煤及其燃烧产物中无机组分分析方法比较

从三个方面对煤及其燃烧产物中无机组分的分析方法进行了比较和评价 :1 )比较和评价了煤及其燃烧产物中矿物分析方法 ,其中主要讨论了 XRD法和 CCSEM法 ;2 )比较和评价了煤及其燃烧产物中元素含量的分析方法 ,主要包括 X-射线和 v-射线技术 ;原子吸收或发射技术( AAS/ AES)和质谱法 ( MS) ;3)比较和评价了煤及其燃烧产物中微量元素的赋存形态分析方法 ,主要包括直接分析方法和间接分析方法 .

煤燃烧过程中有害痕量元素形态分布的化学热力学平衡分析

采用化学热力学平衡分析方法,应用真实煤质数据预测了煤燃烧过程中国内六种具有代表性的煤种有害易挥发性痕量元素As和Se的化学形态分布。计算中考虑了痕量元素和卤素(如氯元素)的相互作用,也考虑了痕量元素与主量矿物元素之间的相互作用。研究结果表明,不同煤级、不同产地的煤中痕量元素As的化学形态分布有较大差异。As的热力学平衡计算中,数据库中是否忽略AsO形态对结果影响非常显著,忽略AsO形态的限制性模拟结果似乎更能反映真实煤燃烧过程中As的化学形态分布。煤级和煤的产地对Se的化学形态分布没有显著影响。

燃煤过程中微量元素砷和硒形态转化的热力学平衡模拟

砷和硒是煤中的易挥发有毒微量元素。由于砷和硒在燃煤烟气中的浓度极低以及实验条件的限制 ,目前化学热力学平衡分析已成为预报烟气中砷和硒等有毒元素形态分布的主要理论分析方法。本文综述了热力学平衡分析方法应用于砷和硒在燃煤过程中形态转化和平衡分布等方面的研究进展。首先用于热力学平衡分析的是只含有砷或硒一种微量元素和煤中主量元素及氯元素的简单体系 ,并假设烟气中只有理想气体组成的气相和纯凝聚相的理想模型。然而是否考虑砷和硒与其他微量、主量或次量元素的相互作用 ,砷和硒所有可能存在的反应 ,以及在熔融相砷和硒与熔融物的结合会严重地影响模型的预报结果 ,因此 ,目前热力学平衡体系已发展成为含有包括砷和硒在内的多个微量元素和煤中所有主量、次量元素 。

密度泛函理论研究煤中有机氮的热解机理

对煤中吡啶型氮和吡咯型氮进行了合理的简化,并运用B3LYP/6-311++G**密度泛函理论(DFT)方法对其热解反应进行了计算研究,优化了反应所涉及的反应物、过渡态和中间体的几何构型。以键的Mulliken重叠布居数为判据,研究了它们的热解过程。结果表明,煤中吡啶型氮和吡咯型氮的C N键强度较弱,热解时优先发生断裂,是热解的引发键。对反应活化能的计算表明,吡啶型氮的稳定性高于吡咯型氮。该文计算结果均与煤裂解的实验结果相吻合。

燃煤过程中微量元素形态转化的热力学模拟

煤燃烧过程中微量元素的形态转化是一种多元多相化学平衡与相平衡共存的复杂过程 ,热力学模拟在评价煤燃烧过程中微量元素的转化形态方面是一种十分重要的分析工具 .介绍了最常用的热力学模拟方法—— Gibbs自由能最小法 ( GEA) ,内容包括基本原理和常用算法—— Lagrange乘因子法、常用的软件包、热力学数据的来源及数据库等 ,概述了热力学模拟方法在煤燃烧过程中微量元素转化形态方面的应用 。

以废催化剂为原料制备氧化锌及铜粉的研究

以铜—锌废催化剂为原料制备高纯、肤色活性氧化锌等产品 ,不仅回收了资源 ,而且减少了环境污染。研究采用氨络合转换方法 。

稀土肥料的研究进展

稀土肥料具有生长调节剂的功效,对粮食作物、果实、蔬菜等的贡献主要表现为优质增产,为进一步认识稀土肥料,从三个方面对稀土肥料的研究进展进行了综述,第一部分为稀土肥料的最新研制成果;第二部分为稀土肥料的作用机理研究;第三部分为稀土肥料对环境的影响研究。

