杉木种子园种子品质性状变异及遗传参数

为进一步了解杉木Cunninghamialanceolata种子品质遗传变异规律,对浙江省22个不同世代不同类型种子园,连续4a采种、取样和测定,系统地分析了种子千粒质量、涩籽率、发芽率、发芽指数、芽苗长度和活力指数等6项品质性状的变异、遗传力和遗传相关。结果表明,种子活力指数表型变异与遗传变异均最大,涩籽率变异次之,芽苗长度变异最小。种子千粒质量遗传力最大,涩籽率次之,其后依次为芽苗长度、发芽率、活力指数和发芽指数。千粒质量与各性状具有轻度和中度的遗传相关关系,涩籽率在遗传上除与千粒质量呈轻度负相关外,与其他性状没有相关关系,发芽率与发芽指数以及发芽指数、芽苗长度与活力指数遗传相关紧密。

杉木不同世代、类型种子园种子品质改良效果的研究

对浙江省22个杉木种子园的种子品质进行了连续4a的研究。结果表明,种子园种子在千粒重、涩粒率、发芽率、发芽指数、芽苗生长、活力指数等6项品质性状上,分别比普通种子平均增长8.6%、-19.5%、2.0%、4.7%、2.7%和8.4%,平均遗传增益依次为4.7%、8.9%、0.8%、1.2%、1.1%和2.6%。约有60%95%种子园的种子,在不同品质性状上优于普通种,45.5%的种子园种子品质全面优于普通种。不同世代种子园之间,种子品质无明显变化规律,一般以1.5代种子园较好,2代次之,1代居后。由优良无性系组成的双系种子园,种子品质优良。优良种源种子园种子活力表现较为突出,强于1代、1.5代和2代种子园。

香椿芽萌发有效积温与大棚栽培技术

针对在塑料大棚里反季栽培香椿芽的某些关键性技术问题，系统研究了香椿芽萌发的有效积温，提出了相应的大棚栽培技术意见。香椿芽萌发的最低临界温度约为６℃。从休眠到萌发所需的有效积温，因种源、温度、低温处理等的不同而异。尚未落叶的已封顶的非休眠苗，其萌发有效积温、平均萌发期与休眠苗基本相同，但萌发率远小于休眠苗。假植和低温处理联合作用，能有效地促进非休眠苗提早萌发。

杉木良种种子品质遗传改良初步研究

对杉木优良种源、１代种子园、１．５代种子园、２代种子园和优良家系的种子千粒重、涩粒率、发芽率、发芽指数、活力指数等品质的遗传改良进行了系统研究，并估算了遗传力和遗传增益。结果表明，约有６０％以上良种的种子品质有不同程度的提高，其中涩粒率和千粒重改良程度较大。良种种子品质的差异和遗传增益的变化，在选育层次之间，没有一定的变化趋势，并不随选育层次的提高而提高。不同种子园之间同一家系的种子品质差异极显著。种子性状遗传力大小次序是：千粒重＞涩粒率＞发芽率＞发芽指数＞活力指数。对杉木良种种子品质评价，不应以选育层次的高低论“优良”，而应以遗传改良实际进展为依据。对优良家系选择，要考虑其所在的不同种子园之间的差异。

香椿地理变异与种源选择

对两片种源试验林9 a调查资料系统地研究,结果表明:香椿种源的地理变异基本上是与纬度相平行的南北倾斜的连续变异型式。在试验地区,参试的27个种源以浙江丽水,湖南邵阳、永顺、加禾、桃江,福建建阳种源生长最好,安徽太和、无为,湖北红安,陕西勉县等种源生长最差。选择优良种源,在8～9年生时,树高可获遗传增益16.3％～26.8％,胸径18.9％～40.0％,材积44.7％～99.1％.香椿种源的早期选择一般可从4年生开始。通过树高、胸径、冠长对材积进行相关选择,选择效率可达90.0％～99.0％以上。

