网络药理学联合分子对接探究大丁草治疗类风湿关节炎的作用机制

目的:通过网络药理学联合分子对接技术探究大丁草治疗类风湿关节炎的潜在作用机制。方法:选用化学专业数据库、HERB本草组鉴查找大丁草化学成分,经Swiss ADME数据库筛选出有效成分,应用Swiss Target Prediction预测有效成分的潜在靶点,从Gene Cards、OMIM等数据库查筛类风湿关节炎的靶点,应用Venny 2.1.0数据库获得大丁草与类风湿关节炎交集靶点和韦恩图,采用Cytoscape 3.8.2构建大丁草-有效成分-靶点-类风湿关节炎网络并筛选核心成分,利用Cytoscape插件Biso Genet构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络,经2次筛选获得核心靶点,应用Metascape平台对核心靶点进行富集分析,运用Auto Dock vina将5种核心成分与10个核心靶点进行对接。结果:大丁草治疗类风湿关节炎活性成分有大丁草酚、大丁苷等13种,靶点448个,类风湿关节炎靶点618个,交集靶点101个,核心靶点有雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)、生长因子受体结合蛋白2(Growth Factor Receptor-Bound Protein 2,Grb2)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)等;通过基因本体论(GO)分析获得调节先天免疫反应等条目,通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析获得磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated Protein Kinase,MAPK)、破骨细胞分化、白细胞介素-17(Interleukin 17,IL-17)等92条通路;核心成分与核心靶点有较好的结合活性。结论:大丁草中大丁草酚、大丁苷等核心成分可能通过ESR1、Grb2、EGFR等靶点,调控PI3K-Akt、MAPK等信号通路来治疗类风湿关节炎。

红瑞木果多糖抗氧化活性的初步研究

目的通过对红瑞木果多糖抗氧化活性的初步探索,为其后续研究及开发应用提供依据。方法以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,分别采用羟基自由基(·OH)清除实验、二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)清除实验和三价铁离子(Fe^(3+))还原实验,测定并计算红瑞木果多糖在0.25~1.50 mg/mL浓度范围内对DPPH·、·OH的清除率和对Fe^(3+)的还原力。结果红瑞木果多糖对DPPH·、·OH的清除率和对Fe^(3+)的还原力均有影响,且随浓度增加,其影响作用随之增强。当红瑞木果多糖浓度达到1.50 mg/mL时,其对DPPH·、·OH的清除率和对Fe^(3+)的还原力分别达到79.3%、60.6%和0.565。结论红瑞木果多糖对DPPH·、·OH均有清除作用,对Fe^(3+)有还原作用,是天然有效的抗氧化剂。

问荆总黄酮含量测定方法的建立及提取工艺优化

目的建立问荆总黄酮含量测定方法,并优化其提取工艺。方法通过单因素试验考察提取温度、超声功率、超声时间和料液比对问荆总黄酮含量的影响;采用Box-Benhnken试验设计原理进行4因素3水平试验设计及响应面分析优化总黄酮提取工艺;运用NaNO_(2) -Al(NO_(3))_(3) -NaOH比色法测定总黄酮含量。结果4种因素对问荆总黄酮含量影响排序为料液比>超声功率>超声时间>提取温度。优选得到总黄酮最佳提取工艺为超声时间55 min、料液比1∶40 g/ml、提取温度40℃、超声功率60%(最大功率1000 W)。在此条件下,测得问荆营养茎、繁殖茎时期总黄酮含量分别为13.32、6.92 mg/g。结论本实验所建立的总黄酮含量测定方法及提取工艺,操作简捷易行,提取效率高,稳定性好,适用于问荆总黄酮的提取和含量测定。

