聚离子液体在生物医药领域的应用进展

聚离子液体作为离子液体单体的聚合产物,结合了离子液体的独特性质(结构多样性、可调溶解性、化学/热稳定性、导电性等)和聚合物的优良性能,在众多领域都有广泛的应用。近几年,聚离子液体的研究重点正在向生物医药领域转移,并为生物医药的发展做出了许多贡献。从分离蛋白质、抗菌、药物递送三个方面综述了聚离子液体在生物医药领域的应用,指出将聚离子液体与其他新兴的材料(如共价有机骨架材料、金属有机骨架材料等)结合使用,能获得结构性能更加优异的材料,以解决更多生命科学和制药领域中的难题。

微晶纤维素的氧化及吸附性能

以微晶纤维素为原料,高碘酸钠(NaIO4)作氧化剂制备了氧化纤维素,考察了反应时间、高碘酸钠与微晶纤维素投料比、反应温度和溶液pH等条件对醛基的影响;为了减少醛基的不良反应,用明胶作包覆材料合成了包醛氧化纤维素,测定了氧化纤维素和包醛氧化纤维素的吸附性能。发现反应时间3h、m(高碘酸钠)/m(微晶纤维素)=2、反应温度35℃、pH=2和w(明胶)=1%,可获得较多醛基;吸附力随醛基的增多而提高;用明胶包覆后醛基数量虽然减少,但吸附力明显提高,其中w(明胶)=3%时吸附力最大,达到31 5mg/g,经5～12h达到吸附平衡。

肝素化聚氨酯表面修饰材料的研究

通过两步溶液聚合法合成了阳离子化聚氨酯 (PU) ,再与肝素结合 ,得到肝素化聚氨酯。使用红外光谱法、X射线光电子能谱仪 (ESCA)测定法、比浊法等分析手段对离子化前后以及肝素化前后结构特点的变化进行了表征 ,同时还用全血凝固时间 (CT)、活化部分凝血致活酶时间 (APTT)、成纤维细胞增殖试验等方法对其进行了生物相容性试验。结果表明阳离子化聚氨酯对肝素具有较强的吸附能力 ,能形成稳定的肝素化聚氨酯 ,具有较好的生物相容性 ,是一种理想的生物医用材料。

聚氨酯力学性能的研究

本文通过溶液聚合合成聚氨酯 (PU) ,以丁二醇为扩链剂 ,研究了投料比和投料量对聚氨酯固含量和特性粘度的影响。还考察了聚氨酯中软段和硬段相对含量的变化对力学性能的影响。

正交试验研究α-纤维素的氧化工艺

本文采用正交试验法,以高碘酸钠为氧化剂,α-纤维素为原料,进行了反应温度、纤维素与高碘酸钠质量比、不同pH值的溶剂等一系列条件的研究,合成了不同醛基含量的氧化纤维素,发现对醛基含量影响最大的因素是温度和高碘酸钠的浓度,其次是pH值和纤维素与高碘酸钠质量比的交互作用。研究发现以反应温度T=50℃,纤维素与高碘酸钠质量比=1 2,反应液pH=3,可得到醛基含量80 07%的氧化纤维素,符合试验设计目的。

聚乙烯醇生物相容性的研究

甲醛和戊二醛与聚乙烯醇(PVA)形成缩醛化聚乙烯醇膜,再将肝素键合到聚乙烯醇上形成肝素化聚乙烯醇膜(H PVA).生物相容性测试表明,涂层具有显著的抗凝血性和良好的组织相容性;在血液凝固实验中导管凝血时间可达到3h,而空白组(医用聚氯乙烯)凝血时间在1h以内;活性部分凝血时间(APTT)试验表明接枝肝素后的缩醛化聚乙烯醇中没有肝素游离到血液中;在成纤维细胞的增殖试验表明细胞生长情况良好.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的研究进展

