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激素耐药型肾病综合征与CD24P基因
被引量:
2
1
作者
孟
大川
(
综述
)
余自华(审校)
《国际儿科学杂志》
2011年第5期512-515,共4页
CD2AP基因位于染色体6p12.3,编码CD2相关蛋白(CD2AP)。CD2AP对于维持肾小球足细胞裂孔隔膜结构和功能的完整性具有重要作用。CD2AP基因突变所致激素耐药型肾病综合征(SRNS)呈常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。CD2AP基因纯合...
CD2AP基因位于染色体6p12.3,编码CD2相关蛋白(CD2AP)。CD2AP对于维持肾小球足细胞裂孔隔膜结构和功能的完整性具有重要作用。CD2AP基因突变所致激素耐药型肾病综合征(SRNS)呈常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。CD2AP基因纯合突变导致早发型SRNS。CD2AP基因杂合突变可以增加患。肾小球疾病的易患性。携带CD2AP基因纯合突变的SRNS患儿肾移植后不再复发肾病综合征。对CD2AP基因的研究有助于指导SRNS的治疗和判断预后。
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关键词
激素耐药型肾病综合征
CD2AP基因
突变
原文传递
题名
激素耐药型肾病综合征与CD24P基因
被引量:
2
1
作者
孟
大川
(
综述
)
余自华(审校)
机构
南京军区福州总医院儿科
出处
《国际儿科学杂志》
2011年第5期512-515,共4页
基金
福建省自然科学基金资助项目(2006J0119)
南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA148、06MA151)
2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
文摘
CD2AP基因位于染色体6p12.3,编码CD2相关蛋白(CD2AP)。CD2AP对于维持肾小球足细胞裂孔隔膜结构和功能的完整性具有重要作用。CD2AP基因突变所致激素耐药型肾病综合征(SRNS)呈常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。CD2AP基因纯合突变导致早发型SRNS。CD2AP基因杂合突变可以增加患。肾小球疾病的易患性。携带CD2AP基因纯合突变的SRNS患儿肾移植后不再复发肾病综合征。对CD2AP基因的研究有助于指导SRNS的治疗和判断预后。
关键词
激素耐药型肾病综合征
CD2AP基因
突变
Keywords
Steroid - resistant nephrotic syndrome
CD2AP gene
Mutation
分类号
R726.92 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
激素耐药型肾病综合征与CD24P基因
孟
大川
(
综述
)
余自华(审校)
《国际儿科学杂志》
2011
2
原文传递
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参考文献
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