鸡树条果多糖的抗氧化活性研究

目的通过研究鸡树条果多糖的抗氧化活性,为其开发利用提供科学依据。方法以维生素C为阳性对照,分别采用DPPH法、邻苯三酚自氧化法和邻二氮菲-金属铁离子-H_(2)O_(2)法测定0.2~1.2 mg/mL浓度范围内鸡树条果多糖对DPPH·、·OH和O_(2)^(-)·的清除活性。结果在一定浓度范围内,鸡树条果多糖对DPPH·、·OH和O_(2)^(-)·3种自由基均具有清除作用,且随浓度增加,其清除能力随之增强。当质量浓度达到1.2 mg/mL时,清除率分别达到82.8%、76.7%和73.2%。结论鸡树条果多糖对DPPH·、·OH和O_(2)^(-)·3种自由基均有清除作用,是天然有效的抗氧化剂。

高效液相色谱法同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁的含量

目的建立同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁含量的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C_（18）柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇∶乙腈∶0.025 mol/L磷酸（10∶20∶70）,流速1.0 m L/min,检测波长363 nm,柱温30℃。结果金丝桃苷和芦丁分别在0.1～0.8μg和0.16～1.28μg范围内,进样量与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.9994和0.9992;平均回收率（n=9）分别为98.58%和98.22%,RSD分别为1.71%和1.81%;平均含量分别为0.473、0.342 mg/g。结论该法操作简便、准确,稳定性及重复性好,可用于对百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁成分的含量测定。

核桃楸皮总黄酮含量测定

目的:测定核桃楸皮总黄酮含量。方法:以芦丁为标准品,紫外分光光度法在410nm测定总黄酮含量。结果:核桃楸皮中总黄酮含量为2.20%。结论:方法灵敏度高,结果可靠。

生药学显微数码互动系统实验教学与传统实验教学效果的比较

目的探讨显微数码互动系统在生药学实验中的影响。方法对在校2014、2015级药学专业4个班级学生采用显微数码互动与传统教学方法进行教学,用问卷调查与实验考核两种方法进行对比分析。结果问卷调查结果表明:显微数码互动教学法评分高于传统教学方法法,两者差异显著(P<0.05);考核成绩表明:显微数码互动教学组成绩高于传统教学方法组,两者差异显著(P<0.05)。结论在生药学实验教学中显微数码互动教学效果优于传统实验教学。

长柱金丝桃对大鼠佐剂性关节炎治疗作用活性部位筛选研究

目的通过佐剂性关节炎大鼠模型,筛选出长柱金丝桃抗类风湿性关节炎的活性部位。方法制备长柱金丝桃石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位提取物,参照经典急性毒性实验方法确定长柱金丝桃不同提取部位的急性毒性;将佐剂性关节炎模型大鼠,随机分成7组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组(雷公藤多苷)、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位部位组,每组8只。分组给药24 d,观察测定足肿胀度、关节炎评分指数、免疫器官(胸腺、脾脏)指数的变化。结果长柱金丝桃乙酸乙酯部位、正丁醇部位半数致死量(LD50)分别为22.13 g·kg^-1、31.37 g·kg^-1;水部位、石油醚部位最大给药量(MLD)分别为58.66 g·kg^-1、60.12 g·kg^-1;与模型组相比,乙酸乙酯部位给药组大鼠足肿胀度及关节肿胀指数显著降低(P<0.01);胸腺指数、脾脏指数均显著升高(P<0.01)。结论长柱金丝桃对大鼠佐剂性关节炎治疗作用活性部位为乙酸乙酯提取部位。

百华花楸果实乙醇提取物的急性毒性实验研究

目的：探讨百华花楸果实乙醇提取物的急性毒性反应。方法：采用经典的急性毒性试验方法,对百华花楸果实乙醇提取物不同溶剂（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水）分离组分进行系统的急性毒性研究。结果：乙酸乙酯组分与正丁醇组分的半数致死量（LD50）及95%可信范围分别为41.23g·kg^-1（36.83～46.15g·kg^-1）、52.07g·kg^-1（42.94～63.14g·kg^-1）;水组分与石油醚组分最大给药量（MLD）分别为88.77g·kg^-1、93.42g·kg^-1。结论：百华花楸果实乙醇提取物各分离组分毒性较低,用药较为安全。

