新显色剂4-溴-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与Cd(Ⅱ )的显色反应。实验表明 ,在TritonX 1 0 0存在下的弱碱性介质中 ,试剂与镉 (Ⅱ )形成 2∶1的红色络合物 ,摩尔吸收系数为 2 .1× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ;镉含量在 0 μg/2 5mL～ 2 5 μg/2 5mL范围内遵守比耳定律。

3,5-二溴-2-吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及与镉(Ⅱ)的显色反应研究

报道了一种新型三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与 Cd( )的显色反应。在 Triton X- 1 0 0存在下的弱碱性介质中 ,该试剂与 Cd( )形成 4∶ 1的红色络合物 ,最大吸收波长位于 52 6nm 处 ;表观摩尔吸收系数为 2 .0 4× 1 0 5L·mol-1·cm-1,镉含量在 0～ 1 5μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。方法可直接用于废水中微量镉的测定。

新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究

报道了新显色剂４－甲基－２－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Ｃｄ（Ⅱ） 的显色反应。实验表明，在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ １０．８ 的氨水－氯化铵缓冲介质中，试剂与Ｃｄ（Ⅱ） 形成３∶１ 的红色络合物，最大吸收波长位于５２２ ｎｍ 处，Ｃｄ（Ⅱ） 含量在０～２０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为２．０５ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。已直接用于废水中微量镉的测定。

1,3-二(4-硝基苯氨基重氮)苯的合成及其与镍Ⅱ的显色反应

合成了一种新型的双三氮烯类显色剂1，3-二（4-硝基苯氨基重氮）苯，并对该试剂与Ni^＋的显色反应进行了研究。实验表明，在Triton X～100存在下，pH10．6的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中，该试剂与N姐）形成了3：1的红色络合物，其最大吸收波长位于480nm处，表观摩尔吸光系数ε为2．15×10^5L·mol^-1·cm^-1，Ni^2＋的质量浓度在0～0．64mg／L范围内遵守比尔定律。试剂用于分光光度测定铝合金标样中镍，测定值与认定值相符。

4,6-二甲氧基-2-嘧啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应

合成了一种新型的杂环类三氮烯显色剂，并研究了其与铜（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在Triton X-100存在下的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成4：1的红色配合物，其最大吸收波长位于540nm处，表观摩尔吸光系数为2．48×10^5L·mol^-1·cm^-1，铜含量在0～12μg／25mL范围内遵守比尔定律。

显色剂4-氯-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(Ⅱ)显色反应的研究及应用

研究了显色剂 4-氯 - 2 -磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (CSDAA)的理化性质及其与 Cd( )的高灵敏度显色反应。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,于 p H 1 0 .6的氨水 -氯化铵缓冲介质中 ,该试剂与 Cd( )形成 3∶ 1的红色络合物 ,最大吸收波长位于 52 1 nm处 ,Cd( )在 0～ 2 0 μg/2 5ml内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .0× 1 0 5,直接用于废水中微量镉的测定 ,结果满意。

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成及其与铅显色反应的研究

报道了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成方法。研究了在酸性介质中 ,新显色剂与铅的反应 ,在 0 .2 4 mol· L- 1磷酸介质中 ,显色剂与铅 ( )形成 2∶ 1蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 638nm,表观摩尔吸光系数为 8.4 4× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,铅含量在 0～ 2 5μg/2 5m L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于铜合金中微量铅的测定 。

3,5-二(4-苯偶氮苯氨基重氮基)苯甲酸的合成及其与镍(Ⅱ)的显色反应

合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3，5-二（4-苯偶氮苯氨基重氮基）苯甲酸（BPAAD），并对该试剂与Ni（Ⅱ）的显色反应进行了研究。实验表明，在Triton X-100存在下，pH10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，该试剂与Ni（Ⅱ）形成了2：1的红色络合物，其最大吸收波长位于500nm处，表观摩尔吸光系数ε为1．46×10^5L·mol^-1·cm^-1，25mL溶液中，镍的浓度在0～0．8μg范围内遵守比尔定律。研究了测定铝合金中镍的各种条件和共存离子的影响，加入混合掩蔽剂后，可提高Al^3＋，Fe^3＋，Cu^3＋，Hg^2＋，Cd^2＋的允许量。方法用于测定铝合金中镍，结果与认定值和原子吸收光谱法测定值相符，相对标准偏差（n=5）为2．5％～3．8％。

高效液相色谱法测定中党参中4种黄酮类物质的含量

黄酮类化合物广泛存在于中药等植物体中，对人体肿瘤、衰老、心血管等退行性疾病的治疗和预防有重要意义。目前测定黄酮类物质的方法很多，本研究采用高效液相色谱法测定了党参中芦丁、曲克芦丁、黄芩苷和槲皮素4种黄酮成分的含量。方法简单易行，结果准确可靠。

两性聚丙烯酰胺在污泥脱水中的应用研究

本论文首先以氨基乙酸和丙烯酰氯为原料制备丙烯酰胺基乙酸钠(NaSAA)单体,然后以丙烯酰胺(AM)丙烯酰胺基乙酸钠(NaSAA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,(NH4)2S2O8和NaHSO3为自由基引发剂,采用水溶液聚合法合成丙烯酰胺/丙烯酰胺基乙酸钠/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物.通过研究AM/NaSAA/DMDAAC共聚物絮凝和脱水性能,发现丙烯酰胺/丙烯酰胺基乙酸钠/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物是一种优良的絮凝剂.

