吉非替尼治疗化疗无效的晚期非小细胞肺癌疗效观察

吉非替尼（gefitinib）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）,治疗化疗失败的晚期肺癌安全有效。研究结果显示,吉非替尼治疗含铂化疗失败的晚期NSCLC疗效不低于标准的二线治疗药物泰索帝,我们使用吉非替尼治疗化疗无效的晚期NSCLC患者28例,现将结果进行总结和讨论。

血清唾液酸检测在胰腺癌诊断中的临床意义

目的 :探讨血清唾液酸检测在胰腺癌诊断中的临床意义。方法 :用二点速率法检测胰腺癌患者 (胰腺癌组 ) 44例、正常人 (对照组 ) 75例 ,胰腺良性疾病患者 (良性病组 ) 1 2例的血清总唾液酸( TSA)浓度。结果 :胰腺癌组血清 TSA浓度显著高于对照组及良性病组 ( P<0 .0 1 ) ,良性病组血清TSA浓度与对照组无统计学差异 ( P>0 .0 5 )。血清唾液酸对胰腺癌的诊断敏感度 79.5 % ,特异性92 .0 % ,阳性预示值 83.3% ,阴性预示值 89.9% ,准确性 87.8%。结论 :血清唾液酸是胰腺癌辅助诊断的较好指标之一。

顺铂对人肺癌SPCA-1细胞端粒酶活性的影响

目的 观察顺铂 (DDP)对人肺癌SPCA 1细胞端粒酶活性的影响。方法 不同浓度的DDP处理体外培养的人肺癌SP CA 1细胞 72h ,非放射性标记的改良TRAP法测定端粒酶活性 ,MTT法测定细胞增殖抑制 ,透射电镜、流式细胞仪观察细胞凋亡。结果 DDP可抑制SPCA 1细胞端粒酶活性 ,随DDP浓度增大 ,端粒酶活性抑制增强。MTT结果显示DDP抑制SP CA 1细胞增殖且抑制率有浓度依赖性。透射电镜可观察到典型的细胞凋亡形态学 ,流式细胞仪结果表明DDP诱导SPCA 1细胞凋亡在一定浓度范围内呈剂量依赖性。结论 端粒酶活性的抑制可能是DDP发挥抗肺癌活性的作用机制之一 ,端粒酶活性可作为评价DDP抗肺癌化疗效果的指标之一。

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。

艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水临床研究

目的观察艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法采用胸腔放置引流管放净胸水。观察组胸腔内每次注入艾迪注射液50～80ml,顺铂20～30mg/m2;对照组胸腔内注入顺铂20～30mg/m2;均5～7d胸腔用药1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果两组对比观察组近期疗效、生活质量均明显高于对照组(P<0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水可提高疗效、减轻毒副作用,提高患者生活质量。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:38例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1-14,21天为1个周期。结果:38例乳腺癌患者中,CR4例,PR18例,SD11例,PD5例,有效率(CR+PR)57.89%。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、手足综合症。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的一个较理想方案。

鸦胆子油乳联合化疗药物治疗老年肺癌胸水

目的观察鸦胆子油乳联合顺铂治疗老年肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法均采用胸腔放置引流管放净胸水。观察组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液50-100 mL,顺铂20-30 mg/m2,对照组每次放液后胸腔内注入顺铂20-30 mg/m2;均5-7 d胸腔用药1次,最多4次为1个疗程,1个月后观察疗效和毒副作用。结果观察组近期疗效、生活质量均明显高于对照组（P均〈0.05）;观察组毒副作用明显低于对照组（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳与顺铂联合治疗老年肺癌胸水可提高疗效、减轻毒副作用,提高患者生活质量。

健择/顺铂一线化疗后健择维持治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨健择联合顺铂4个周期化疗后继续健择维持化疗与最佳支持治疗(BSC)的疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)及毒性反应。方法选择未曾化疗的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,予健择1 250mg/m2静脉滴注,第1、第8天;顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天;21 d为1个周期;联合化疗诱导4个周期后,CR、PR、SD的患者按1∶1随机分组,一组接受健择1 000 mg/m2静脉滴注,第1、第8天,21 d为1个周期;另一组最佳支持治疗。结果4个周期化疗后CR 2例,PR 10例,SD 16例,28例患者接受健择(14例)和最佳支持治疗(14例),健择/顺铂组(GEM)和最佳支持治疗组(BSC)整体TTP分别为7个月和5个月,GEM组和BSC组维持治疗期TTP分别为3.5个月和1.5个月;GEM组和BSC组的整体中位总生存期分别为13个月和11个月。毒性反应一般轻微,最主要毒性是恶心、呕吐和骨髓抑制。结论健择联合顺铂一线化疗后健择单药维持治疗晚期非小细胞肺癌能提高TTP和OS,毒性反应可耐受。

帕罗西汀对恶性肿瘤患者心理状态的影响

目的研究帕罗西汀对恶性肿瘤患者心理状况的影响。方法随机选取2007年1月～2009年2月来我院住院治疗的癌症患者240例,随机分为3组,即健康对照组、恶性肿瘤组、帕罗西汀给药组,每组80例,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定3组患者的焦虑、抑郁情况。结果与健康组比较,恶性肿瘤组焦虑、抑郁发生率较高,SAS标准分、SDS标准分均高于健康组对照组(P<0.01);与恶性肿瘤组比较,帕罗西汀给药组可显著减少焦虑、抑郁发生率,降低SAS标准分、SDS标准分(P<0.05),具有统计学意义。结论恶性肿瘤患者存在明显的焦虑抑郁症状,身心状况较差,帕罗西汀可改善癌症患者焦虑抑郁症状,改善患者的生存质量。

盐酸吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 评估盐酸吉西他滨 (健择 )联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 选择 2 4例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用健择 10 0 0mg/m2 第 1天和第 8天加卡铂AUC 5第 2天静滴进行化疗 ,每 2 1d为 1个周期 ,连用 4～ 6个周期 ,观察疗效及毒副反应。结果 总有效率为 37.5 %。主要的毒副反应为血小板和白细胞下降 ,而肝肾功能和消化道反应较小。结论 健择联合卡铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效而且安全的一线方案。

小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌44例

[目的]比较小牛脾提取物注射液联合化疗与单纯化疗对晚期食管癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。[方法]78例晚期食管癌患者随机分为两组:单纯化疗组(对照组)采用紫杉醇加顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同对照组,并同时给予小牛脾提取物注射液静脉滴注。均3周为1个周期,至少治疗2个周期。[结果]治疗组与对照组的中位生存时间及1年生存率无差异。治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组血液毒副反应、胃肠道反应、对免疫功能的影响均明显低于对照组(P<0.05)。[结论]小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌能提高疗效,降低化疗对患者免疫功能的影响,减轻毒副反应,改善患者的生活质量。