香椿芽矮林密植密度的研究

从早期经济效益考虑，香椿芽矮林密植的初植密度，以每公顷6万株为宜，以后随着林龄的增长，逐年疏去自然枯死的植株和生长衰弱、濒临死亡的植株，使每公顷矮林最终保持在1．5～2．25万株。如果一开始就要建立一个较稳定的矮化密植林，初植密度以每公顷1．5万株为宜。密植林的栽植，以每穴栽1株为好。

杉木马尾松等南方8个主要造林树种种子长期贮藏

对杉木、马尾松、柳杉、黄山松、柏木、金钱松、香椿和木麻黄８个树种的种子进行了长达１１～１２ａ的贮藏研究。根据结果本文提出了各树种种子长期贮藏的适宜温度、适宜含水量及在不同温度、不同含水量组合条件下种子贮藏效果与贮藏年限。育苗试验表明，经过长期贮藏的林木种子所培育的苗木生长发育正常，只是小苗保存率有所下降。

香椿种源过氧化物酶同工酶变异的初步研究

在4月下旬至5月中旬,用9年生香椿种源试验林的幼叶进行分析,结果表明香椿过氧化物酶同工酶的酶谱约有30条酶带,可分成A,B,C,D 4个酶谱区。酶带C_(21),C_(31),C_(32),B_(31),B_(32)在试验群体中出现频率最高,达0.9～1.0;B_(11),B_(22),B_(45),C_(36)频率最低,不到0.1。不同种源之间的酶带频率变异与种源的地理位置相关性大都较小,唯C_(23),C_(12),D_1,D_3酶带频率变异与种源地理纬度的相关性达到或接近于显著水平。酶带频率变异与树高、胸径、材积生长相关性很小,只有B_(45)酶带与生长相关达到或近于显著水平。

檫树种源选择与遗传增益

本文对2块试验林9a的调查结果系统地进行了分析研究。研究表明,擦树种源的早期选择,可以从4年生开始,在1～3年生时,不宜进行选择。在参试的21个种源中,以广东龙川、江西赣州和湖南平江种源最好。在试验地区(临安)选用这3个优良种源,与当地种源相比,在8～9年生时,树高遗传增益可获得23.3％～55.4％,胸径可增益16.3～30.9％,材积55.3％～133.5％,高径比5.9％～13.6％。

种子产地对檫树幼林变异影响的研究

檫树是我国南方优良的速生用材树种,具有生长快、材质好、用途广的特点。主要分布在我国长江以南13省(区),地理分布范围在北纬23°～32°、东经102°～122°之间,垂直分布一般在海拔800米以下,但在群山之中,可达1500～1800米左右。由于分布范围广,分布区的生态条件复杂,长期的自然选择使不同的地理群体之间存在广泛的遗传变异。为了研究檫树地理群体的变异规律,发掘和保存檫树基因资源,选择优良的地理群体,确定种子调拨区域,我们自1981年起,连续2年,从分布区的不同区域采集种子,进行育苗造林试验。本文是报道2片4、5年生试验阶段研究成果。

香椿芽塑料大棚反季栽培技术的研究

通过4年的大棚栽培试验和室内控温试验，对香椿芽塑料大棚栽培技术进行了系统研究，通过研究，在香椿芽萌发最低临界温度、最适温度、有效积温与大棚温度调控方面，在苗木种源、假植与低温处理方面，在苗木质量标准与栽植密度方面，以及在尚未落叶休眠的非休眠苗的应用方面等，取得了一系列科学结果。

檫树过氧化物酶同工酶的初步研究

9年生檫树过氧化物酶同工酶基本酶谱有A_1,A_2,B,C_1,C_2,C_36条酶带;以树冠中部的幼叶分析最好;在树冠阳面与阴面采样,酶谱无差别;在4月10日至5月15日期间采样酶谱分离无影响;不同种源、不同家系的酶谱基本无差异。

