全固态一氧化碳电化学传感器响应研究

采用化学还原方法制备了Pd Nafion复合膜电极作为催化传感电极 ,研制了室温全固态电解质型一氧化碳传感器 ,考察了复合膜电极对一氧化碳 /氮气体系产生电流响应的适宜电位 ,响应时间常数以及响应电流与一氧化碳体积分数的关系 。

SPE复合膜电极上氧还原反应研究

比较了分别由混合压膜和浸渍 还原 (I R)两种方法制得的SPE复合膜电极的电极性能。通过测定电压 电流密度曲线等方法 ,研究了SPE复合膜电极 (I R)的电极特性和氧还原动力学参数 。

CeO_2^-MO_x(M=La^(3+),Ca^(2+))改性Pd/γ-Al_2O_3催化甲烷燃烧性能(英文)

采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度降低.其中,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-CaO在615cm-1处出现一小峰,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-La2O3在320cm-1处出现的肩峰,都表明固溶体CeO2-MOx的形成使O2-亚晶格结构对称性降低.XPS分析表明,固溶体改性的Pd/γ-Al2O3催化剂中Pd的3d5/2结合能比正常价态的PdO的结合能高出0.5-0.6eV,形成了一种高度离子化的,与载体具有强相互作用的Pd物种.催化甲烷燃烧实验证明,固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂的低温活性和稳定性均高于未经改性的Pd/γ-Al2O3催化剂和仅用CeO2改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,在空速为50000h-1时,可使1%CH4-99%空气(体积分数)混合气中甲烷的10%转化温度降至254℃,转化率100%时的转化温度降至340℃.

预处理及反应条件对负载型钌催化剂甲烷化性能的影响

采用浸渍法制备了w(Ru)=0 5%的Ru/Al2O3催化剂,研究了催化剂在不同的焙烧温度及还原温度下的甲烷化性能。结果表明,还原温度和焙烧温度能明显改变甲烷化的性能。同时,也考察了Cl-对甲烷化性能的影响,并求得在0 5%Ru/Al2O3催化剂作用下CO和CO2甲烷化反应的表观活化能分别为125 4kJ/mol和89 8kJ/mol。

碱性燃料电池型反应器中过氧化氢的合成

以片状Nafion膜作为固体电解质 ,Teflon乳液作为粘结剂 ,制备了分别以石墨和钯黑为活性材料的气体扩散电极 ,探讨了氧气进行电催化还原反应制备过氧化氢的过程 ,并分析了不同的电极组成、氧气压力以及电解电压对电解效果的影响 。

Pd/CeO2催化剂上甲烷低温催化燃烧的研究--制备方法对催化剂性能的影响

分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO2催化剂,并与常用的Pd/Al2O3催化剂作了对比.结果表明,沉积沉淀法制得的Pd/CeO2催化剂对甲烷的氧化活性最高,使甲烷的起燃温度(10℃)和完全转化温度分别比Pd/Al2O3降低了83℃和110℃.XRD及XPS分析表明,Pd/CeO2催化剂的活性与CeO2上晶格氧的活动能力及Pd-CeO2之间的相互作用有关.N-DP催化剂上Pd-CeO2相互作用最强,即存在较强的SMSI效应,导致其活性最高.

改性凹凸棒土负载Ni-B非晶态合金催化剂的制备及其顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应研究

以硫酸改性凹凸棒土(PAL)为催化剂载体,利用化学还原法制备了一系列Ni-B/PAL-X非晶态合金催化剂,并进行了XRD,TEM,XPS,BET表征:考察了催化剂制备和反应条件对顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应的影响。结果表明,在反应压力3MPa、反应温度200℃、反应时间2h的条件下,以Ni-B/PAL-8为催化剂,顺酐转化率达到100%,γ-丁内酯收率达到96.4%;经过硫酸改性后的凹凸捧土载体的棒状、针状结构以及其较高的比表面积是Ni-B/PAL-8催化剂顺酐选择加氢制γ-丁内酯高活性的主要原因。

