CR-39探测器对α粒子入射角度和能量响应的实验研究

为掌握固体径迹探测器CR-39对α粒子的入射角度和能量响应特性,通过建立1个可调节α粒子的入射角度和入射能量的241Am源照射系统,进行了不同入射角度和入射能量的α粒子照射CR-39探测器的实验研究,比较了不同照射条件下的径迹密度。实验结果表明,CR-39对α粒子的能量响应下限约为0.5 MeV,对入射角度响应的上限约为70°。本研究结果可为优化设计测氡的扩散杯(瓶)、提高其对氡的探测效率等提供科学的指导依据。

大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化

目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性。结果PB作用后使P450含量上升(P<0.05),CYP2B1活性明显增大(P<0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P>0.05),但与空白对照组相比,-βNF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。

3Gyγ射线照射和丝裂霉素C对大鼠肝脏细胞色素P450含量及其同工酶CYP2B1、CYP2E1活性的影响

为研究3Gyγ射线全身照射和丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)对雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠肝脏细胞色素P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性的影响,分别给大鼠腹腔注射1mg/kgd的MMC(分1d,连续3d及6d用药三组),3mg/kg的MMC1d,3Gyγ射线全身照射,3Gyγ射线全身照射加1d3mg/kgMMC,另设空白对照和溶剂对照。各组处理结束后24h,处死大鼠取肝脏,制备微粒体,测P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果表明,给MMC1mg/kgd,1d后P450含量、CYP2B1活性变化无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性明显上升(p<0.01);连续3d或6d后,P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性均无明显变化(p>0.05)。给3mg/kg的MMC1d,对P450含量、CYP2B1活性影响无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性上升明显(p<0.01);3Gyγ射线全身照射后,P450含量、CYP2B1活性无明显变化(p>0.05),CYP2E1活性下降(p<0.05);分析发现,3mg/kgMMC与3Gyγ射线之间没有交互作用。结果提示,γ射线可以抑制雄性SD大鼠肝脏CYP2E1活性,MMC对CYP2E1活性有诱导作用,但多次刺激使其耐受,P450含量、CYP2B1活性对γ射线、MMC不敏感。

γ射线合并丝裂霉素C对大鼠肝脏微粒体CYP2B1、CYP2E1活性影响的体外研究

研究不同剂量γ射线照射及γ射线和丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)联合用药对雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠肝脏微粒体中CYP2B1、CYP2E1的影响。从空白组(未经苯巴比妥诱导)和经苯巴比妥(PB)诱导组大鼠的肝脏中提出微粒体,分别进行2Gy、8Gy和16Gyγ射线单纯照射;50μmol/LMMC单纯处理;γ射线照射后加MMC联合作用,不作任何处理的作为正常对照组,然后测定CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果显示,无论是空白组,还是PB诱导组的微粒体,在各剂量γ射线照射后,CYP2B1、CYP2E1活性变化都没有统计学差异(p>0.05);50μmol/LMMC作用后,CYP2B1活性没有明显变化(p>0.05),但使CYP2E1活性下降明显(p<0.01)。两因素析因分析发现对于微粒体中CYP2B1、CYP2E1活性,γ射线照射和MMC作用之间没有交互作用。说明在体外试验中,γ照射对大鼠肝脏微粒体CYP2B1、CYP2E1活性没有影响,50μmol/LMMC的作用对CYP2B1活性也没有影响,但可以抑制CYP2E1活性。

BSO对体外人体肿瘤细胞株作用的实验研究

用体外实验方法,以人红白血病K562,人胃癌细胞株SGC-7901为靶细胞,研究丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对人体肿瘤细胞的直接杀伤及BSO与顺氯氨铂(DDP)或5-氟尿嘧啶(5Fu)联合应用的增敏作用。结果表明BSO单用或与DDP、5Fu联合应用对K562和SGC-7901均有明显的杀伤作用。

新型化合物放射增敏作用的 ESR 研究

为了寻找更有效的放射增敏剂，设计并合成了４种新型化合物，用ＥＳＲ在分子水平上研究新合成的化合物的增敏作用。ＥＳＲ波谱研究表明，ＳＭＤ在与胸腺嘧啶１：４０摩尔比的二元体系中，具有明显的对胸腺嘧啶的增敏作用，增强比为５．１２。

放射增敏剂烷基亚磺酰亚胺衍生物的合成

从丙烯醛用改良法合成了戊胱亚磺酰亚胺及其衍生物。反应不需要特殊条件,得率高,具有实用意义。

静电对被动累积式氡浓度测量影响的实验研究

目的定性研究静电对被动累积式固体核径迹氡浓度测量的影响。方法利用感应起电机分别给测氡杯的结构材料和探测元件CR-39加上不同电性和电量的静电,将五组带不同电性和电量的测氡杯同时放在一个标准氡室内开展刻度实验,分析比较不同组别测氡杯的刻度系数。结果较之于结构材料和CR-39元件均不带电的测氡杯,仅结构材料带正电时其刻度系数变化不明显,但结构材料带负电或CR-39元件带正电时其刻度系数降低了约40%,而CR-39元件带负电时其刻度系数升高了约1倍。结论在被动累积式固体核径迹测氡杯的刻度、保管和使用过程中,应尽量规避静电的发生。

空间设定差异对蒙特卡罗方法计算比吸收分数精度和效率的影响

目的比较2类栅元法计算参考人比吸收分数的计算结果精确度和计算时间代价。方法基于国际放射防护委员会提供的体素化成年女性参考人模体,以肝脏为源器官发射0.5 MeV单能光子为例,利用MCNP6.0^(®)的F4、F6和^(*)F8卡,采用网格法和重复结构晶格法计算各个靶器官/组织的比吸收分数(Specific Absorbed Fraction,SAF),以计算结果和计算时间为评估参数,研究27个器官/组织的SAF值。结果与已知计算结果比较,除眼晶状体和皮肤外,当前研究结果得到25个器官/组织SAF值的相对偏差绝对值均小于5%。基于重复结构晶格的^(*)F8卡计算结果各器官相对偏差均最小,但计算时间也最长;基于网格法F4卡计算时间比基于重复结构晶格的F6卡的计算时间稍长,F6晶格法的计算时间最短。各卡计算结果的标准误差在±5%内。结论在计算结果上,同时模拟计算初级和次级粒子输运的^(*)F8卡的精度最高;在同类计数卡中,使用网格法所需的计算时间较使用晶格法长。