改良Korthof培养基

使用Korthof培养基分离培养钩端螺旋体是钩端螺旋体病的实验诊断技术之一,已用多年,效果尚良好。为简化培养基的制备,我们据Babuidieri氏法对Korhof培养基作了改进,去掉了氯化钙,解决了制备干燥粉剂后因溶解而产生大量沉淀问题,使之较易制成干燥粉剂。增加微量的维生素、烟碱酸及少量酚红,现场分离可加适量5—氟脲嘧啶。减少兔血清用量,可简化操作程序。经与Korthof原方进行效果比较及三十余年的使用,效果尚好。改良Korthof培养基之优点:因无钙,可避免沉淀产生,较易制作浓缩培养基,也较容易干燥成功。节省兔血清。加入酚红,便于观察pH。现将改良Korthof培养基的成份及制备程序报告如下:(月示)胨(或蛋白陈。

柯索夫(Korthof)培养基的改良与干燥

钩端螺旋体病的病原体分离培养,Korthof培养基已使用多年,效果尚可。Babuidieri氏改进的无钙Korthof培养基虽有避免产生沉淀等优点,但制备手续仍很繁琐,尤其现场工作操作极为不便,致使钩端螺旋体病的广泛调查研究受到一定限制。另外。

云南省蜱传出血热初步调查

蜱传出血热又称新疆出血热(XHF)或克里米亚——刚果出血热(CCHF),是一种在欧亚和非洲流行的蜱传病毒性传染病,多种硬蜱是本病的传播媒介及自然宿主。1992年中国预防医学科学院组织制订《蜱传出血热监测方案》,根据云南省林区的地理景观,野生动物和蜱的种类繁多,有存在本病疫源地的可能性,我们于1993～1995年选择云南省滇西、滇南和滇中等地区进行蜱传出血热病原学及血清学调查,现将调查情况报告如下。

除菌型空气净化机除菌效果测试

采用国内独创的电子技术,高压静电发生装置,密闭式高压静电场、高效集尘过滤系统,由昆明陆军学院研制的除菌型空气净化机有清除空气中细菌的作用,我们将该空气净化机对室内空气普通细菌及喷雾已知细菌后的除菌消毒效果进行了测试,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 材料 ①除菌型空气净化机:由昆明陆军学院提供。②培养基:空气采样用营养琼脂平皿(直径9×9cm),由我所制作,经37℃,

检出引起成人腹泻的致病性大肠杆菌的体会

我们在部队腹泻患者的粪便中已检出产生不耐热(LT)或耐热(ST)肠毒素的产肠毒索性大肠杆菌(ETEC)和侵袭性大肠杆菌(EIEG),这些均为引起成人急性腹泻的重要致病菌,现报道如下。材料和方法一、调查方法在某部队医务室诊治感染性腹泻患者,收集治疗前粪便,实验室分离大肠杆菌,并进行 ETEC 和 EIEC 的鉴定。

昆明某地感染性腹泻病原调查结果

感染性腹泻是世界卫生组织作为全球重点控制的疾病之一。为此,本文曾于1984年4月至1985年3月对昆明某学院感染性腹泻患者进行了致病菌分离和流行病学调查。材料和方法一、观察对象:在某学院肠道门诊就医的急性腹泻患者中,调查分析212例现症病人,按统一标准填写调查卡,同时采便。

国内首次检出痢疾志贺氏菌19809—73新血清型

患者刘某某,男性,19岁,因腹痛、腹泻、脓血便二天于1984年6月7日就诊,大便镜检有红、白血球,临床诊断急性细菌性痢疾,取服药前新鲜粪便细菌培养,疑似志贺氏菌株,经中国医学细菌保藏管理中心鉴定为志贺氏菌,A群19809—73型。一、培养性状该菌株在营养肉汤培养基中呈均匀混浊生长,表面无菌膜。在普通营养琼脂、麦康凯琼脂及S.S.琼脂平板上,37℃培养生长良好,菌落呈无色、透明、圆形、微隆起、边缘整齐、光滑湿润,直径1～2mm大小。二、生化特征该菌株能分解葡萄糖,产酸不产气,迅速发酵阿拉伯糖、鼠李糖、麦芽糖、蕈糖,96小时发酵山梨醇。不发酵乳糖、甘露醇、蔗糖、水杨素、卫茅醇、肌醇、福寿草醇、棉子糖、木糖、纤维二糖。还原硝酸盐,不产生靛基质。

