生物制品残留DNA分析技术的研究进展

生物制品中残留DNA可能具有感染性和致癌性，因此生物制品的纯化过程需要验证，尽可能将产品中残留DNA的水平降到最低。厂家有必：要显示DNA去除过程，并有适当定量分析方法检测残留DNA的含量。当前DNA定量分析所采用的最普遍方法是定量PCR（quantitative real time polymerase chain reaction，Q-PCR）。此文就残留DNA的感染性、致癌性、免疫原性等潜在风险以及残留DNA分析技术的最新进展做一综述。

CpGDNA佐剂研究进展

CpGDNA是含有非甲基化CpG基序的寡脱氧核苷酸，通过Toll样受体9（TLR9）激活树突状细胞（DC）和B细胞产生免疫应答。CpGDNA可以促进专职抗原呈递细胞有效地呈递抗原，从而增强疫苗的特异性免疫应答。目前使用CpGDNA佐剂的疫苗免疫后能维持长期免疫，具有明显的全身和黏膜免疫效果。临床前和临床试验表明，CpGDNA佐剂安全有效，能够提高传染病和肿瘤疫苗的效能，增强疫苗的免疫原性。

新型登革热疫苗临床前研发

登革热已经成为全球重要的公共卫生问题，由于目前尚无有效的治疗方法，因此，研发登革热疫苗已成为控制该病研究的热点。如今，几个候选登革热疫苗正处于临床试验阶段。一些临床前候选疫苗可能成为高质量的新一代疫苗。此文介绍了登革热疫苗研发的各种技术，着重阐述了临床前疫苗的研发现状。

新型人用狂犬病疫苗研究进展

虽然狂犬病可通过接种狂犬病疫苗来预防,但全球每年仍有超过55000人因狂犬病死亡。采用现行狂犬病疫苗的多剂接种方案,暴露前疫苗接种对大多数国家来说不具有成本效益,因此有必要开发新型狂犬病疫苗。理想的狂犬病疫苗应与现行的多剂疫苗同样安全,而且单剂接种后就能达到保护性免疫。此综述讨论了处于临床前试验和正在进行临床试验的新型狂犬病疫苗,及其替代现有狂犬病疫苗的潜力。

抗程序性死亡蛋白1及其配体抗体治疗经典霍奇金淋巴瘤进展

肿瘤细胞可利用抑制性免疫检查点蛋白程序性死亡蛋白1（programmed death-1，PD-1）及程序性死亡蛋白配体1（programmed death ligand-1，PD-L1）逃脱T细胞介导的细胞毒作用，阻断PD-1／PD-L1通路的治疗性抗体对越来越多的实体瘤产生持续的临床效应。此文综述PD-1／PD-L1信号通路阻断剂在激活宿主抗经典霍奇金淋巴瘤免疫应答中的作用，并总结当前使用该治疗手段的临床研究。