目的:介绍几种二氢吡啶类钙通道阻滞剂的临床应用及疗效。方法:查阅国内外近几年相关期刊。结果:长效钙通道阻滞剂在治疗高血压和心绞痛方面比短效制剂作用更强,不良反应小,安全有效。结论:长效钙通道阻滞剂成为目前治疗高血压和心绞痛的主要药物。

肝素化聚乙烯醇性能研究

用聚乙烯醇(PVA)缩醛化方法,共价键结合肝素。用Schiff试剂染色法、红外光谱分析、X射线光电子能谱法(ESCA)、元素分析等测试方法证明醛基和肝素的存在。力学性能测定表明,肝素化聚乙烯醇的拉伸强度达到12 25MPa,断裂伸长率为400%。生物学指标说明,在全血凝固时间实验(CT)中,肝素化聚乙烯醇的抗凝时间达3h,在活性部分凝血时间实验(APTT)中,缩醛化聚乙烯醇共价键结合肝素非常牢固,没有肝素脱落到血液中,证明肝素化聚乙烯醇具有显著的抗凝血性。

N-甲基二乙醇胺嵌段聚氨酯材料的结构表征和性能研究

以N -甲基二乙醇胺为扩链剂合成了阳离子化及肝素化聚氨酯。重点对其结构进行了表征 ,分别使用离子型染料染色法、比色法、红外光谱法、元素分析法等方法系统分析了经过离子化以及肝素化处理后聚合物结构的变化 ,同时采用拉伸试验对其力学性能进行了测试 ,结果表明聚氨酯经离子化和肝素化处理后 ,强度有了相当大的提高 ;通过全血凝固时间实验证明肝素化聚氨酯具有较好的血液相容性 。

新型亲水性荧光探针BODIPY-PC-RGD的制备及性能测试

首先以2,4-二甲基吡咯为原料合成氟硼二吡咯化合物(BODIPY)的核心骨架,以咔唑为原料合成4-二芳氨基甲醛衍生物,再与核心骨架发生Knoevenagel缩合反应引入到BODIPY的3、5位,得到了最大发射波长680 nm的新型BODIPY荧光染料.之后将RGD多肽与DSPE-PEG2000-MAL连接,得到具有肿瘤靶向性的两亲性聚合物嵌段(DSPE-PEG2000-MAL-RGD),随后将BODIPY荧光染料与DSPE-PEG2000-MAL-RGD进行自组装,得到水溶性良好的BODIPY-PC-RGD荧光探针复合物.通过核磁共振氢谱、荧光发射光谱、场发射扫描电镜、场发射透射电镜和荧光显微镜对荧光探针的光学性质进行测试,发现其形貌规则,大小均一,粒径大约为143 nm,具有良好的近红外荧光特性.另外,还通过细胞毒性实验、共聚焦实验及细胞流式实验对荧光探针的生物学性能进行评价.在一定浓度范围(低浓度)内,探针对U87和Hela胶质瘤细胞表现出低毒性甚至是无毒性.从共聚焦实验图像以及细胞流式实验结果可知,当细胞与BODIPY-PC-RGD孵育时,荧光探针进入细胞的量更多,这在一定程度上证明了复合物BODIPY-PC-RGD对肿瘤细胞具有一定的靶向性,其在未来肿瘤检测及诊断领域具有长远的发展潜力.

硝基纤维素对肌酐吸附性能的研究

以纤维素为载体,用环氧氯丙烷作为交联剂制备环氧化纤维素,再接枝上3,5-二硝基苯甲酰氯、合成了硝基纤维素(NC),利用硝基苯环与肌酐形成络合物,达到吸附肌酐的作用。通过吸附动力学曲线、等温吸附曲线及Langmuir和Freundich吸附方程的计算,考察了硝基纤维素对肌酐的吸附效果,结果表明,硝基纤维素对肌酐吸附在5h达到平衡,吸附量达到11mg/g,吸附过程符合Langmuir吸附模型。

