了理论依据。

ELISA法测定EB病毒IgG/EA抗体在鼻咽癌血清学诊断中的意义

目的；探讨用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定抗ＥＢ病毒早期抗原ＩｇＧ抗体水平（ＩｇＧ／ＥＡ）在鼻咽癌血清学诊断中的应用。材料和方法：用ＥＬＩＳＡ方法和免疫酶染色方法分别检测５２４例健康人和１２１例鼻咽癌病人血清的ＩｇＧ／ＥＡ水平（ＯＤ）和血清ＩｇＡ抗体对ＥＢ病毒壳抗原（ＩｇＡ／ＶＣＡ）的滴度。结果：以ＯＤ≥０１８作为ＥＬＩＳＡ的阳性值，鼻咽癌诊断的特异性和敏感性分别为９４％（４９３／５２４）和９０％（１０９／１２１），与ＩｇＡ／ＶＣＡ阳性滴度≥１∶８０为标准获得的鼻咽癌诊断特异性９６％（５０３／５２４）和敏感性８９％（１０８／１２１）相一致。以“双阳性”（ＩｇＧ／ＥＡＯＤ≥０１８，ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）作为鼻咽癌标准，诊断的敏感性为７７％（９３／１２１），特异性１００％（５２４／５２４）。上述结果在１３４例鼻咽癌高危血清样品的测定中得到重复。结论：（１）用ＥＬＩＳＡ测定血清ＩｇＧ／ＥＡ抗体水平也适用于鼻咽癌人群普查。（２）为了提高鼻咽癌血清学诊断的特异性，建议采用“双阳性”（如ＩｇＧ／ＥＡＯＤ≥０１８，ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）作为鼻咽癌人群普查中的血清学阳性标准。

传统阳江豆豉发酵过程中米曲霉的筛选及发酵条件优化

对从广东阳江豆豉的曲醅中筛选的米曲霉菌株进行培养基和发酵条件优化，结果表明，该菌产酶最适培养基的组成为添加3％的酵母粉、1％的葡萄糖、3％的硝酸钠和0．50％的氯化钙于基础PDA培养基中。该菌株产酶最优发酵条件为温度30℃，pH41[N7－8，250mL三角瓶中装瓶量为120mL。在此最优条件下进行生长曲线绘制，培养12h时，开始出现白色菌落，到36h时，白色菌丝体明显增多，蛋白酶活力也持续增大，菌株培养48h时，黄绿色孢子开始产生，蛋白酶活力达到最大值，到60h时，菌株增长明显减慢，产生大量孢子，颜色较深，蛋白酶活力开始下降。综合菌量和蛋白酶活力，培养48h为最适发酵时间。

基于我国慢性病防治管理现状的慢性病自我管理项目研究

近年来,慢性病相关危险因素流行严重,主要慢性病患病率持续增长,慢性病已经成为我国城乡居民死亡的主要原因。中国进入慢性病高发、频发的阶段,防控工作面临严重挑战。本文首先对我国慢性病防治管理现状进行描述,随之基于现状提出慢性病自我管理项目对于我国慢性病防治不可或缺,并以国内外的科学研究和实践探索为例证,论述慢性病自我管理项目的必要性和可行性,最后提出对于充分发挥慢性病自我管理项目应有作用的几点思考。

鼻咽癌患者血清抗体相关抗原优势表位的筛选

背景与目的:EB病毒与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)密切相关。可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为鼻咽癌患者血清抗体的检测寻找新的检测抗原。方法:以B95-8细胞EBV蛋白为抗原,从鼻咽癌患者血清中洗脱EB病毒相关多抗,对噬菌体展示的随机12肽库进行三轮生物淘洗。用夹心ELISA法和竞争抑制实验筛选阳性克隆,对这些阳性克隆进行测序,并将其展示的外源多肽与EB病毒蛋白的抗原性区域进行同源序列比对分析。结果:从第三轮的淘洗洗脱液中随机挑取64个噬菌体克隆,用夹心ELISA法筛选到25个阳性克隆,阳性率为39.06%,选取其中13个克隆进行竞争ELISA实验,有11个克隆出现抑制现象,抑制率在18.09%～65.94%之间。选取吸光度(A)值和抑制率均较高的5个克隆为阳性克隆,它们所展示的外源多肽序列分别为-A-T-S-H-L-H-V-R-L-P-W-T-(d15/d18)、-G-S-T-H-K-H-N-H-F-N-K-T-(d19)、-K-P-I-H-E-H-P-H-R-F-K-S-(e8)、-H-T-H-K-I-K-I-P-L-P-I-Q-(e23)。这些多肽序列分别与EB病毒膜蛋白(d15/d18)、EB病毒胸苷激酶(d19)、EB病毒主要壳蛋白(e8,e23)抗原区域的氨基酸存在序列相似性。