3株钩端螺旋体外膜蛋白基因的序列分析

目的 探讨钩端螺旋体外膜蛋白基因在钩体遗传分类中的作用。方法 对我国的 2株问号钩体赖型 5 6 6 0 1株和爪哇型 5 6 6 0 2株的外膜蛋白基因Ompl1进行PCR扩增 ,得到外膜蛋白基因并进行了全基因序列分析。测序的 2株钩体与流感伤寒型RH5 2株进行了核苷酸序列比较和推导的氨基酸序列比较。结果 赖型 5 6 6 0 1株和爪哇型 5 6 6 0 2株钩体Ompl1基因核苷酸序列与流感伤寒型RH5 2株的同源性分别为 89%和 80 % ,推导的外膜蛋白氨基酸序列的同源性分别为 92 %和88%。由此可以看出 5 6 6 0 1株、5 6 6 0 2株与RH5 2株分别属于不同的血清群 ,这与Yasuda的遗传分类相一致。结论 我国的赖型 5 6 6 0 1株和爪哇型 5 6 6 0 2株及流感伤寒型RH5 2株Ompl1基因的核苷酸序列存在一定差别 。

芦荟蜂胶酊的研制及其对复发性口疮的疗效观察

复发性口疮(RAU)是口腔粘膜病中发病率最高的疾病,一般人群的患病率不低于10%,并且反复发作.近年来,其发病率有上升趋势[1].由于该病病因不清,目前在临床上尚无特殊的治疗方法.常规治疗多以局部用药,同时口服维生素类为主.本文利用中华芦荟和蜂胶研制成芦荟蜂胶酊,并在临床对180例RAU患者进行试验性治疗,同时与传统RAU疗法进行了比较,现报告如下:

芦荟蜂胶酊治疗复发性口疮的临床疗效观察

目的 :观察芦荟蜂胶酊治疗复发性口疮 (RAU)的临床疗效。方法 :将新鲜的中华芦荟与蜂胶在一定条件下用有机溶剂溶解后 ,按一定的比例混合加入特定的化学稳定剂 ,经离心过滤等步骤制成芦荟蜂胶酊。采用随机单盲法 ,对临床上 RAU病例进行疗效观察 ,并与对照组比较。结果 :芦荟蜂胶酊组明显优于传统疗法组 (P<0 .0 5)。芦荟蜂胶酊组总有效率 96.7% ,对照组为56.67%。结论 :芦荟和蜂胶酊联合应用 ,增强了芦荟和蜂胶两者都具有的抗炎、镇痛、杀菌、消肿、增强免疫活性和促进组织再生的作用 ,在临床上能更有效治疗 RAU,迅速缓解疼痛 ,缩短治愈时间 。

简易改装暗视野显微镜

暗视野显微镜是检查钩端螺旋体培养物的必须装备。目前国内医疗、科研基层单位及部队甚缺,致使钩端螺旋体病的培养、诊断、菌型研究工作不能广泛开展。为解决此问题,我们用遮光片改装暗视野显微镜,经推广20余年,效果颇为满意。遮光片法简单易制,应用方便,效果亦佳,现将改装方法介绍如下。 普通无色透明玻璃一小块,磨成圆形,直径与显微镜滤光片大小相仿。将黑纸剪成直径为滤光片之2/3—3/4的圆片,粘于圆玻璃片中心,即成遮光片。将遮光片置于明视野聚光器滤光片之位置上,即成暗视野,拉开遮光片,即成明视野,一镜二角,且可固定长期使用。

