快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从138份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集试验（RCA）比补体结合试验（CF）检测边缘无浆体感染的敏感性高（88．9％：81．5％），假阴性率低（11．1％：18．5％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的持续检出阳性时间更长久（303天：92天）

进境种猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速检测

采用ELISA方法对812头份进境种猪血清进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测,结果发现编号213的血清呈阳性反应,其余呈阴性反应。对213号血样进行实时荧光RT-PCR扩增和凝胶RT-PCR扩增,结果显示荧光RT-PCR扩增呈阳性,凝胶RT-PCR扩增获得374 bp大小特异性片段,与已知的美洲株片段大小相符。该研究建立的先采用ELISA法检测血样,对可疑或阳性样本提取总RNA后进行荧光RT-PCR和凝胶RT-PCR的检疫模式,为PRRSV的快速检测和鉴定提供了新的技术手段,可满足大批量进境种猪快速检疫的需要,同时,该模式的建立,也为其他疫病的检疫提供了借鉴。

从原野库蠓中分离到一株RNA病毒

1992年9月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为24～25nm。分离株的最适培养温度为37℃，对Vero细胞系、C6／36细胞系的敏感性无明显差异。药物抑制试验结果证明该分离毒林为RNA病毒。分离病毒能引起1－2日龄乳鼠发病和死亡。

鹿流行性出血病酶联免疫吸附试验法的研究初报(第一部分)

目前,用于检测鹿流行性出血病(EHD)的血清学方法较多,根据现有的资料和我们的实验结果,认为酶联免疫吸附试验(ELISA)用于检测EHDV群特异性抗体比现有的其它血清学方法优越。如快速、灵敏,节省材料,特别是结果较为可靠。近年来,许多学者对Ibaraki病毒进行了深入研究,该病毒不仅在核酸类型,核酸电泳图谱。

出口禽肉风险分析研究

根据我国近十几年出口禽肉发生的有关案例与各主要进口国的兽医卫生要求 ,依据《国际动物卫生法典》的有关规定 ,对影响我国出口禽肉安全卫生质量的家禽疫病病原、各种食源性致病菌、农兽药物残留、放射性残留等因素进行风险分析 ,确定影响出口禽肉安全卫生的关键因素 ,由此制定保障出口禽肉安全卫生的管理措施。

应用PCR技术检测伪狂犬病病毒

试验针对伪狂犬病病毒基因的特点,设计一对引物,对伪狂犬病病毒的DNA和细胞毒直接煮沸产物进行PCR扩增,30个循环后,经电泳分离,紫外灯下可见到一条明显的DNA带,其大小为262 bp。

马病毒性动脉炎血清微量中和试验的研究及应用

参照美国的马病毒性动脉炎（ＥＶＡ）诊断技术和马动脉炎病毒（ＥＡＶ）标准种毒和阳性、阴性血清，确立了ＥＡＶ在ＲＫ－１３细胞上生长的最适条件，制备了标准ＥＡＶ高免血清建立了ＥＡＶ微量中和试验。通过对进出口的５５０头份马血清抗体检测，有１９头血清抗体滴度达１４～１１２８。用标准马传贫阳性血清进行交叉中和试验未发现交叉反应；用自制的琼扩抗原进行比较试验，有８头份为阳性，证实微量血清中和试验与琼扩试验的符合率为４２．１％。

关于一株RNA细菌繁殖体的探讨

从病死栉孔扇贝 (Chlamysfarreri)体内分离到多株特殊细菌。革兰氏染色阴性 ;电镜观察为圆形、近似圆形 ,最小为 5 0nm左右 ,最大可达 4 0 0 0nm以上。该细菌在人工培养基上形不成肉眼可见菌落 ,倒置显微镜下其菌落为无色透明、圆形、小点状菌落。解剖显微镜下挑取单个菌落进行纯培养。以 0 .2 0 μm微孔滤膜抽滤细菌培养物 ,将滤液接种含 2 .2 %NaCl脑心浸液 ,生长出的细菌与上面描述的细菌完全一致。将细菌培养液以 0 .2 0 μm微孔滤膜抽滤后 15 0 0 0rpm离心2 0min浓缩细菌 ,提取核酸并检测对RNA酶敏感性 ,确定其核酸对RNA酶敏感 ,因此确定其核酸以RNA为主 ,将其确定为RNA细菌繁殖体。其分类地位尚待进一步确定。

进口种鸡隔离期间的管理及防疫

近几年来,我国引进了大量的种雏鸡。仅青岛口岸所辖范围进口的种雏鸡已达90余万套,其中祖代鸡13万余套,父母代鸡77万余套。分养于青岛、潍坊等地的20余个养鸡场中。主要品种有英国的罗斯蛋鸡,法围的伊莎蛋鸡和西德的罗曼肉食鸡,澳大利亚的狄高肉食鸡,美国的塔特木和爱拔益加肉食鸡。