纤维素基吸附剂——绿色、经济的水处理材料

介绍了一类基于天然纤维素的水处理用吸附剂.对纤维素修饰羧基等阴离子基团,可以用来吸附水中的重金属阳离子(如Cd2+、Cu2+、Hg2+、N i2+、Pb2+).对纤维素修饰铝铁或胺基等成分,可以吸附水中含砷阴离子、氟离子等有害阴离子.在纤维素上修饰疏水链,可以吸附水中氯苯、染料等危害健康的有机物.

壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊的制备与表征

目的:探索了壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊的制备方法和工艺条件,分析了微胶囊膜的厚度、机械强度、通透性等性能,对比得出性能最佳的壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊。方法:改变壳低聚糖溶液pH值和成膜反应时间来制备微胶囊,用倒置相差显微镜观察并计算膜厚,用回旋式振荡器、AG-10TA万能测试仪对微胶囊膜力学强度进行检测,用牛血清白蛋白做蛋白释放对膜通透性等性能进行检测。结果:壳低聚糖溶液pH值为7时制备的微胶囊膜厚随反应时间的增加而增加。该条件下制备的微胶囊的压缩模量在成膜反应10min时已达到5.12kPa,通过回旋式振荡器振荡6h无一破损。微胶囊的蛋白释放随成膜时间的增加而减小。当成膜反应10min时,微胶囊的蛋白释放率随盐离子浓度增加而减小。当成膜时间延长后,微胶囊的蛋白释放率随盐离子浓度的增加而增加。结论:用壳低聚糖在溶液pH值为7时制备出的微胶囊力学性能较好。此种微胶囊膜的通透性在较短成膜时间下主要受到膜厚的影响;当成膜时间延长,膜的致密度则成为其主要影响因素。

低分子量壳聚糖的制备及其对成纤维细胞增殖的影响

采用H2O2/CH3COOH降解体系和梯度乙醇溶液分级的方法制备了一系列分子量不同,分散度较低的低分子量壳聚糖。红外光谱和13C核磁共振谱表明制备的低分子量壳聚糖化学结构与原料相似,无明显变化。X射线衍射谱显示:随着分子量的降低,其晶型由原料的"L-2 polymorph"晶型向"annealed polymorph"和"tendon hydrate polymorph"的混合晶型转变,最后趋近于无定形。体外细胞培养实验表明:在较低浓度下,制备的低分子量壳聚糖具有促进成纤维细胞增殖的作用;而壳聚糖的单体氨基葡萄糖在1mg/ml浓度下具有细胞毒性。

碳排放共同责任的测度优化与国际比较研究

以世界投入产出数据库和世界发展指标数据库为基础,以优化碳排放共同责任测算方案中的责任分担系数为核心,对15个代表性经济体的碳排放共同责任进行了科学测度与对比分析。研究发现,总体而言,发达国家的共同责任碳排放量高于其生产端责任碳排放量且低于其消费端责任碳排放量。与之相对,部分金砖国家和新兴经济体国家共同责任碳排放量则低于生产端责任排放量并高于消费端责任排放量。从产品视角和碳排放视角对责任分担系数优化后,重新测算的各个国家共同责任碳排放量结果与传统方法测算的结果相似,但美国、日本、英国等发达国家的碳排放责任有所上升,土耳其、墨西哥等新兴经济体国家的碳排放责任维持稳定,而中国和俄罗斯等金砖国家的碳排放责任明显下降。在共同责任测度优化的基础上,应根据各国发展的阶段特征按照"共同但有区别"原则完善碳排放的责任核算体系。

多乙烯多胺改性纤维素及其对水中砷、氟、铬吸附性能研究

以木浆为原材料,采用高碘酸钠氧化法制备了醛基纤维素,并在温和的条件下以多乙烯多胺改性制备了氨基改性纤维素吸附剂.探究了氨基改性纤维素吸附剂对水中有害离子F-、Cr2O72-和AsO43-的吸附性能,结果发现该吸附剂对F-、Cr2O72-和AsO43-离子具有高的吸附能力,并可实现较快速的吸附平衡.其吸附过程受到pH值的影响,随着pH升高,对Cr2O72-和AsO43-的吸附能力增加,当pH接近中性时,F-离子吸附能力下降.在竞争离子的存在下,对Cr2O72-和AsO43-仍具有极强的选择吸附性,推测其吸附为络合吸附机理,而对F-则主要为静电力吸附机理,吸附选择性较差.

天然纤维素纤维改性及其对水中砷的吸附

以天然纤维素纤维作为基体材料,通过Ce4+引发的自由基聚合,在其表面接枝聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯,合成了阴离子吸附剂cellulose-g-PDMAEMA(纤维素接枝聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯),用于水中砷的去除。采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及元素分析对材料进行表征。并且分别用静态吸附实验和动态吸附实验研究材料的吸附性能,结果表明,该阴离子吸附剂可以有效地吸附水中三价砷和五价砷。