室温全固态氢传感器研究

以Sb2 O5 H2 O H3PO4复合氧化物为固态电解质 ,利用混合压膜和蒸发的方法制作传感催化电极和参考电极 ,研制了室温全固态电解质氢气传感器。传感器的组成为 :空气 ,Pd(或Ag) |Sb2 O5 H2 O H3PO4|Pd ,H2 (在N2 或空气中 ) ,考察了传感器的电位响应值与氢气体积分数之间的关系 ,以及温度对氢气传感性能的影响 ;通过测绘极化曲线来研究其应答机理 ,从而分析传感器电位响应值不同于能斯特值的原因———敏感电极上混合电势的形成。

负载型Ru/Al2O3催化剂上的二氧化碳甲烷化反应

采用浸渍法制备了负载量为0.5%的Ru/Al2O3催化剂,研究了催化剂在不同的浸渍溶液及在添加不同第二活性组分条件下的二氧化碳甲烷化反应性能.结果表明,不同的浸渍溶液制备的催化剂的活性顺序为:乙醇≈乙酸＞丙酮;添加的第二活性组分也对催化剂的性能产生了影响.

Pt/TiO_2催化剂上顺酐选择加氢制丁酸

采用溶胶-凝胶法和超临界乙醇干燥技术制备了Pt/TiO2催化剂,利用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附和X射线光电子能谱等测试手段对催化剂进行了表征,考察了Pt含量、催化剂还原温度和助剂K的含量对其催化顺酐选择加氢制丁酸性能的影响.结果表明,催化剂还原温度为500℃时,反应的主产物为丁酸;添加适量的K助剂可以提高催化剂中Pt的分散度,K组分起到了电子给予体的作用,使催化剂表面的Pt呈富电子状态,有利于催化剂表面上反应物的吸附和产物的脱附,使催化剂的活性得到明显提高.

TiO_2负载Pd催化剂的制备及其顺酐加氢性能研究

采用溶胶-凝胶法和乙醇的超临界流体干燥法制备了一种高效的顺酐选择加氢Pd/TiO2催化剂,并作了X射线衍射谱、BET表面测试、透射电镜、程序升温还原、X射线光电子能谱等表征,在溶胶-凝胶法制备的Pd/TiO2催化剂上,反应压力为3MPa,反应温度为240℃时,顺酐的转化率为100%,丁酸的选择性达到了93.5%;Pd/TiO2催化剂经过高温还原后产生的Pd和TiO2之间的强相互作用是丁酸的高选择性的主要因素,另外反应温度也对丁酸的选择性有很大影响。

CuFeO_x催化剂上乙醇催化燃烧

用共沉淀法制备了系列CuFe复合氧化物催化剂,Cu和Fe的摩尔比分别为1∶1、1∶2、1∶5、1∶10。催化剂上乙醇催化燃烧研究结果表明,共沉淀法制备的CuFe1复合氧化物(n(Cu)∶n(Fe)=1∶2)具有活性高和二氧化碳选择性好的特点,乙醇可在280℃实现完全转化。结果表明高分散的CuFe2O4尖晶石相是乙醇催化燃烧的活性组分。

凹凸棒土负载Pt催化剂的氯代硝基苯选择性加氢性能

以3 mol·L-1的HCl酸化凹凸棒土为载体,200℃还原制备负载型纳米Pt催化剂,并应用于氯代硝基苯选择加氢反应。在反应温度60℃和反应压力2.0 MPa条件下,催化剂显示出优异的加氢活性和选择性,在氯代硝基苯完全转化情况下,氯代苯胺选择性达100%,制备的催化剂具有很高的金属分散度,Pt纳米粒子粒径约2 nm,凹凸棒土载体对提高Pt分散度发挥了关键的作用,高分散纳米Pt粒子显著提高催化剂的加氢活性与氯代苯胺选择性,完全抑制了脱氯现象。

La改性Pd/CeO2甲醇裂解制氢催化剂研究

采用沉淀沉积法制备了一系列La改性Pd/CeO2催化剂,并对其催化甲醇裂解制氢反应进行了研究.结果表明,加入一定量的La2O3使得甲醇完全转化温度大约降低了40℃左右.结合XPS和H2-TPR表征结果可以看出,La的加入促进了活性组分在催化剂表面的分布,催化剂表面CeO2-La2O3固溶体的形成导致Pd8+在还原活化后的催化剂表面上比例增加,该类Pd物种比Pd0有更高的催化活性.