油桐主要种实性状遗传参数的研究

本文用17个家系连续4年的观测值,系统地估算了油桐果重、果径、果高、果形指数、单果含籽数、单粒籽重、出籽率、出仁率、出油率和单株产籽量等10个性状的遗传力、遗传相关和重复力。结果表明,单粒籽重、果形指数、单株产籽量和出油率的遗传力较大,h_f^2依次为0.719,0.555,0.583和0.564,单果含籽数的遗传力最低,只有0.032;果重与单粒籽重、出籽率、单株产籽量,果形指数与出籽率、出油率,每果含籽数与单粒籽重,单粒籽重与出仁率,出油率与单株产籽量的遗传相关紧密,r_A依次为0.90,-0.74,0.80,-0.70,0.86,-0.96,-0.84和-0.73;单粒籽重、果径、果高、果形指数和果重的重复力较大,t_I依次为0.682,0.665,0.563,0.527和0.515,单株产籽量重复力最低,只有0.190.

杉木种子园子代性状相关性研究

为进一步了解杉木Cunninghamia lanceolata种子园子代遗传变异规律,提高杉木群体良种选育效率,以浙江省17个杉木种子园子代为研究材料,于1998-1999年,在临安市横畈林场采用10区组、3-4株小区的完全随机区组设计,营建2片子代试验林。自造林后第2年起,连续6 a调查测定树高、胸径、材积、冠幅和侧枝性状等,在数理统计分析的基础上,研究了种子园子代性状之间的表型相关、遗传相关以及年-年之间的生长相关和秩次相关等。结果表明,种子园子代树高、胸径和材积之间呈极紧密相关,相关系数rp和rg达到或近于1.0,通过胸径对材积进行间接选择,选准率100%。冠幅、盘间距与生长性状之间分别呈中度相关和轻度-中度相关,盘侧枝数与生长性状之间在遗传上没有相关关系,每米侧枝数则有负相关关系。不同年龄之间的年-年生长相关,随着年龄的增长而增大,其生长秩次变化在2-3年生时已逐渐稳定,5-6年生时基本稳定,rs高达0.96-0.99。在杉木种子园子代测定中,早期选择可从造林后第2年生长期结束时开始,但其选择率必须比第2次选择增加1倍。在此前提下,如以6年生选择作为第2次选择,选准率达100%,即在6年生选择时能入选的植株,在此情况下将无一漏选。

杉木优良无性系龙15与闽33双系种子园遗传改良效应分析

分别以未经遗传改良杉木Cunninghamia lanceolata的普种、多系种子园(1代、1.5代和2代种子园)为对照,连续4 a采集种子,测定种子品质,连续2 a营建试验林,进行2(a)次4地点5重复的子代遗传测验,对无性系龙15与闽33双系种子园的遗传改良增益,反交效应以及遗传效应进行了系统的研究。结果表明,双系种子园种子品质现实增益为6.76%～20.44%,除涩籽率外,种子千粒质量、种子生活力和种子活力均优于多系种子园;子代生长在6年生时的材积现实增益达46.14%,比多系种子园大10.63%～21.10%。种子品质和子代侧枝性状的正交与反交存在不同程度差异,子代生长、高径比和冠幅的正交与反交基本相等。树高、胸径和材积生长,主要是由基因加性效应控制,非加性效应也占有较大比例。种子千粒质量、发芽指数和活力指数等表现出超显性效应。

