感冒滴鼻液的制备及临床应用

目的:制备治疗感冒的滴鼻液,并建立其质量控制方法.方法:建立感冒滴鼻液的处方和配制方法.以ZORBAX SB-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量.检测波长为224 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:制剂工艺简单,质量可靠.利巴韦林浓度在0.1～1.0 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 0;盐酸苯海拉明在0.02～0.2 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 3.结论:感冒滴鼻液含量稳定,临床效果好.

应用特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发

目的?探讨特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发的临床疗效。方法:将 122 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成观察组 69 例与对照组 53 例,两组常规治疗并应用特布他林 0.65 m g/次, 次 至临床病症消失,观察组在此基础上继续应用特布他林 2 周。结果:复 3 /d发率观察组 8.69% ,对照组 18.89% ,经统计学处理有极显著差异( P < 0.01)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿在临床症状体征消失后继续应用特布他林 2 周,对预防复发疗效确切。

拉氧头孢(Latamoxef)在重症细菌性疾病中的应用

我院从1992年开始收治暴发型流行性脑脊髓膜炎,小婴幼儿败血症,重症肺炎等共87例应用拉氧头胞(商品名噻吗灵)治疗取得满意疗效,报道如下:

输液中微粒的污染及防止方法

大输液在临床上的应用,尤其在儿科的应用越来越广泛,大输液中不溶性微粒的存在,可对接受输液的病人产生严重危害,为此,许多国家药典规定了对大输液中不溶性微粒的检查方法和标准.

注射药物配伍的稳定性

注射药物配伍的稳定性,随着医药事业的发展,已引起研究者的普遍关注,为了保证临床用药安全有效,本文从近年来国内外报导中,收集了部份注射药物配伍的稳定性数据,提供临床用药参考。

胸腺肽与双黄连治疗小儿气道喘憋87例临床分析

婴幼儿喘憋性肺炎是小儿肺炎中一种比较复杂,合并症多,死亡率高的疾病.目前对其治疗的探讨尚无理想报导。我院自1989年1月至1991年3月采用胸腺肽与双黄连治疗小儿气道喘憋87例,同时选择对照组观察分析,现报告如下。

山莨菪碱在输液反应中应用的临床观察

通过静脉给药是所有急重症治疗及抢救主要途径,尤其对小婴儿是重要的治疗手段措施之一。但输液反应的发生往往是很难预测的,一旦发生,如抢救措施不利,预后不佳。我科从1985～1993年共治输液反应103例中,死亡6例。

噻吗灵对细菌性疾病的应用

喹吗灵在治疗暴脑、小婴幼儿败血症,重症肺炎87例临床观察中收到满意效果。平均退热时间48小时,平均疗程为5—10天,小儿剂量40—80mg/kg/日,重症可增加100—150mg/kg/日,静脉给药,对肝、肾无损害,在应用过程中无任何不良反应。

希力康在某些儿童血液病中的应用

近年来,硒制剂运用于临床已取得了很多经验。两院自1993年以来,在常规治疗的基础上配合希力康对儿童营养性贫血、再生障碍性贫血等疾病进行了观察。 资料与方法 一、对象:分为两组 治疗组、营养性贫血、雅克什氏贫血、再生障碍性贫血分别为20例、5例、6例。年龄为8个月至13岁。男14例,女17例。 对照组:上述疾病分别为20例,6例。