皮肤再生膜的生物相容性系列研究

目的 对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行一系列生物学试验和生物相容性研究。方法 将医用丝素蛋白皮肤再生膜材料按国际标准化组织标准要求制备浸提液,进行急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验。综合分析评价其生物相容性。结果 医用丝素蛋白皮肤再生膜的急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验,都显示阴性结果。结论 从整体。

医用聚乙烯醇及其智能改性物的细胞相容相性比较研究

医用聚乙烯醇（ＰＶＡ）是具有良好生物相容性的水凝胶类生物材料。在其表面辐射接枝Ｎ异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ ），进行改性，赋予其智能特性。在制成此类复合智能水凝胶生物材料试样的基础上，着重比较了智能化改性前后的两种材料，即ＰＶＡ 和ＰＶＡｇＮＩＰＡＡｍ 的细胞相对增殖度值和对细胞形态学的影响，从细胞相容性的角度肯定了对ＰＶＡ 进行智能化改性，以形成新型生物材料的可行性，并为其应用研究提供了初步的生物相容性依据。

医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性评价

评价医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性。其方法是采用细胞增殖度试验和溶血试验 ,对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行细胞毒性和溶血反应的实验研究。结果表明 :该再生膜无明显细胞毒性存在 ,溶血率为1 15 %。医用丝素蛋白皮肤再生膜具有良好的细胞相容性。

注塑成型可视化技术的最新研究进展及前景预测

在分析注塑成型可视化技术原理的基础上,概述了注塑成型可视化模具设计的影响因素。并详细论述了注塑成型可视化的发展历程及最新研究进展。最后对注塑成型可视化技术的发展前景进行了预测。优化可视化模具,加强与CAE技术的结合,扩展应用范围等成为未来研究者的主要任务。

Evergel人工髓核的生物相容性评价

目的 对一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核———Evergel进行生物相容性评价。方法 按照国家标准GB/T16 886的要求 ,对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Evergel人工髓核材料无细胞毒性作用 ,无致敏性 ,无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性 。

诊断剂量超声波对细胞增殖和抑制的实验研究

目前，产科诊中应用Ｂ超已成常规，但它的安全性引人关注。本研究采用模拟在人体中使用的实测超声剂量，对体外培养的Ｃ－９２９株细胞进行辐照，时间为１５分钟，通过细胞回复能力试验，观察了回复前（辐照后立即）及回复（辐照后９６小时）的细胞增殖与抑制。采用Ｃｓ－３超声诊断，分三档剂量进行实验。２＾＃剂量与人体应用进相近。结果１＾＃，２＾＃，３＾＃在回复前的细胞相对增殖率分别８７．５％，１０２．０％，１１５．

生物材料体内外试验相关性研究——体外白细胞趋化试验与体内肌肉埋植试验的相关性探讨

探讨生物材料体内外试验的相关性。对七种生物材料分别以体外白细胞趋化性试验和体内肌肉埋植试验来评价材料的组织毒性。体外试验表明不同毒性材料对白细胞趋化能力有不同程度的影响，而导致机体对异物产生不同的抗炎反应；各期体内试验反映了材料在肌肉组织中不同的炎性反应。经Ｓｐｅａｒｍ ａｎ 秩相关统计处理，两种方法的相关系数较高（介于０．８９２８６～０．９８１９８），初步显示白细胞趋化性试验和肌肉埋植试验具较好相关性。

医用皮肤再生膜等材料生物学试验的相关性探讨

目的：从动物整体、细胞和分子生物的不同角度观察医用皮肤再生膜等医用生物材料的生物相容性及其相关性。方法：将医用皮肤再生膜、整形植入硅橡胶、义齿基托树脂和人工骨水泥等生物材料按ＩＳＯ标准要求制备浸提液，进行一系列急性全身性毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验以及应用分子生物技术提取细胞总ＲＮＡ和细胞外基质中胶原和非胶原蛋白的ｍＲＮＡ基因表达等试验，综合分析试验结果及其相关性。结果：在该研究的急性全身性毒性试验和溶血试验中，所有被测生物材料都显示阴性结果。在细胞毒性试验和基因表达等分子生物学试验中，口腔印模硅橡胶表现出中等毒性以上的阳性结果。在不同浓度作用的细胞毒性试验中，随着该材料浸提液的浓度被梯度稀释，其毒性逐步减低，当浓度达原浸提液的２５％时，所有被测生物材料在细胞毒性试验中都显示阴性结果。而在分子生物学的试验中，该材料浓度仅达原浸提液的１０％时，即可呈现出明显的阳性结果：使细胞总ＲＮＡ量减少，抑制Ⅰ型胶原、纤联蛋白的基因表达。经Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关（ＳＴＡＴＰＡＬ软件包）统计分析：整体试验与细胞毒性试验和基因表达试验之间不相关，细胞毒性试验和基因表达试验之间有良好的相关性。结论：该研究结果提示，对医用生物?