煤燃烧复杂体系中痕量元素迁移转化的热力学

用热力学平衡模拟方法研究了贵州六盘水烟煤燃烧过程中痕量元素Ni、Cr、Hg、As、Se和Sb在凝聚相和气相中的迁移转化.研究的体系为气相和包含氧化物和硫化物熔融体、熔融盐及固溶体凝聚相的复杂体系.分别研究了燃烧过程的3个阶段:燃烧初期的还原性气氛、燃烧完全的氧化性气氛以及燃后冷凝气氛中痕量元素迁移转化规律.用1 0K小步长法计算了在1 30 0K以下痕量元素从气相迁移至凝聚相的形态及其凝聚顺序.比较计算结果与文献报道的实验数据,结果吻合.在研究煤燃烧过程中痕量元素的迁移转化时,在凝聚相加入氧化物和硫化物熔融体、固溶体及熔融盐模型大大提高了热力学平衡模拟方法的准确度和真实性.

重视教师思想政治工作是学校生存和发展的永恒主题——华东理工大学教师思想政治状况调查

高校教师的思想政治工作是学校思想政治工作的重要组成部分。本文通过对华东理工大学部分教师进行问卷调查、座谈讨论和访谈调查所得到数据进行分析,描述了该校教师目前的思想政治状况及特征,并提出了高校教师思想政治状况中值得关注的一些问题。

Cl+CH_2CO多通道反应机理的研究

用B3LYP/6 31 1 + +G 方法计算了CH2 CO与Cl多通道反应不同驻点的几何构型、振动频率和能量 ,通过振动模式分析来阐明反应物、过渡态、中间体和产物之间的关系 .确定了主要的反应通道和次要的反应通道 .提出了一种新的反应机理的研究方法 .

煤中吡咯型和吡啶型氮热解稳定性研究

运用Gaussian98程序 ,采用密度泛函法 ,在 6 311++G(2d ,2 p)基组水平上 ,对吡咯型氮和吡啶型氮这两种煤中氮的主要存在形态在热解过程中可能产生的自由基进行了量子化学理论计算 ,通过对这几种自由基热裂解反应的活化能的比较 ,表明吡啶型氮较吡咯型氮稳定 。

凹凸棒石负载壳聚糖吸附废水中Cr(Ⅵ)的研究

为得到合理有效、低成本的废水处理方法,利用凹凸棒石的离子交换特性和壳聚糖在酸性溶液中带正电荷的特点,以脱乙酰度90%的壳聚糖为原料,对用不同温度活化的凹凸棒石黏土作表面改性,制备了凹凸棒石黏土负载壳聚糖颗粒。壳聚糖包覆率的测定结果表明,活化温度为700℃时,凹凸棒石黏土的负载率达到最大值32.6%。凹凸棒石黏土负载壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)的适宜条件为常温、pH值=4～6、吸附时间为35min、凹土-壳聚糖用量为12g/L,此时,凹土-壳聚糖吸附剂对质量浓度为40mg/L的Cr(Ⅵ)的吸附率可达90%。凹土-壳聚糖颗粒对Cr(Ⅵ)的吸附适合用Langmuir吸附等温方程来模拟。研究表明,凹凸棒石黏土经过改性制成的凹凸棒石-壳聚糖颗粒可用于含Cr(Ⅵ)废水的处理。

膨胀石墨在环境污染治理中的应用

膨胀石墨是一种新型的多孔碳质吸附材料。它具有发达的孔结构,对于大分子的物质具有超大的吸附能力。膨胀石墨作为新型纳米功能材料,广泛应用于石油、化工、冶金、机械和环保等领域。在概述膨胀石墨的吸附性能和机理的基础上,介绍了其在海洋溢油污染、水中微量油污染、印染废水和有毒气体治理等方面的应用,并对膨胀石墨的最新合成方法和应用发展趋势进行了展望和预测。

天然沸石-壳聚糖对苹果汁的澄清作用

将80目天然沸石与90%脱乙酰度壳聚糖的0.5%醋酸溶液按1:1.2质量比混合制成沸石-壳聚糖颗粒,用于苹果汁澄清处理。研究了不同壳聚糖脱乙酰度、沸石-壳聚糖添加量、果汁pH值、作用温度、时间等对果汁澄清效果的影响。确定最佳工艺参数是:澄清剂添加量8g/L,作用时间4min,作用温度为45℃左右。澄清处理后果汁的透光率80%以上,澄清效果较好。产生的滤泥用作动物饲料添加剂,对环境无污染。