杉木不同世代不同类型种子园遗传改良增益研究

以浙江省17个无性系种子园为研究对象,连续2年采种育苗造林,进行2次4地点5区组的种子园子代测定试验,测定树高、胸径、材积、冠幅、侧枝等8个性状。结果表明从未经遗传改良普通林分种子到1代、1.5代、2代种子园,子代生长增益是逐代增长的,但世代之间增幅明显下降。优良双系种子园子代生长增益最大,优良种源种子园次之。1代、1.5代和2代种子园,种源种子园,双系种子园的子代生长,在6年生时,树高生长现实增益分别为4.35%、6.04%、7.88%、12.02%和12.02%,遗传增益依次为3.90%、5.41%、7.06%、10.77%和10.77%;胸径现实增益为7.60%、9.68%、12.08%、15.05%和19.70%,遗传增益为7.07%、9.00%、11.23%、14.00%和18.32%;材积现实增益为20.65%、27.47%、32.14%、39.93%和46.14%,遗传增益为16.97%、22.58%、26.42%、32.82%和37.93%。为持续获得高增长的遗传改良效果,在高世代种子园建设中,应充分发掘和优先利用优良种源的优质种质资源;在提升育种群体遗传水平,保持遗传基础多样性的同时,建立双系种子园,实现工业原料林用种的品种化,应是今后的一个重要发展方向。

杉木幼林套种的大豆良种选育

搜集了浙江、江西、江苏等省产量较高的夏（秋）大豆优良品种８０个，在临安、淳安、庆元等地造林后１～３年生杉木幼林中进行套种对比试验。临安试验点通过３ａ试验，根据品种高产性能和品种稳定性，并适当参考籽粒百粒重，选出６个高产稳产、适宜杉木幼林套种的优良大豆品种，其产量比指定对照品种野猪戳平均增产３８．４％～７６．４％，平均遗传增益３０．８％～５０．９％。庆元、淳安试验点，通过初试，分别初选出３～５个较好的套种大豆品种。

杉木幼林套种大豆的技术和效益

在杉木幼林地套种大豆试验中,作了大豆的品种选择、施肥和除草剂试验,并相应地进行了土壤分析和小气候观察,调查了杉木幼林的年生长量。研究结果表明:套种大豆早熟品种以坎山白最好,在4月5日播种为宜,株行距采用50cm×50cm,每穴3株最佳;迟熟品种以野猪戳最好,在5月15日前后播种为宜,株行距采用33cm×33cm为宜,每穴2～4株都可。以钙镁磷肥作基肥有显著的增产效果,以尿素、草木灰作追肥,则增产效果不明显。除草剂以来草克8ml/hm^2除草效果最佳,除草率达82.46％,并且对杉苗、豆苗安全无害,比人工除草省工省钱。另外,杉木幼林地套种大豆,可以明显改善小气候,改良土壤,促进杉木生长,杉木幼树株高当年生长量约可增加34.6％。

杉木幼林与大豆立体复合经营模式及其综合效益的研究

通过６ａ试验，提出了杉木幼林与大豆立体复合经营模式，其中包括：选择抗旱、耐瘠、高产稳产、适宜杉木幼林立体经营的大豆良种（本试验从７８个品种中筛选出６个优良品种），适时播种（春大豆４月１日～１５日，夏大豆５月１５～２５日），合理的株行距（２０～５０ｃｍ）和每个播种穴合理留苗数（２～４株／穴），用钙镁磷出作基肥（２２５ｋｇ／ｈｍ２），因地制宜施少量氮肥（尿素３７．５～７５．０ｋｇ／ｈｍ２），适宜立体复合经营的杉木幼林应为造林后１～２ａ，林地应为阳坡，豆株与幼树的距离３３ｃｍ以上。杉木—大豆立体经营，不仅能增加粮食和直接经济收入，而且提高了光能利用率，改善林地小气候，减少林地水土流失，改良了土壤，使杉木幼林年生长量比一级提高２０％左右。

香椿芽从休眠到萌发有效积温的研究

香椿芽从休眠到萌发所需有效积温因种原、温度强度、低温处理阶段等的不同而异。南方种源萌发期早，所需有效积温少；培养的温度高，萌发早，有效积温少；经０～５℃低温处理１～２星期，能有效地促进打破自然休眠，提早萌发；