煤岩组合体分级加卸载特性的试验研究

通过MTS 815试验机研究了煤岩组合体分级加卸载试验。分级加卸载下煤岩组合体破坏以脆性破坏机制为主,与单轴作用相比,分级加卸载作用下煤岩组合体的破坏更为破碎,且破坏强度有所提高,但轴向和环向应变却有所降低。同一循环中的加载与卸载曲线基本不重合,且多数情况不形成闭合环路;卸载曲线与下一个循环的加载曲线通常也不重合,但会形成闭合环路。第1循环结束时残余变形较大,加卸载曲线形成了类似"牛角"状的曲线;随着循环加卸载地进行,与残余变形相比第1循环有所降低,加载和卸载曲线在逐渐靠近,并且加卸载曲线类似"竹叶"状。获得了残余变形和加卸载弹性模量随循环加卸载的变化关系,并且实验表明卸载到1 MPa附近时,卸载线是曲折波动的;但在再次加载初期,加载线几乎是直线,且随着荷载的继续增加,加载线和上一个循环的卸载线逐渐分离。循环加卸载后应变相位逐渐滞后于应力相位,内因可能是因为岩石矿物颗粒间的黏滞性以及煤岩组合体界面之间的摩擦引起的,而外因可能是循环加卸载导致了煤岩体内部损伤,并由此诱发不可恢复的残余变形。

大采高多断层工作面综放诱发地表沉陷观测及数值分析

从现场监测出发,分析近年来的监测数据,获得王庄矿大采高工作面在高强度综放开采条件下的地表沉陷规律,通过打孔观察冒落带、裂隙带的分布规律,得到最大下沉高度。然后基于不连续变形数值分析方法建立地表沉陷模型,模拟和分析多条断层对工作面综放开采的影响规律,并获得最大下沉高度。模拟最大沉陷值约为4.5 m,要小于实测值4.9 m,可能的原因是数值模型中只考虑该区4条较大的断层,而实际该区还有很多小的断层和小构造,并且实际地质情况远远比数值模型要复杂。最后比较相似条件下有无断层的地表沉陷规律,获得有无断层影响下的覆岩破断规律及移动规律,并比较两者的异同。

甘肃北山地区深部花岗岩的热开裂试验研究

通过岛津SEM全数字液压高温疲劳试验系统,实时观察不同温度下北山花岗岩的热开裂过程,获得北山花岗岩的热开裂临界温度为68℃～88℃。在较低温度时,北山花岗岩热开裂以沿颗粒热开裂为主;在较高温度时,热开裂以穿颗粒热开裂及沿颗粒穿颗粒混合热开裂为主。热开裂不仅受到矿物颗粒的热膨胀性质不匹配及热膨胀各向异性的影响,还受到矿物颗粒的物理、力学、热学性质及矿物颗粒形状结构的影响。而花岗岩内流体包裹体也可能是影响北山花岗岩热开裂的一种重要因素,这是种新的影响机制。在微细观层次对热开裂模式进行分类,并由热开裂的分形模型定量解释沿颗粒和穿颗粒热开裂等发生的难易程度。当温度升高超过250℃时,北山花岗岩有可能存在热熔效应,这导致热开裂裂纹数有减少趋势,并且温度与其对应的热裂纹数量的统计关系符合Gauss曲线关系。

NANO碳净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定东北黑土壤中多农残含量

本文使用NANO碳净化柱对土壤中的31种农药进行净化,并且通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行测定。土壤样品经过NANO碳净化柱,净化效果良好。31种农药的检出限为0.001~0.01mg/kg,定量限为0.003~0.033mg/kg,添加回收率在70%~120%之间,相对标准偏差(RSD)在0%~10%之间。结果表明,该方法简单、快捷、灵敏度高,线性范围、回收率和精密度均适合土壤中的31种农药残留检测,在土壤农药残留筛查中具有较好的应用前景。