黑龙江省两种金丝桃属植物RAPD反应的初步研究

利用RAPD技术,对黑龙江省金丝桃属两种植物进行DNA分子遗传标记鉴别,从30种随机引物中筛选出,对乌腺金丝桃、长柱金丝桃扩增具有较明显多态性的3种引物,进而从基因水平探讨其遗传本质。结果表明:引物S75、S76、S80可作为乌腺金丝桃、长柱金丝桃的高特异性引物,用这三种鉴别引物对样品的DNA进行PCR反应,经琼脂糖凝胶电泳,就可以准确鉴别。

含联苯结构环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备及其固化反应动力学

采用含联苯结构环氧树脂3,3',5,5'-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚(TMBP)与层间距为2.33 nm的有机蒙脱土(O-MMT)进行插层复合,并选用芳香型固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM),制备了TMBP/DDM/MMT纳米复合材料.采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究该体系的固化反应动力学,求得其表观活化能ΔE=51.25 kJ/mol,反应级数为0.88.采用X射线衍射(XRD)研究蒙脱土的质量分数对其在环氧树脂中的插层及剥离行为的影响.结果表明:只有在蒙脱土的质量分数较低时才能得到剥离型纳米复合材料;性能测试数据表明,该复合材料具有较高的拉伸强度、弯曲模量、冲击强度和较高的玻璃化转变温度.

环氧树脂/粘土纳米复合材料的固化反应动力学

用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),使其层间距达到2.21 nm.采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究环氧树脂/粘土体系的固化反应动力学,并用K issinger方法求得其表观活化能ΔE=41.03 kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.85,确定了使用4,4′-二氨基二苯醚二苯酮(BADK)作为固化剂的固化反应条件,最后采用非等温DSC法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料的热性能.结果表明,纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度.

环氧树脂/粘土纳米复合材料固化反应动力学及其性能的研究

用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),采用非等温DSC法研究了E-51/MMT/DDM体系的固化反应动力学,并用Kissinger方法求得其表观活化能(ΔE)为49.66kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.88,确定了使用DDM作为固化剂的固化反应条件,并且测定了复合材料的力学性能,最后又采用非等温DSC法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料的热性能,研究结果表明纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度.

4,4’-二氨基二苯甲烷固化环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究

首次采用离子交换法直接用十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土,制备出具有理想层间距的有机土,X射线衍射(XRD)分析的结果表明有机蒙脱土的层间距由1.49nm扩大到2.21nm.然后制备了环氧树脂/DDM/MMT纳米复合材料,并用XRD研究了有机蒙脱土在环氧树脂中的插层、剥离行为.研究表明,蒙脱土含量及环氧树脂与有机土的混合温度和时间均对固化后复合材料的剥离产生影响,只有在特定条件下才能得到剥离型纳米复合材料.

理实一体化模式在药用植物学课程中的应用

"药用植物学"是一门理论与实践紧密结合的应用型学科,注重培养学生操作技能和创新思维的重要专业基础课。传统教学中多采用"理论、实验、野外实习"三段式教学模式,难以满足课程的需要,导致教学效果不佳。故提出并践行理论与实践有机结合、融为一体的教学模式,即"理实一体化"。通过教学实践,理论支撑实践,实践强化理论,二者相互促进,取长补短,收到教与学的良好效果,为培养适应新时代发展的药学类应用型本科人才提供有力保障。

核桃楸皮粗多糖清除自由基研究

我们采用羟基自由基和超氧阴离子分别检测了核桃楸皮粗多糖的体外清除自由基的能力。结果显示,核桃楸皮提取物有较强的清除自由基的能力,IC50分别为1.14688mg/mL,1.26825mg/mL(IC50半数抑制剂的浓度)。

