以椰壳碳为载体的碳化钼催化剂在NO_(2)转化制NO反应中的应用

为改善活性炭(AC)负载Mo_(2)C基催化剂还原NO_(2)制NO的反应性能,考察硝酸、氨水和双氧水处理后的活性炭对Mo_(2)C/AC结构及反应性能的影响。采用N_(2)物理吸附-脱附、扫描电子显微镜、X射线衍射等对催化剂进行表征。结果表明:催化剂含氧官能团丰富,Mo_(2)C均匀分散,比表面积和孔容比AC0(未预处理AC)小。Mo_(2)C/AC2比表面积和微孔孔容最大,含氧官能团少,有利于Mo_(2)C分散、NO_(2)吸附和还原。3种催化剂在100~400℃转化率随着温度的升高先上升后下降,在250℃时转化率大小关系为:Mo_(2)C/AC2(80.8%)>Mo_(2)C/AC3(75.9%)>Mo_(2)C/AC1(55.2%)。

Fe2O3@Cu-MOF非均相光-Fenton催化剂的制备及性能

采用一步晶化法制备了Fe2O3@Cu-MOF非均相光-Fenton催化剂,在不同反应条件下考察其对罗丹明B的催化降解性能,通过BET、XRD、SEM、EDS、FTIR对该催化剂的微观结构和表面性质进行表征。结果表明,在可见光照射下,pH为初始溶液值,罗丹明B初始质量浓度为20 mg/L、Fe2O3@Cu-MOF投加量为0.3 g/L、H2O2投加量为3.5 mmol/L条件下搅拌120 min,新型催化剂对罗丹明B的脱色率可达95.23%,且循环使用4次后对罗丹明B仍有很好的脱色效果。对催化剂降解罗丹明B的反应过程进行分析,并对降解机理进行讨论。

Ru/固体碱协同催化生物质糠醇水热氢解的研究

本研究针对生物质糠醇的结构特点,以水相加氢性能优异的Ru催化剂为切入口,通过在催化剂制备工艺和活化条件、反应条件等方面的调控,探索生物质糠醇的直接氢解联产四氢糠醇和1,2-戊二醇的高效催化体系。研究发现,以碱性金属氧化物为载体制备Ru基催化剂可以提高产物中1,2-戊二醇的收率和选择性,其中,Ru/MnO_(2)在最佳反应条件下最高可以得到四氢糠醇(53%)和1,2-戊二醇(32%)总收率85%。实验结合了N_(2)吸附-脱附、XRD、XPS等表征手段对反应前后催化剂进行分析,并发现反应中催化剂表面会产生碱性基团与活性金属产生协同催化促进反应进行。

生物质糠醛水相加氢重排的研究进展

糠醛是生物质化工中非常重要的呋喃类平台化合物之一,可以被转化为众多精细化学品和燃料添加剂,但在转化过程中易产生寡聚物,影响反应效率。针对糠醛水相加氢重排制备环戊醇反应过程的特点,以金属/酸协调催化体系为切入点,对糠醛水相加氢重排催化剂进行了综述,并在此基础上提出了生物质呋喃类化合物绿色合成环戊醇类产物中存在的问题以及今后的研究方向。