基于属性层次模型的甲泼尼龙用于儿童社区获得性肺炎合理性调查分析

目的建立甲泼尼龙合理性评价标准,综合评价甲泼尼龙在儿童社区获得性肺炎(CAP)临床应用的合理性。方法以甲泼尼龙药品说明书、中华医学会发布的相关指南等为依据,建立甲泼尼龙在儿童CAP的合理性评价标准。采用属性层次模型(AHM)对医院2021年1月至9月收治的270例应用甲泼尼龙的CAP患儿的归档病历进行合理性评价。由合理用药评价小组讨论,确定AHM指标相对权重,根据相对权重系数计算病历分值(MRS)。结果甲泼尼龙在儿童CAP的不合理应用问题主要为用药监护(270例,100.00%),适应证(60例,22.22%),配伍禁忌(60例,22.22%),药物相互作用(59例,21.85%)。无MRS 100分者,90分≤MRS<100分者101例(37.41%),80分≤MRS<90分者55例(20.37%),70分≤MRS<80分者69例(25.56%),60分≤MRS<70分者28例(10.37%),MRS<60分者17例(6.30%)。结论该院甲泼尼龙在治疗儿童CAP中使用合理性较差,需加强临床应用的管理,保障儿童用药安全。

中国企业海外资源并购活动分析

论文基于2009年中国企业海外资源并购的相关统计基础数据,对海外资源并购的区位分布、并购的方式与手段、并购主体、并购的支付方式进行了详细的分析。结合2009年中铝并购力拓事件的失败原因,提出了海外资源并购的策略:鼓励多元化的主体参与并购;通过合作与联盟的方式参与并购;注意淡化国家色彩;采取低调扩张的策略;扩大并购目的地范围。

QuEchERS-超高效合相色谱测定土壤中啶虫咪的含量及不确定度分析

目的采用超高效合相色谱(UpC^2)-二极管阵列检测器(PDA)法快速分析土壤中啶虫咪的含量。方法在检测波长为254 nm条件下,通过对色谱柱,流动相,柱温以及QuEchERS前处理方式各个参数优化,最终确定色谱柱选择ACQUITY UPC^2 2-EP柱(3.0 mm×100 mm,1.7岬),柱温为70℃,背压为1600 psi,流动相为甲醇和超临界CO_2。同时分析实验过程中对样品含量测定的影响,分析该方法测定中的不确定度因素。结果经过分析,可以得出在0.002~2.0μg/mL线性范围内回收率良好,且最小检出限为0.002μg/kg,定量限为0.006μg/kg,线性方程为Y=37.5X-16.4,相关系数为0.9999,回收率在75%~105%之间,相对标准偏差低于10%。土壤中啶虫脒的实际测定不确定度为0.00030 mg/kg,k=2。结论使用超高效合相色谱能够准确、迅速地测定土壤中啶虫脒的含量。当土壤中啶虫脒的含量接近测定方法的最低限量时,需要参考检测方法的不确定度,并将其应用到最终结果的确定中,提高数据的准确性。

基于属性层次模型的首荟通便胶囊使用合理性评价

目的基于属性层次模型评价首荟通便胶囊使用合理性。方法以药品说明书及其相关合理用药指南为依据,建立合理性评价标准,采用属性层次模型对2021年1月至2021年6月201例归档病历进行分析。结果首荟通便胶囊不合理问题表现为联用肝毒性药物、用药疗程不足或超疗程用药、用药期间对肝功能未加强监护、用药剂量或频次低于说明书推荐剂量、肝功能不全禁忌证用药、联用含何首乌的中成药等。其中,MRS≥90分的1例(占比0.50%),80分≤MRS<90分的113例(占比56.22%),60分≤MRS<80分的73例(占比36.32%),MRS<60分的14例(占比6.97%)。结论临床医师普遍缺乏中成药合理用药知识,导致首荟通便胶囊使用合理性较差,需加强相关知识科普、用药管控。属性层次模型可使评价结果更科学合理、真实可信,为中成药合理应用研究提供了一种新方法。

ASE-GPC-GC法测定大豆及豆制品中六六六、滴滴涕农药残留

建立一种同时测定大豆及豆制品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、ο,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT8种有机氯农药残留的气相色谱分析方法。样品经加速溶剂系统萃取(ASE)和凝胶渗透色谱净化(GPC)后,采用气相色谱配备电子捕获检测器进行分离测定。0.005～0.100mg/kg范围内各残留药物线性良好,相关系数r均在0.9990以上;在0.005、0.020、0.050mg/kg3个加标水平下进行了方法验证,平均回收率为78.3%～107.6%,相对标准偏差为2.1%～5.5%;方法检测限(LOD)为0.2～1.8μg/kg。该方法重现性好、灵敏度高、分析迅速,各项指标均满足国内外法规要求,适用于大豆及豆制品中六六六和滴滴涕残留的分析检测。