沸石-壳聚糖吸附剂吸附废水中的Ni^(2+)

采用沸石-壳聚糖吸附剂吸附废水中的Ni2+。将粒径为180μm的天然沸石与脱乙酰度90%的壳聚糖混合,制成沸石-壳聚糖吸附剂。考察了沸石-壳聚糖吸附剂对模拟含镍废水中的Ni2+静态吸附效果的影响因素。正交实验结果表明,在壳聚糖与天然沸石质量比为0.05、吸附剂加入量为14g/L、Ni2+初始质量浓度为40mg/L、模拟含镍废水pH为6～7、吸附时间为40min的条件下,模拟含镍废水中Ni2+去除率大于96%。对实际电镀含镍废水的动态吸附实验结果表明,Ni2+的质量浓度由38.0mg/L减少到0.8mg/L,小于GB8978—96《污水综合排放标准》规定值(1.0mg/L)。

壳聚糖改性硅藻土处理实验室有机废液

高校化学实验室产生的有机废液成分复杂，毒性大，直接排入下水道对环境造成污染。将非金属矿物——硅藻土经300℃活化处理后，与90％脱乙酰度壳聚糖的0．5％醋酸溶液按1：1．2质量比混合，制成壳聚糖改性硅藻土吸附剂，用于处理实验室有机废液。通过正交试验确定吸附有机废液的静态最佳操作条件是：壳聚糖与硅藻土质量比为1：20，吸附剂用量为30g／L，废液中COD浓度为1000mg／L，pH值为6，吸附平衡时间为30min，有机废液经处理后COD去除率为72％。动态吸附实验结果表明：COD浓度不大于1000mg／L的实验室有机废液，经两级处理，流经硅藻土壳聚糖颗粒吸附柱后，流出液COD的残留量小于100mg／L，符合国家排放标准。

天然沸石负载壳聚糖去除废水中Cr(Ⅵ)研究

将80目天然沸石与90%脱乙酰度壳聚糖的O.5%醋酸溶液按1∶1.2质量比混合,使壳聚糖负载在天然沸石上,制成固体复合吸附剂,用于去除水中Cr(Ⅵ)。最佳工艺条件是:壳聚糖与天然沸石质量比为0.04,吸附剂用量为8.0g/L,废水中Cr(VI)质量浓度不大于10mg/L,pH值为4～6,吸附平衡时间为40min,Cr(VI)去除率为80%。与活性炭吸附法相比,天然沸石-壳聚糖复合吸附剂吸附效果相近,吸附平衡时间短,成本仅为其1/6。与单一的天然沸石或壳聚糖相比,该吸附剂对Cr(VI)离子的吸附速度快、吸附能力强,成本低。

壳聚糖改性沸石吸附废水中的苯酚

开发新型低成本苯酚吸附剂是含酚废水处理技术的重点。采用90%脱乙酰度壳聚糖制备改性沸石,在与天然沸石对比的基础上,研究了改性沸石去除废水中的效果。并对影响去除率的主要因素,包括壳聚糖与斜发沸石质量比、废水pH值,吸附时间,改性沸石用量,苯酚的质量浓度等进行研究。通过正交试验确定吸附废水中苯酚最佳工艺条件是:壳聚糖与沸石质量比为1∶20,沸石-壳聚糖颗粒吸附剂用量为12g·L-1,废水中苯酚质量浓度不大于40mg·L-1,pH值为4～6,吸附平衡时间为35min,苯酚去除率为90%;吸附适合用Langmuir吸附等温方程来模拟。

改性膨润土处理实验室含铬废液

将膨润土与90％脱乙酰度壳聚糖的0．5％醋酸溶液按1：1．2质量比混合，制成负载壳聚糖改性膨润土吸附剂，用于处理实验室含铬废液。最佳工艺条件是：壳聚糖与膨润土质量比为0．04，吸附剂用量为40．0g／L，废水中Cr（VI）质量浓度不大于50mg／L，pH值为4～6，吸附平衡时间为40min，Cr（VI）去除率为81％。与活性炭吸附法相比，膨润土-壳聚糖复合吸附剂吸附平衡时间短（约为1／2），且成本仅为活性炭吸附法的1／6。