不同生长年限和采收期黄芪药材中3种黄芪皂苷的动态积累研究

目的:通过对黄芪药材中3种黄芪皂苷类成分含量积累动态变化规律进行研究,以确定黄芪的最适宜的采收期。方法:用HPLC-ELSD法测定3种黄芪皂苷在黄芪药材中的含量,绘制不同生长年限和采收期黄芪皂苷类成分含量的动态积累曲线。结果:4年生黄芪药材在9月下旬采收,此时期的3种黄芪皂苷类成分的总量要高于其它生长年限和采收期。结论:4年生黄芪药材在9月下旬采收具有最高的利用价值。

中药制剂质量控制的研究进展

中药制剂的质量控制问题一直困扰着中药制剂的发展,影响着中药制剂现代化和国际化的进程。本文阐述了中药制剂质量控制的现状、方法及发展趋势,指出中药复方制剂的质量控制将仍以目前的方式为主,逐步向药效物质基础控制的模式转变。

加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。

加味定喘片乙醇提取工艺的研究

目的:优化加味定喘片乙醇提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以盐酸麻黄碱、黄芩苷含量和出膏率为评价指标,优选加味定喘片乙醇提取工艺。结果:加味定喘片乙醇提取工艺优选为加60%乙醇回流提取2次,每次2 h,第1次加10倍量,第2次加8倍量。结论:优选的提取工艺科学合理,可为工业化生产提供依据。

蟾蜍甾烯14β-artebufogenin的核磁共振光谱信号全归属(英文)

本论文利用柱色谱法从中药蟾酥中分离得到一个蟾蜍甾烯化合物,利用二维核磁共振和其它化学及光谱学手段对其结构进行了鉴定,并首次给出了其完整的核磁信号归属。

芪苈强心胶囊的化学成分研究(一)

目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。方法:使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂95%、70%、30%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。结果:从这三段洗脱物中分离纯化得到11个单体化合物。利用1D、2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构。分别为11-去羟基泽泻醇F(1),β-谷甾醇(2),23-乙酰基泽泻醇E(3),芒柄花素(4),杠柳苷S-4a(5),杠柳苷H1(6),异黄芪皂苷Ⅰ(7),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),柚皮芸香苷(9),芦丁(10),紫草酸(11)。结论:化合物1～4,6,7,9～11均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。

基于网络药理学探讨“肺炎预防1号”防治新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的基于网络药理学探索"肺炎预防1号"防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法基于中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索"肺炎预防1号"的化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18为标准筛选主要活性成分;运用Swiss Target Prediction系统依次检索各活性成分的作用靶点,运用Genecards数据库筛选与COVID-19相关的基因。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,并构建靶蛋白相互作用网络图;同时利用Cytoscape3.7.2构建"肺炎预防1号"中药-成分-靶点网络图。通过DAVID平台进行KEGG信号通路以及GO生物过程富集分析。结果通过筛选分析,共挖掘出"肺炎预防1号"中主要活性成分63个,潜在活性靶点基因65个,主要涉及Toll样受体和TNF信号通路等生物学过程中的多条信号通路。结论 "肺炎预防1号"可是能通过调控多靶点多通路来防治新型冠状病毒肺炎,发挥抗病毒、抗炎、调节免疫等作用。

通心络胶囊的毛细管电泳指纹图谱测定

目的探求更为快捷、准确的通心络胶囊评价方法。方法采用高效毛细管电泳法对10批通心络胶囊进行分析。条件为石英毛细管(75μm×50 cm),电解缓冲液为20 mmol/L,硼酸盐溶液(pH 8.5),电压为15 kV,检测波长254 nm。结果 10批通心络胶囊相似度良好,建立了通心络胶囊标准指纹图谱。结论高效毛细管电泳具有良好的重现性和准确度,可作为通心络胶囊快速准确的质量控制方法。