基于加权TOPSIS法的罗沙司他在治疗肾性贫血中的合理性评价

目的建立罗沙司他药物合理性评价标准,为治疗肾性贫血临床合理应用罗沙司他提供参考依据。方法参考罗沙司他的药品说明书、专家推荐意见和应用指南等制定罗沙司他药物合理性评价细则,并应用加权优劣解距离法(TOPSIS)对亳州市人民医院2020年1月至2021年7月116例应用罗沙司他的出院病历进行评价。结果116份病历中,与最优方案的相对接近程度(Ci)大于0.9的15例(占12.93%),Ci在0.8~0.9之间的2例(占1.72%),Ci在0.7~0.8之间的27例(占23.28%),Ci在0.6~0.7之间的31例(占26.72%),Ci小于0.6的41例(35.35%)。结论基于加权TOPSIS法制定的罗沙司他在治疗肾性贫血中的药物合理性评价方法切实可行,评价结果显示,该院罗沙司他使用存在不合理现象,医院需在用法用量、治疗过程实验室参数监测和肾性贫血评估等方面进一步规范罗沙司他的合理使用。

具有电转气功能的多能源系统消纳弃风效果分析

电转气(P2G)技术实现了电力与天然气之间能量的双向流动,为多能源系统协同消纳弃风提供了新途径。本文研究了P2G设备的技术原理,建立了P2G的数学模型,分析了其消纳弃风原理,并在提出其启停策略的基础上,建立了具有电转气功能的多能源系统协同优化调度模型。对比分析了燃气-蒸汽联合循环机组加P2G和常规热电机组加电锅炉2种组合方案的消纳弃风效果。研究表明:P2G和电锅炉都有利于风电消纳,但P2G的消纳弃风效果不如电锅炉,而燃气-蒸汽联合循环机组加P2G组合方案的消纳弃风效果更佳。

考虑天然气-电力耦合的多能源系统风电消纳分析

燃气-蒸汽联合循环机组将电热冷气等多种能源系统耦合成多能源系统,电转气(P2G)技术应用于消纳弃风,进一步加强了电力与天然气2个系统间的耦合。文中探讨了P2G的消纳弃风原理,研究了P2G设备的启停控制策略,并建立了基于P2G的气电耦合模型和天然气管网储气模型,构建了考虑天然气-电力耦合运行的多能源系统协同优化调度模型。最后通过算例仿真,分析了计及天然气-电力耦合的多能源系统的消纳弃风效果,以及天然气管网储气能力与P2G配置容量的关系。研究表明,充分利用天然气管网的储气能力可进一步消纳弃风,且管网储气能力越强,系统配置的P2G容量可越小。

考虑电气混合储能的区域能源系统调度方法研究

储能有助于可再生能源消纳,但单一的储电、储气都有局限性。本文研究了储电与储气的协调运行策略,建立了电气混合储能系统的数学模型,分析了其消纳弃风原理,并在协调运行策略基础上,建立了考虑电气混合储能的区域能源系统优化调度模型。结合算例对比分析了不考虑储能装置、考虑电转气(P2G)与储气装置、储气-储电常规运行和储气-储电协调运行4种场景下的风电消纳效果和经济性。结果表明,本文提出的储气-储电协调运行策略可以有效提高系统经济性和可再生能源消纳能力。

程序进样-柱前衍生-超高效液相色谱法测定鱼露酱油中的牛磺酸含量

采用程序进样-柱前衍生-超高效液相色谱法,在波长为330nm下测定鱼露酱油中的牛磺酸含量,得到结果:最小检出限为5mg/kg,定量限为15mg/kg,线性方程为Y=6.28X-1.01,相关系数R2=0.9998,回收率在95%~105%,相对标准偏差低于10%。该方法准确,有很好的灵敏度和回收率,可以用于鱼露酱油中牛磺酸的测定。

SPE-GC/MS测定辣椒油中14种邻苯二甲酸酯

建立了测定辣椒油中14种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法，5．0 g 样品经20 mL乙腈溶解，提取，离心，上清液旋蒸，3 mL甲醇-水（5∶95，V/V）溶解残液，过固相萃取柱分离净化，采用GC-MS对样品进行分析，色谱柱为VF-5MS石英毛细管柱，GC-MS接口温度250＆#176;C，EI 离子源，选择离子扫描模式（SIM）测定。在该方法条件下，14种邻苯二甲酸酯的检测限为0．5～5．0 mg/kg，方法回收率在75％～115％之间，相对标准偏差（n＝6）在2．0％～5．0％之间。该方法准确，有很好的灵敏度、回收率，可以用于辣椒油中14种邻苯二甲酸酯的测定。