秦岭羚牛寄生虫种类的调查研究

近年来,对陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心所饲养的20余头羚牛(Budorcas taxicolor)进行了寄生虫种类的调查研究,所获寄生虫标本经鉴定共有11种,其中吸虫2种、绦虫2种、线虫4种、原虫1种、硬蜱1种、毛虱1种,包括印度槽盘吸虫(Ogmacotyle indica),矛形歧腔吸虫(Dicrocoeliumlanceatum),贝氏莫尼茨绦虫(Moniezia benedeni),细颈嚢尾蚴(Cysticercus tenuicollis),捻转血矛线虫(Haemonchus contortus),原圆线虫(Protostrongylus sp.),仰口线虫(Bunostomum sp.),美丽筒线虫(Gongylonema pulchrum),艾美耳球虫(Eimeriaspp.),血蜱(Haemaphysalis sp.),毛虱(Trichodectes sp.)。

EBV-EA IgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用

目的：探讨ＥＢ病毒早期抗原（ＥＡ）ＩｇＧ抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用。方法：对４５４例鼻咽癌和３００例健康人的血清分别用免疫酶法测定抗ＥＡ抗原的ＩｇＡ／ＥＡ抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ抗体，以及用抗酶率法测定抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体。并用免疫酶法测定ＩｇＡ／ＶＣＡ和ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ的方法对鼻咽癌高发区人群的９５３６例血清进行鼻咽癌筛查。结果：３种方法中ＥＬＩＳＡ法检测ＩｇＧ／ＥＡ诊断鼻咽癌的效率最高（９２５％）。以双项检测阳性（ＩｇＧ／ＥＡＡ值≥０１８和ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）为标准，鼻咽癌筛查的阳性预示值（鼻咽癌数／阳性血清数）为１６５％（１３／７９），高于单项阳性标准，Ｐ＜００５。结论：ＥＬＩＳＡ检测血清ＩｇＧ／ＥＡ的方法适用于鼻咽癌的血清学诊断，与检测ＩｇＡ／ＶＣＡ的免疫酶法联合应用的双阳性标准适合于在鼻咽癌筛查中采用。为了提高筛查的敏感性，建议将双项阳性标准中的ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度定为≥１∶５。ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度从≥１∶８升高到≥１∶５。

阳江豆豉Aspergillus oryzae分离鉴定及其中性蛋白酶分析

对阳江豆豉分离菌株进行多项分类鉴定,并对该菌中性蛋白酶基因克隆和序列分析,预测菌株中性蛋白酶二级结构。采用18SrRNA基因序列鉴定菌株,并以菌株中性蛋白酶的氨基酸序列为基础,应用DNA Star Protean软件对蛋白酶的二级结构进行预测。通过形态和18SrRNA基因序列分析,鉴定该菌株为米曲霉Aspergillus oryzae。通过RT-PCR和PCR从菌丝体中克隆了基因序列,与产中性蛋白酶有关的核苷酸序列有2 113bp,推测出634个氨基酸序列。

BAC_5单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应

ＢＡＣ＿５单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应肖锡宾，张昌卿，刘长征，冯凯涛，孙韵，叶永照，李经略（１中山医科大学肿瘤医院中心实验室，广州，５１００６０；２中山医科大学核医学教研室）主题词鼻咽肿瘤／病理学，单克隆抗体，裸鼠中国号７３９．６３为了研究鼻咽...

酶联免疫吸附检测鼻咽癌方法的建立

目的：探讨检测鼻咽癌的酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法。方法：以正丁酸和巴豆油诱导Ｒａｊｉ细胞表达的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原，用ＥＬＩＳＡ方法检测血清中抗ＥＢ病毒相关早期蛋白的ＩｇＧ抗体水平（吸光度Ａ４９０）。其中鼻咽癌４５４例，肝癌４０例，肺癌２３例，肠癌２０例，乳腺癌２３例，卵巢癌１６例，头颈肿瘤１５例和健康人５２４例。结果：在所有被检血清中鼻咽癌血清Ａ值最高（０．３３３±０．１００），（Ｐ＜０．００１）。以正常人９５％特异性Ａ４９０＜０．１８为界，ＥＬＩＳＡ方法诊断鼻咽癌的敏感性为８９％（４０５／４５４）特异性为９４％（４９３／５２４）。结论：用来自Ｒａｊｉ细胞内的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原建立的ＥＬＩＳＡ方法可以应用于鼻咽癌的血清学诊断。

某河流底泥重金属污染地质累积指数评价

通过对双桥河流域进行环境调查,采集了底泥样品,分析了重金属含量,应用地质累积指数对河流底泥进行了评价。其结果表明:汞的地质累积指数为-1.01～2.39,76.92%采样点为Ⅱ级,属于中度污染;铅的地质累积指数为-0.07～2.19,3.85%采样点达到Ⅲ级,属中度污染到强污染,65.38%采样点达到Ⅱ级,属中度污染;镉的地质累积指数为-0.32～1.55,30.77%采样点达到Ⅱ级,属中度污染,50.00%采样点达到Ⅰ级,属无污染到中度污染;铬、砷基本没有污染;铜、锌地质累积指数平均值为0≤Igeo<1,达到Ⅰ级,属于无污染到中度污染;汞、铅的污染较为严重。