广西菲牛蛭药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的:采用高效毛细管电泳法建立广西菲牛蛭药材的指纹图谱。方法:石英毛细管柱(75μm×56 cm)作为分离通道,以25 mmol.L-1Na2HPO4-120 mmol.L-1Tris-16 mmol.L-1SDS(1 mol.L-1NaOH调pH 12.0)为缓冲液,运行电压17kV,柱温25℃,检测波长254 nm,进样参数3.4 kPa×6 s,运行时间27 min。结果:建立了广西菲牛蛭药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了共有峰为13个,10批药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0.98。结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为有效控制该药材质量提供了新方法。

南葶苈子化学成分的UPLC/Q-TOF-MS/MS分析(英文)

对南葶苈子标准品建立了UPLC/Q-TOF-MS/MS方法,根据质谱特征指认了14个化学成分,包括9个黄酮类,4个脂肪酸类和1个强心苷类,其中槲皮素-3-O-β-D-[6-O-芥子酰基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷为南葶苈子首次报道。

通心络胶囊UPLC指纹图谱研究

目的:用超高效液相色谱法建立通心络胶囊指纹图谱测定方法,全面评价其内在质量。方法:Waters ACQUIT UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),检测波长203 nm,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.45mL·min-1,分析时间36 min,柱温30℃。结果:建立了通心络胶囊指纹图谱,标示出39个共有峰,共有峰相似度>0.96。结论:该方法准确、重复性好,可作为控制通心络胶囊的质量依据。

不同产地黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅳ含量测定

目的：研究采用HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪药材中的黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅳ的含量。方法：色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温35℃;蒸发光散射检测器,ELSD参数：喷雾器温度为39℃,漂移管温度55℃,载气压力172.4 kPa,增益值为200。结果：黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅳ的线性范围分别为0.8312～8.312μg（r=0.9996）,2.544～16.536μg（r=0.9990）,0.328～3.28μg（r=0.9992）;平均回收率分别为99.1%,98.0%,98.6%,RSD分别为3.9%,2.8%,2.8%。结论：该方法简单快捷,适合于黄芪药材中黄芪皂苷的含量测定研究,为寻找更佳黄芪产地提供了依据。

芪苈强心胶囊的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。方法:使用凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂50%和10%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。结果:从这两段洗脱物中分离纯化得到12个单体化合物。利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构,分别为5',7-二羟基-3'-甲氧基异黄酮(1),人参皂苷Rb1(2),人参皂苷Rf(3),人参皂苷Re(4),2’-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芒柄花素7-O-β-D-葡萄糖苷(6),(20R)-人参皂苷Rh1(7),8Z-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(8),杠柳毒苷(9),5-羟基-2-甲氧基-苯甲醇(10),腺苷(11),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(12)。结论:化合物1,5～12均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。其中化合物10为一个新的天然产物。

使用UPLC/Q-TOF-MS/MS快速鉴定芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱

目的明确芪苈强心胶囊中的药效物质成分。方法采用UPLC串联Q-TOF-MS/MS对芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱类成分进行了研究,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果从芪苈强心胶囊中共鉴定了20个二萜类生物碱,其中双酯型生物碱6个,单酯型生物碱14个。结论本方法可以简单快捷地鉴定中药复方中的目标成分,为芪苈强心胶囊成分的明确和质量控制提供参考。

芪苈强心胶囊的化学成分(三)

目的：研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础.方法：使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂95％,50％,30％醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定.结果：从这三段洗脱物中分离纯化得到10个单体化合物.利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构.分别为人参皂苷Rd（1）,20（S）-人参皂苷Rh1（2）,20（S）-人参皂苷Rg2（3）,毛蕊异黄酮（4）,杠柳苷△5-pregnene-3β,20（S）-diol-20-O-β-D-glucopyranosyl-（1 →6）-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-digitalopyranoside（5）,黄芪皂苷Ⅰ（6）,山柰酚-3-O-β-D-芸香苷（7）,橙皮苷（8）,迷迭香酸甲酯（9）,迷迭香酸乙酯（10）.结论：化合物1～6,8～ 10均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到.