浅谈新形势下如何提高大学生党员素质

在分析大学生党员所存在的问题基础上,对提高大学生党员素质的前提条件、运行机制、重要环节、教育体系,有效途径和重要保证进行探索。

聚合磷酸钙骨水泥细胞毒性评价

目的：对自已合成的聚合磷酸钙骨水泥细胞毒性进行了研究。方法：将材料浸提液与小鼠成纤维细胞接触２、４、７ｄ后，用分光光度仪在５８８ｎｍ波长处测定吸光度，以评价材料的细胞毒性。结果：该材料细胞毒性为Ⅰ级，存在轻微的细胞毒性。

新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价(英文)

目的用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Evergel),对其进行短期生物相容性评价。方法按照国家标准GB/T16886的要求,对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果Evergel人工髓核材料无细胞毒性作用,无致敏性,无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性,可以进行临床应用。

评价生物材料毒性的体内外实验相关性研究——体外细胞培养的MTT法与体内皮下埋植试验

目的 探讨MTT比色法与体内软组织皮下埋植试验的相关性。方法 对七种生物材料分别用MTT比色法和软组织皮下埋植试验进行生物相容性测试。结果 两种方法均显示2#材料毒性最大,1#材料毒性最小,其余材料毒性居中。结论 MTT比色法与软组织皮下埋植试验有良好的相关性。

磷灰石骨水泥材料的生物学性能评价

本研究对自行研制的磷灰石骨水泥材料按生物学性能测试标准进行了细胞毒性、热原、急性全身毒性和溶血试验，以及动物体内种植试验。试验结果表明：磷灰石骨水泥材料具有良好的生物相容性，能与骨组织形成紧密结合，材料可逐渐为新骨组织置换。显示了磷灰石骨水泥作为新型医用骨水泥材料应用的良好前景。

镓合金的细胞毒性评价

细胞毒性是评价生物材料生物相容性优劣的一个重要指标。对新研制的镓合金用Ｌ９２９ 小鼠成纤维细胞，采用改进的体外细胞相对增殖度法，对其细胞毒性进行了评价。用紫外分光光度仪测定光吸收度，镓合金溶液的细胞相对增殖率为镓合金溶液光吸收度与阴性对照溶液光吸收度的比值，将材料溶液的细胞相对增殖率转换成细胞毒性级来评价材料。结果表明，镓合金的细胞毒性评分为０ 级，无细胞毒性。

新型牙体修复用合金──镓合金的生物学性能评价

新型牙体修复用合金——镓合金是一种能取代银汞合金的口腔修复材料。长期以来,银汞合金已在临床上广泛应用。由于金属汞的存在,给病人及医务人员均带来危害。本文就新研制成的镓合金进行了生物学性能试验,包括细胞毒性试验、溶血试验、皮肤致敏试验、口腔粘膜刺激试验、皮下埋植试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验-Ames试验和经口急性全身毒性试验。结果显示了良好的生物学性能。

评价生物材料毒性的体内外试验相关性研究——流式细胞仪法与软组织皮下埋植试验

目的 探讨应用流式细胞仪的方法与体内皮下埋植试验检测生物材料的细胞毒性是否具有相关性,方法 体外培养的L929细胞经七种生物材料浸渍液的作用后,再用流式相胞仪测定其DNA期的细胞百分比,以此衡量材料的细胞毒性。将一定规格的生物材料植入大鼠背脊皮下组织,通过组织学观察,评价材料的毒性程度。用SPEARMAN秩相关方法进行相关分析。结果 两种方法均测得2#材料毒性最大,1#材料毒性最小,其余材料毒性居中。统计学分析r>0.8,P<0.05,说明有相关性。结论 流式细胞仪方法与软组织皮下埋植试验有良好的相关性。

体外器官培养法评价四种高分子材料毒性

本文应用玻璃管架法培养鸡胚股骨的体外器官培养法评价了指关节、Ⅴ型节育环、男性依赖性假体修复件和宫颈帽四种硅橡胶材料,并进行了组织学观察和电镜的超微结构变化检查。结果显示:组织学观察,阴性对照毒性分级为0级,阳极对照毒性分级Ⅳ级,男性依赖性假体修复件硅橡胶的毒性分级为Ⅱ级,余为Ⅰ级。超微结构电镜观察,阴性对照软骨细胞呈双核,核大,核膜完整,胞浆中的内质网丰富,有少量空泡。阳性对照细胞明显变性,胞膜破裂,细胞器溶解,部分核膜破裂,核内有空泡变性。男性依赖性假体修复件硅橡胶所致细胞浆内部分区域细胞器结构不清楚,粗面内质网数目较少,显示了轻微的毒性反应,其它三种材料未见异常,四种材料中以男性依赖性假体修复件材料对组织器官的影响较为明显,但均属轻度毒性反应。

网络化数控加工系统现状及发展前景

通过剖析我国数控加工系统的现状及各个阶段的发展情况,分析网络化制造的关键——网络化数控加工系统的发展前景,为网络化制造技术的发展指明方向。

九种医用金属材料的生物相容性

作者对九种金属材料:包括四种316L不锈钢,三种钛金属及二种钴铬钼合金材料,采用体外鸡胚股骨培养法和细胞毒性试验法进行了生物相容性评价,并将其中六种材料作了溶血试验,急性毒性试验及热源试验。 实验结果表示:九种金属材料在鸡胚股骨培养及细胞毒性试验中毒性低,其中六种金属材料的急性毒性、溶血及热源试验全部合格。这为筛选出较优良的临床使用材料,提供了一定的依据。

低铜和高铜银汞合金的细胞毒性和细胞回复能力

采用人工唾液为浸提液,模拟口腔环境,在动态条件下将低铜和高铜银汞合金溶出,测定其细胞毒性和细胞回复能力。结果低铜银汞合金的细胞毒性为1级,作用后细胞的回复能力为89.39％;高铜银汞合金的细胞毒性为2级,作用后细胞的回复能力为60.89％。证实高铜银汞合金的细胞毒性比低铜银汞合金为大,而作用后细胞的回复能力较低铜银汞合金为小(P<0.05)。並对实验方法的应用价值进行了评价。