宽带单层开孔式双波段双极化SAR天线的设计

提出一种新型共用口径L/C双波段双极化单层开孔式结构的合成孔径雷达(synthetic aperture radar,SAR)天线,这种新型结构旨在提高L/C双波段双极化共口径SAR天线中L波段的天线带宽.对天线进行仿真、加工和测试.测试结果表明,L波段的反射系数不大于-10 dB的相对带宽达到13.7%,C波段相对带宽达到17.0%.实验结果验证了新型结构的有效性.

疑似中枢神经系统感染患者脑脊液病原体多重PCR检测结果的研究

目的分析脑膜炎/脑炎多重PCR(MEMP-19)检测技术检测疑似中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液病原体的结果。方法选取2019年10-11月于四川大学华西医院就诊的208例患者的脑脊液标本,提取核酸,使用MEMP-19技术进行检测并对结果进行分析,统计病历和临床治疗信息。结果208例脑脊液标本中,有43例检测出病原体,总检出率为20.67%。疑似CNS感染组病原体检出率为48.53%,其中EB病毒检出率最高(29.41%),新型隐球菌和结核分枝杆菌检出率分别为17.65%和10.29%。单一感染占63.64%(21/33),双重感染占30.30%(10/33),三重感染占6.06%(2/33)。非CNS感染组病原体检出率为7.14%,其中肠道病毒6例,EB病毒4例,均为单一感染。疑似CNS感染组MEMP-19阳性和阴性患者临床症状和脑脊液相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MEMP-19技术可以快速、准确地对脑脊液中的多种病原体进行筛查、检测,有助于实验室及时为临床提供CNS感染的病原学依据。

肺结核患者发生乙型肝炎病毒共感染遗传易感性的全基因组关联分析

目的在中国汉族肺结核患者中进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),以探究与肺结核患者发生乙型肝炎(乙肝)病毒共感染密切相关的单基因位点突变。方法利用Illumina Human Omni Express基因芯片分型实验平台对2013年3月—2018年3月间纳入的946例肺结核患者进行全基因组基因分型。经质量控制后共703例单一结核感染患者和53例结核乙肝合并感染患者的389 972个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)纳入后续关联分析。结果统计学关联信号最强的SNP是位于8p23.1染色体上的rs118122819(P=2.923×10-12,比值比=7.933),其他潜在的易感基因还包括CDH4(rs73309833)、MARCH1(rs3797020)和DNER(rs13393112)等。rs118122819与rs4840365之间存在强连锁不平衡关系(D’=0.88,r2=0.76),而rs4840365则位于MFHAS1基因区域。结论该研究为结核患者发生乙肝共感染的易感基因位点的存在提供了证据,可为结核乙肝共感染的机制研究、疾病预防和治疗对策提供重要线索。但必须在更大规模的研究中复制和验证这些关联。