基于属性层次模型的法莫替丁药物合理性评价

目的:分析我院法莫替丁临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:以法莫替丁说明书、相关指南或专家共识为依据,制定法莫替丁药物利用评价标准。采用属性层次模型(AHM)对2021年1月–6月我院275例应用法莫替丁的患者病历进行药物利用分析。结果:法莫替丁主要不合理用药问题表现为未进行用药监护(35.12%)、用法用量不适宜(18.14%)、溶媒量不适宜(17.62%)。32例(11.64%)患者病历评分(MRS)≥90分,77例(28.00%)MRS 80~89分,125例(45.45%)MRS 60~79分,41例(14.91%)MRS<60分。结论:我院法莫替丁临床应用不合理现象较多,医院多部门需联合进行干预。基于AHM的药物利用评价操作简单,使评价结果更具有直观性,在临床用药评价中可以发挥一定的作用。

动物源性食品中五种氟喹诺酮类药物残留量的同时测定

建立了一种测定动物源性食品中5种氟喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱法。样品经酸性乙腈提取，正己烷液-液分配净化，0．01mol／L四丁基溴化铵溶液溶解残渣，过微孔滤膜，采用高效液相色谱附荧光检测器检测，外标法定量。氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星线性范围为0．002～0．200μg／mL；诺氟沙星、达氟杀星线性范围为0．001～0．100μg/mL，5种氟喹诺酮类药物的相关系数为0．99901～0．99917。在0．002～0．040mg／kg范围内，样品加标平均回收率在79．6％～97．5％之间，相对标准偏差为2．8％～15．3％。方法的检出限氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星为0．004mg／kg，诺氟沙星、达氟沙星为0．002mg／kg。

辣椒制品中的苏丹红检测方法的优化

优化了辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ～Ⅳ的检测方法。样品经固相萃取净化后，以乙腈和0．75％的乙酸水为流动相，梯度洗脱，经C18柱分离，于500 nm波长下检测。结果表明：苏丹红Ⅰ～Ⅳ在0．08～2．56μg/mL时有良好的线性关系，在添加浓度为0．15～1．28μg/mL 时，辣椒粉中苏丹红Ⅰ～Ⅳ回收率为86．2％～97．7％；辣椒油中苏丹红Ⅰ～Ⅳ回收率为87．2％～94．8％；辣椒酱中苏丹红Ⅰ～Ⅳ回收率为82．7％～92．0％。苏丹红Ⅰ～Ⅳ的检出限分别为0．03，0．05，0．03，0．06μg/mL。实验表明：优化后的方法比国标GB/T 19681-2005方法耗时短，灵敏度高，简便，重现性好，适于实验室的日常检测。

气相色谱法检测市售沙拉酱中反式脂肪酸

建立了8种反式脂肪酸的气相色谱仪分析方法，称取2g样品用二氯甲烷充分提取脂肪并浓缩。采用三氟化硼乙醚甲醇法对样品进行甲酯化，将样品过0．45μm有机膜，通过气相色谱仪（配有氢火焰检测器）采用HP-88脂肪酸专用分析柱进行分离并检测。最终得到8种反式脂肪酸的最小检出限为1．24～1．26mg／kg，方法回收率在70％-110％之间，且相对方法偏差在3％～15％之间，该方法准确，且回收率良好，灵敏度高。

液相色谱串联质谱法检测辣椒制品中罗丹明B的含量

建立了使用液相色谱串联质谱法检测辣椒制品中罗丹明B的含量的分析方法。辣椒制品经乙腈提取后,用正己烷去除色素以及酯溶性杂质,然后经过色谱柱的分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱。(ESI+)模式,多反应监测模式(MRM)进行检测。结果表明:罗丹明B在0.1～0.0005μg/mL浓度范围内,具有较好的线性关系,相关系数R2为0.9992,罗丹明B在辣椒制品中的检出限为5μg/kg,回收率为95%。该方法具有检测限低,灵敏度高等特点,适用于辣椒制品中罗丹明B的定性定量分析。