高校本科分析化学教学改革刍议

鉴于目前高校化学专业中分析化学理论教学现状,分析化学教学改革的改革势在必行:理论教学必须拓宽基础,扩大知识面,在分析——综合的杠杆上着重向综合的一头寻找新的平衡点;充分利用网络和多媒体的丰富资源增加学生的各种有益的体验,学生会产生强烈的学习兴趣和动机;转变教学方式,树立"以学为本,为学服务"的教学新理念,做学生高效学习和健康成长的引导者和帮助者.

5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与镍的显色反应

合成了新显色试剂5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（DCBTDAA）,并研究了它与镍的显色反应。试验表明,在pH 10.56 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100存在下,试剂与Ni（Ⅱ）形成2∶1的红色络合物,最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为2.5×10^5L·mol^-1·cm^-1。在25 mL显色溶液中镍质量在0～15μg范围内遵守比尔定律。用本法测定铝合金标样中的镍,结果与认定值相符。

罗丹明类荧光探针的合成及对铜离子的检测

合成了罗丹明类Cu2+荧光增强型分子探针3′,6′-双(二乙氨基)-2-(N-乙叉基氨基)螺[异吲哚-1,9′-占吨]-3-酮(RA),研究了它的光谱性能及对铜离子的识别作用.在CH3CN/H2O(体积比1∶1)介质中加入Cu2+后,探针RA显玫瑰红色,荧光强度显著增强,最大吸收波长为548 nm,最大发射波长为571 nm,而其它常见离子如Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+,Cd2+,Cr3+,Co2+,Ni2+,Ag+,Pb2+,Zn2+,Fe3+和Hg2+不引起或引起很小的紫外-可见或荧光光谱变化.RA的选择性荧光增强主要是由于Cu2+诱导分子中的酰胺闭环结构发生开环,导致分子结构的共轭程度增大所致.在6.5×10-8~2.9×10-6mol/L浓度范围内,RA可以有效检测Cu2+,检出限为5.0×10-8mol/L.实验结果表明,RA对Cu2+的识别过程不可逆,而且RA对pH不敏感,可在较宽的pH(4.1~10.5)范围内高灵敏、高选择性地检测Cu2+.

微波辅助合成2,4-二硝基咪唑

由1,4-二硝基咪唑(1,4-DNI)重排为2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI),以微波加热代替常规加热,可在一定程度提高得率,并可将重排时间由4～50h缩短为10min。研究了加热用微波功率、加热时间、溶剂及1,4-DNI浓度对2,4-DNI得率的影响。重排适宜的反应条件是:微波功率375W,加热时间10min,氯苯为溶剂,1,4-DNI的浓度为10%,这时所得2,4-DNI的得率可达95%,熔点265～268℃(分解)。

铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。

新显色剂2-羟基-3-磺酸基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究

合成了新试剂2 羟基 3 磺酸基 5 硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HSNDAA),并研究了其与Cd(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,在非离子表面活性剂TritonX 100存在下,于pH11.3的Na2B4O7 NaOH缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ)可形成一种稳定的2∶1红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,Cd(Ⅱ)质量浓度在0～0 6μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.5×105L·mol-1·cm-1。方法已用于环境水样中镉的测定。

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中锌

锌离子和1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）反应生成疏水性的络合物，被萃取到Triton X-100非离子表面活性剂胶束相中，用火焰原子吸收光谱法测定相中的锌，建立了浊点萃取预富集一火焰原子吸收光谱法测定锌的方法。影响络合反应和相分离的各种条件被优化，在选择的实验条件下，锌的质量浓度在0～3．0μg／mL范围内与吸光度呈线性关系，方法的检出限为0．86μg／L，对锌浓度为0．0132μg／mL的样品溶液进行6次平行测定，相对标准偏差为2．8％。该方法用于管网水中痕量锌的测定，回收率在96．4％～102％之间。

新显色剂2,6-二羟基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应的研究和应用

合成了新试剂 2 ,6 二羟基苯基重氮氨基偶氮苯 ,并研究了在TritonX 10 0存在下其与镉的显色反应。在 1mol·L-1氨水中Cd(Ⅱ )与显色剂生成 1∶3的稳定红色配合物 ,最大吸收波长为5 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1.97× 10 5L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ )在 0～ 18μg 2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法有较高的选择性。用于废水中微量镉的直接测定 。