利用荧光定量PCR方法研究猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞中的增殖规律

为了了解猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞系上的增殖规律,利用实时荧光定量PCR技术,研究猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞中的增殖情况。结果发现：病毒在接种后12h开始大量增殖,且在12-36h增殖最为迅速;还发现在18h时Marc-145细胞开始释放病毒,48h达最高峰。该结果为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒的致病机理及利用细胞毒生产疫苗提供了试验基础。

鸡肠毒综合征致病菌的自动生化鉴定及药敏分析

用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)对引起鸡肠毒综合症的病原菌进行了鉴定,并做了β-内酰胺酶(BLA)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶的检测和药敏试验,测定了药物的最小抑菌浓度(MICs)。经过鉴定分离的6株致病菌中3株为大肠杆菌,另外3株分别为阴沟肠杆菌、假单胞菌、柠檬酸杆菌。经检测6株致病菌均为BLA阳性且对大部分抗生素耐药较严重,β-内酰胺酶抗生素/抑制剂或抗生素的联合用药能部分恢复药物对细菌的敏感。

应用ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征和伪狂犬病抗体

应用ELISA诊断试剂盒对郑州某猪场的59血清进行了PRRS和PR的血清抗体检测.检出阳血清分别为47份和18份.阳性率分别为79.66%和30.51%,表明此猪场猪群中存在PRRS和PR的病毒。

红细胞凝集抑制试验反向检测鸡新城疫病原研究初报

根据红细胞可以被具有凝集特性的病毒凝集的特点以及红细胞凝集抑制试验原理进行反向设计。利用病料与含有已知抗体不同单位效价的的血清分别反应,从而观察结果,依据其是否有梯度性变化来判断病料中是否有与已知抗体相对应的病原。同时通过改变参与反应的红细胞的浓度来提高反应的灵敏度,降低对病料中病毒含量的要求。