5-羟基-4'-硝基-7-丙酰氧基异黄酮对人胃腺癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响

目的:研究金雀异黄素衍生物5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮对人胃腺癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响。方法:MTT法测定5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮对SGC-7901细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR法测定凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达水平的改变;Westem blotting法测定Bcl-2蛋白表达水平的改变。结果:不同浓度的5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮对SGC-7901细胞的增殖抑制率为16.05%~53.60%(P<0.01),抑制效应随着浓度增加和作用时间延长而增强;作用24 h后,细胞生长密度变疏,细胞皱缩;10.0 mg·L^(-1),20.0 mg·L^(-1)5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮能诱导SGC-7901细胞凋亡,作用48 h后细胞凋亡率分别为15.35%和23.12%(P<0.01);5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮使SGC-7901细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达下调。结论:金雀异黄素衍生物5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮明显抑制SGC-7901细胞增殖且诱导其凋亡,其可能机制为抑制抗凋亡基因Bcl-2 mRNA和蛋白的表达。

5-羟基-4'-硝基-7-丙酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究

目的:对金雀异黄素进行结构改造,合成5-羟基-4'-硝基-7-丙酰氧基异黄酮,并进行抗肿瘤活性研究。方法:以氯苄为起始原料,经氰基取代、硝化后,与间苯三酚经Friedel-Crafts反应和环合,再与丙酰氯发生酰化反应得到目标化合物,并采用MTT实验研究其体外抗肿瘤活性。结果:合成的目标化合物经熔点测定和1H-NMR确证其结构;目标化合物体外对人胃腺癌细胞株SGC-7901有较强的抑制活性。结论:金雀异黄素4'引入硝基,7位引入丙酰基后具有良好的抗肿瘤活性。

参附汤血中移行成分对异丙肾上腺素所致心肌肥大大鼠心肌自噬及凋亡的影响

目的观察参附汤血中移行成分对异丙肾上腺素所致心肌肥大大鼠心肌自噬及凋亡的影响。方法大鼠连续3d以20,10,5 mg·kg-1递减剂量皮下注射异丙肾上腺素,随后7 d以3 mg·kg-1的维持剂量注射异丙肾上腺素,制造大鼠心肌肥大模型,大鼠随机分成空白对照组(KB)、模型对照组(MX)、阳性组(YX)、参附汤组(SFT)、参附汤血中移行成份组(YXCF),每组10只。阳性组:腹腔注射6m L/kg的参附注射液,参附汤组:每天以2m L/100g剂量灌胃给药。参附汤血中移行成份组:每天按2m L/100g灌胃给药。空白组及模型组给予同体积蒸馏水灌胃。给药7周后采用实时定量PCR法测定自噬相关基因Beclin1、Atg5和凋亡相关基因Caspase-3 mRNA在不同组中的表达情况。结果与模型组相比较,参附汤组、参附汤血中移行成分组及参附注射液阳性对照组Caspase mRNA、Beclin1、Atg5mRNA的表达量均明显下降(P<0.05)。结论参附汤血中移行成分能抑制心肌肥大大鼠的细胞自噬和凋亡,保护心肌,作用机制是通过降低自噬相关基因Atg5、Beclin-1 mRNA及凋亡相关基因Caspase-3 mRNA的表达。

基于VR技术实现药用植物学实践环节的交互体验式教学

药用植物学是一门重要的专业基础课程,旨在培养学生的操作技能和创新思维,注重理论与实践紧密结合的应用型学科。但由于实践环节诸多因素影响,传统教学方式无法全面展示自然环境,不能系统体现药用植物相关信息,故提出基于VR技术的交互体验式教学,使学生能够在虚拟学习环境下完成药用植物学实践学习环节。这种沉浸式学习既可以提高学生的学习兴趣,又能加深学生对药用植物相关信息的记忆和掌握,为培养适应新时代发展的药学类应用型本科人才提供有力保障。