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中华白花丹参与其近缘种的形态分类鉴定 被引量:4
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作者 李晓娟 李建秀 +3 位作者 徐宁 周国富 孟啸龙 孟繁蕴 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期635-645,共11页
该研究采用光学显微镜和扫描电镜相结合的方法,对中华白花丹参(Salvia sinealba)与其近缘种丹参(S.miltiorrhiza)及山东丹参(S.shandongensis)根的解剖学、叶表皮、花及花粉粒进行了系统地比较研究。结果表明:中华白花丹参(S.sinealba)... 该研究采用光学显微镜和扫描电镜相结合的方法,对中华白花丹参(Salvia sinealba)与其近缘种丹参(S.miltiorrhiza)及山东丹参(S.shandongensis)根的解剖学、叶表皮、花及花粉粒进行了系统地比较研究。结果表明:中华白花丹参(S.sinealba)根的中央部位有多数薄壁细胞,在根横切面射线薄壁细胞间及韧皮部外侧与次生皮层部位有多数裂隙;叶片上表皮细胞外平周壁具有细密平行丝状褶皱(SEM);花冠白色;花粉粒椭圆形,外壁具网状雕纹,网眼较大,多角形,少为单穿孔。上述这些显著的特征,不仅为中华白花丹参在植物分类学上的地位提供了形态解剖学依据,而且为近缘种丹参及山东丹参的分类鉴定提供了佐证,同时也为中华白花丹参这一特有新资源的保护和开发利用提供了资料。 展开更多
关键词 中华白花丹参 白花丹参(变型) 丹参 山东丹参 形态学 扫描电镜
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DNA条形码在山药及其混伪品鉴定中的应用 被引量:5
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作者 孟啸龙 孟乡 +4 位作者 周国富 王博 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第4期163-166,共4页
目的通过对5种候选DNA条形码(nrITS,nrITS2,matK,rbcL和trnH-psbA)的筛选找到适合鉴定中国药典山药及其混伪品的DNA序列。方法采用DNA条形码技术,对收集到的山药及其混伪品进行DNA提取,片段扩增和测序。将所得序列在NCBI数据库进行Blas... 目的通过对5种候选DNA条形码(nrITS,nrITS2,matK,rbcL和trnH-psbA)的筛选找到适合鉴定中国药典山药及其混伪品的DNA序列。方法采用DNA条形码技术,对收集到的山药及其混伪品进行DNA提取,片段扩增和测序。将所得序列在NCBI数据库进行Blast在线比对,确定收到样品集物种正确,用序列比对以及建立系统发育树的方法对山药及其混伪品进行区分。结果通过其成功的扩增和测序,利用DNA序列高种间变异性构建系统发育树,成果鉴定了7个物种样本中5个物种(包括药典规定的山药物种)。结论mat K序列最适合作为薯蓣科薯蓣属药用植物山药鉴定的候选DNA条形码。 展开更多
关键词 山药 DNA条形码 MATK 系统发育树
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基于HPLC指纹图谱技术的不同厂家怀牛膝饮片质量评价 被引量:5
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作者 王博 孟啸龙 +2 位作者 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1364-1367,共4页
目的建立怀牛膝饮片的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制怀牛膝饮片质量提供可靠方法。方法怀牛膝饮片的饱和正丁醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;检测波... 目的建立怀牛膝饮片的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制怀牛膝饮片质量提供可靠方法。方法怀牛膝饮片的饱和正丁醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长240 nm。对结果进行相似度分析、聚类分析、主成分分析并采用因子分析进行综合评价。结果24批样品HPLC指纹图谱中有15个共有峰,相似度在0.9以上。3种分析方法均可将24批样品分为两大类,分类结果结合综合评价结果可将9个厂家生产的24批怀牛膝饮片分为3级。结论所建立的怀牛膝饮片的质量评价方法简单易行、稳定可靠、准确性高、稳定性及重复性较好,能够全面有效地评价怀牛膝饮片的质量。 展开更多
关键词 怀牛膝饮片 HPLC指纹图谱 相似度分析聚类分析 主成分分析 综合评价
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基于ITS2条形码的中药材牛膝及其易混品DNA分子鉴定 被引量:3
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作者 王博 孟啸龙 +2 位作者 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1131-1134,共4页
目的利用糖体rRNA基因内转录间隔区(ITS2)序列,对牛膝及其易混品进行鉴定分析。方法提取牛膝及其易混品的DNA,使用ITS2通用引物进行PCR扩增并测序,拼接校对并去除低质量碱基获得目的序列,利用MEGA 7.0对目的序列进行分析比对,计算种内... 目的利用糖体rRNA基因内转录间隔区(ITS2)序列,对牛膝及其易混品进行鉴定分析。方法提取牛膝及其易混品的DNA,使用ITS2通用引物进行PCR扩增并测序,拼接校对并去除低质量碱基获得目的序列,利用MEGA 7.0对目的序列进行分析比对,计算种内、种间遗传距离,利用邻接法(NJ)构建系统聚类树,同时应用ITS2数据库网站预测其ITS2二级结构。结果牛膝的ITS2序列长度为193 bp,与所有易混品种间遗传距离为0.178~0.958。NJ树显示牛膝单独聚一支,另外牛膝有明显ITS2二级结构特征,可与其易混品明显区分。结论 ITS2序列能够有效地区分牛膝与其易混品,为牛膝的用药安全提供技术保障。 展开更多
关键词 牛膝 IT2 鉴别 易混品
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胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 被引量:4
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作者 王博 孟乡 +3 位作者 孟啸龙 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期45-49,共5页
目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5)... 目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10~160、10~160、1~100、10~500μg/mL(r为0.997 9~0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5~6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。 展开更多
关键词 小青龙颗粒 胶束毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 芍药苷 含量测定
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深圳市全力推进社会建设“织网工程”
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作者 江小礼 孟啸龙 《长安》 2012年第2期38-39,共2页
广东省深圳市委、市政府始终将服务群众。维护群众利益作为开展各项工作的出发点和落脚点,把群众工作贯穿于社会建设和社会管理的各个方面,全力推进民心工程建设,把群众工作真正落到实处,着力顺民意、解民忧、惠民生,取得一定成绩。
关键词 社会建设 工程建设 深圳市 群众工作 服务群众 群众利益 社会管理 广东省
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