钩端螺旋体种特异性抗原的提取

钩端螺旋体病(简称钩体病)是流行广泛的自然疫源性人兽共患病.由于其群(型)复杂,流行菌株众多,且有地区性即有许多地方株的存在,预防效果不佳,危害极大.目前主要用钩体疫苗进行预防,现已发展到第三代,第一代是全细胞死菌苗,虽有一定效果,但存在免疫力低下,副作用大等缺陷.第二代是钩体外膜菌苗[1]、脂多糖疫苗[2]、红细胞致敏物菌苗[3]及核糖体提取物疫苗[4],与全细胞菌苗相比,具有化学成份单纯,免疫效果好,毒性较小等优点,但仍属群(型)特异性疫苗,故需制备多价疫苗用于预防,为此许多学者正致力于钩体属(种)特异性疫苗的研制[5].近年有研究者发现[6],分子量为39KD的疏水外膜蛋白为问号状钩体所独有,是其稳定的抗原分子,有种特异性.本实验主要目的是想通过一系列实验建立一种在普通实验室条件下提取39KD钩体外膜蛋白的方法,为其进一步应用提供实验技术路线.现报告如下:

特异性免疫核糖核酸对感染抗氯喹疟原虫小鼠的保护作用

采用抗氯喹伯氏鼠疟模型.实验组小鼠注射特异性免疫核糖核酸,对照组注射盐水,然后接受抗氯喹伯氏疟原虫攻击,用磷酸氯喹30mg base/kg qd×4d 灌胃治疗,结果实验组原虫率低于对照组(P<0.05),且存活时间延长,说明特异性免疫核糖核酸有一定保护作用。

PCR联合检测54例泌尿生殖道感染三种病原体的报告

淋球菌(NG),沙眼衣原体(Ct)和解脲支原体(Uu)混合感染越来越引起人们的重视。我们利用PCR对本所性病门诊1997-06～1998-03就诊54例泌尿生殖道感染患者同时进行了三种病原体联合检测,现报告如下。

犬型钩端螺旋体抗血清被动免疫保护力初步测试

目的 :拟通过大型钩端螺旋体 5 6 6 0 3株 39KD抗原抗血清的制备及其抗血清免疫保护力测试 ,为钩体病的诊断与防治研究提供资料。方法 :将 39KD抗原采用四种方法接种家兔制备抗血清 ,然后通过被动免疫途径 ,对其抗血清免疫保护力进行测试。结果 :四种方法接种家兔制备的抗血清凝集效价均在 2 0 0左右 ,四者无显著差异。除 1株非致病钩体PatocⅠ外 ,其抗血清能保护豚鼠免受 10株致病性钩体 ( 10群 10型 )的攻击。结论 :犬型钩体 39KD抗原抗血清 ,具有很好的动物免疫保护作用 ,具有种特异性 ,值得进行深入的研究。

赖型钩体弱毒株外膜蛋白基因的序列分析

目的 :探讨赖型钩体弱毒株外膜蛋白基因的特点及其与强毒株的差别。方法 :对问号钩体赖型 5 660 1株的外膜蛋白基因进行PCR扩增得到外膜蛋白基因并进行了全基因序列测定 ,并与我国特有的强毒株 0 17株进行了Omp11基因核苷酸序列、推导的氨基酸序列以及亲水性和疏水性和二级结构的比较。结果 :赖型钩体 5 660 1株和 0 17株Ompl1基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为 99%。结论 :赖型钩体 5 660 1株和 0 17株Ompl1基因核苷酸序列存在较小差别 ,可能与毒力强弱有关。另外 ,两株钩体Ompl1基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性很高 。

聚合酶链反应(PCR)检测水中钩体DNA方法的建立和初步应用

目的:为了建立一个检测水中钩体DNA的技术方法。方法:本研究采用了根据1993年C.Gravekamp设计的引物G_1G_2序列自行合成的引物G_1G_2建立了检测致病钩体DNA的PCR方法。运用此方法并结合“优筛法”对采自云南河口、蒙自等地区108份水样进行检测,并与分离培养后经中国药品生物制品检定所鉴定结果进行了比较。结果:两组方法检测所有水样呈阴性,其精确度和一致性达100％,但分离培养方法漏检率为8.3％(9/108)。结论:建立了PCR检测水中钩体DNA方法。此方法简单、快速、准确,适用于一般实验室及大规模水样钩体DNA的检测,值得推广应用。

钩端螺旋体分类方法研究进展

钩端螺旋体是一种独特的微生物，具有庞大的群体迅速的繁殖力和旋转运动能力，能使人和许多动物感染，因此，钩端螺旋体病(简称钩体病)是世界范围内的疾病，也是地理分布最广泛的人兽共患病之一。