国内高分子相关课程思政研究现状分析——基于CNKI的文献检索

探索国内高分子相关课程思政的研究现状,为进一步开展高分子相关课程思政研究提供参考。以中国知网数据库为资料来源,检索高分子相关课程思政的文献,对文献的发表年份和发文量、是否受基金资助、期刊分布、研究机构和作者、被引和下载频次等内容进行文献计量学分析,从而掌握高分子相关课程思政的文献特征和研究现状。共检索筛查文献73篇,年发表文献数量呈快速上升趋势;受基金资助文献为23篇,主要以省部级基金为主;文献共在26种期刊上发表,被引频次10次以上的文献为2篇;期刊分布主要为《广州化工》和《广东化工》,说明我国高分子相关课程思政的研究热度持续升温,日益受到重视和关注。

明胶膜固定化脲酶的制备及性质

以明胶为载体,戊二醛为交联剂,采用包埋-交联联用法制备了明胶膜固定化脲酶,其酶活力为6 07U/g载体,酶活力收率为66 1%。最优固定化条件是包酶量为10mg酶/g明胶,ρ(明胶)=100g/L,φ(戊二醛)=0 5%。研究了固定化酶的性质,并与游离酶作了比较,游离酶的最适pH=7 0,固定化酶的最适pH=6 5;游离酶的最适温度为60℃,固定化酶的最适温度升至70℃;固定化酶与游离酶的米氏常数Km分别为11 7mM和12 4mM;固定化酶在80℃下180min仍保留初始活力的10%,而游离酶几乎完全失活。固定化酶重复使用20次其活力仅下降15%,4℃下贮存35d后仍保持初始活力的55%。

微波相转移催化合成对氟硝基苯

在微波辐射下 ,用Halex法合成了对氟硝基苯 ,考察了影响反应的主要因素 ,寻找出较佳的工艺条件为对氯硝基苯 10mmol,氟化钾 15mmol,以四甲基氯化铵为催化剂 ,用量为1mmol ,以二甲基亚砜为溶剂 ,用量为 5mL ,微波功率对应于所用商品微波炉“高火”档 ,辐射时间为 30min ,气相色谱分析收率为 86 .9% ,微波法的反应速率是常规加热法反应速率的 2 0倍 .在该条件下进行了放大的重复试验 。

壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展

综述了壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展,重点介绍了以各种形态的壳聚糖及其衍生物作载体通过多种固定化方法制备固定化酶的研究及应用;指出了壳聚糖及其衍生物作为固定化酶的载体具有固定化方法多样、简单易行、生物相容性好、来源丰富等优点。

中美高等教育人才培养的几点思考

论文从教育理念、教学管理模式和教学方法三方面进行了中美高等教育人才培养的比较,重点以美国密西根大学与天津大学为例,比较了选专业、学分制、课堂教学方法和创新能力的培养等方面的异同点,结合中国国情提出了中国高等教育人才培养的思考和建议。

钯/氧化铝催化剂对四氢糠醇合成吡啶的研究

研究了以四氢糠醇(THFA)为原料,Pd/Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应。采用XPS、BET对催化剂进行了表征,气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶。考察了四氢糠醇流量、反应温度,氢气、氨气流量,Pd负载量对反应的影响。结果表明,负载量为5%的Pd/Al2O3经固定床反应器,反应温度为320℃,n(THFA):n(NH3):n(H2)=1:5:10时,可使吡啶的反应收率达到81.73%。

杯芳烃作为相转移催化剂用于四氟对苯二甲酸二甲酯的合成

研究了杯芳烃在四氯对苯二甲酰氯氟化制备四氟对苯二甲酸二甲酯反应中的相转移催化作用,发现以杯芳烃作相转移催化剂使产品收率得到了明显提高。杯芳烃的催化性能为杯[6]芳烃>杯[4]芳烃>杯[8]芳烃,与传统法相比,用杯[6]芳烃催化使反应收率提高了18.32%。