手性铝化合物催化不对称氢转移反应的研究

以手性铝化合物为催化剂,异丙醇为氢源,进行芳香酮的不对称氢转移反应。在考察的酮类底物中,大部分具有较高收率,产物光学收率ee最高为83%。当配体和催化剂物质的量比为1时,反应效果最好。又考察一些手性二醇配体,其中,茚衍生的配体有着较好的手性诱导性能。

甲乙酮合成仲丁胺凹凸棒土负载的Ni-B合金催化剂的研究

制备了凹凸棒土负载型Ni-B合金催化剂,考察了其对甲乙酮氢化胺化合成仲丁胺的催化活性.利用XPS、TEM等手段考察了不同酸浓度的处理对凹凸棒土载体以及由此得到的负载型催化剂的结构和催化性能的影响.并对性能优越的Ni-B/PAL-3催化剂作了简单的寿命评价实验.

Fe_3O_4修饰的Pt-Ru/C纳米催化剂的制备及其在无溶剂条件下邻氯硝基苯选择性加氢的催化性能(英文)

采用浸渍法制备了一系列Pt/Ru质量比不同的Fe3O4修饰的Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂,运用透射电镜(TEM)、能量弥散X射线谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对Pt-Ru/Fe3O4/C一系列催化剂进行了表征,并考察了Pt/Ru质量比不同对催化剂Pt-Ru/Fe3O4/C在无溶剂条件下催化邻氯硝基苯(o-CNB)选择性加氢制备邻氯苯胺(o-CAN)催化性能的影响.研究结果表明,催化剂的催化活性和对目标产物的选择性跟活性组分Pt、Ru比例有关.随着Pt/Ru比例的减小,目标产物o-CAN的选择性有所升高,然而反应物o-CNB的转化率有所下降.当Pt/Ru的质量比为2时,o-CNB的转化率降为76.5%,而目标产物o-CAN的选择性仍然为100%.与此同时,我们还对Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂高的催化活性和目标产物的高选择性可能的原因进行了分析.

略述当下中国的分配

本文结合中国过去数十年经济发展史和当下的经济发展状况，分析得出由于初级阶段的基本国情，改革开放后中国缺乏资本，因此国家设计出扩大资本在分配中高分配率的制度，在一定的阶段确实发挥了它应有的作用。但经过发展，这一制度设计带来两大问题，第一是资本素相对于劳动分配额度过高导致资本供应过剩且国内消费不足，第二是恰恰由于过高的资本分配率导致过剩的资本大多是低端资本，缺乏对经济长远的推动力。在最后，为解决这些问题，尝试着提出了一些初步方案。

留抵退税与企业数字化转型研究

文章把沪深A股2015—2021年的数据作为样本,利用财税[2018]70号文作为准自然实验,采用双重差分法(DID)实证分析了留抵退税政策对于企业数字化转型的影响及作用机制。研究表明:第一,留抵退税政策通过缓解内外部融资约束能够显著提高企业数字化转型水平,且经过平行趋势检验、安慰剂检验、更换样本和变量等稳健性检验后,结果依旧稳健;第二,企业获得留抵退税政策红利后,通过对人才资源和合作创新等方面的投资促进自身的数字化转型;第三,留抵退税政策效应具有异质性,在东部地区、高竞争度行业以及大型企业的分样本中正向促进效应更明显。

磁纳米贵金属催化剂的制备及加氢性能

以有机分子聚乙烯亚胺为交联剂,四氧化三铁为载体,制备了贵金属催化剂用于催化硝基苯化合物加氢反应,采用FT-IR、XRD和TEM对催化剂进行表征。结果表明,制取的磁纳米贵金属催化剂催化对氯硝基苯加氢反应转化率高,稳定性较好,较容易回收。