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耐碱型活性蓝19及其性能研究
被引量:
12
1
作者
吴祖望
林莉
+3 位作者
王桂娟
卢圣茂
王云德
季友卫
《染料工业》
2001年第2期1-4,共4页
研究了耐碱型活性蓝19的耐碱稳定性和在冷轧堆染色下的性能,并比较了国产耐碱型活性蓝19和Remazol Brilliant R Special的质量。
关键词
稳定性
冷轧堆染色
耐碱型
活性蓝19
性能
活性染料
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职称材料
普利类药物中间体ECPPA合成工艺研究进展
被引量:
1
2
作者
陆海波
季友卫
+1 位作者
黄小庭
李坚军
《化工生产与技术》
CAS
2016年第4期40-43,共4页
介绍了药物中间体N-((S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酸(ECPPA)的特性及应用,按照合成方法的不同对普利类药物关键中间体ECPPA进行分类叙述,包括迈克尔加成法、亲核取代法、胺醛缩合法、还原氨化法,并对这些合成方法进行了评价。认为...
介绍了药物中间体N-((S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酸(ECPPA)的特性及应用,按照合成方法的不同对普利类药物关键中间体ECPPA进行分类叙述,包括迈克尔加成法、亲核取代法、胺醛缩合法、还原氨化法,并对这些合成方法进行了评价。认为通过迈克尔加成法合成该中间体具有操作简单、绿色环保、条件温和、成本低等特点,具有很好的工业生产价值。
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关键词
中间体
合成
研究进展
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职称材料
2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的简便合成工艺
3
作者
陈捷
周章兴
+1 位作者
季友卫
李坚军
《化工生产与技术》
CAS
2016年第1期31-34,8,共4页
研究了雷米普利关键中间体2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的合成工艺,以丝氨酸为起始原料,经羧酸的酯化反应,苯甲酰氯酰化反应,酯基消除反应,以及迈克尔加成反应合成目标产物2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯。重点考察了...
研究了雷米普利关键中间体2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的合成工艺,以丝氨酸为起始原料,经羧酸的酯化反应,苯甲酰氯酰化反应,酯基消除反应,以及迈克尔加成反应合成目标产物2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯。重点考察了酰化反应和酯基消除反应的影响因素。结果表明,酰化反应的较优反应条件为:以乙酸乙酯作为溶剂,三乙胺作为碱;酯基消除反应的较优条件为:以甲醇为溶剂,碱DBU与2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-3-氧代丙醇苯甲酸酯的投料摩尔比为1.5。该工艺总收率达到42%,收率较高、操作简便、环境友好,具有一定的产业化价值。
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关键词
2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯
雷米普利
丝氨酸
酰化反应
酯基消除反应
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职称材料
题名
耐碱型活性蓝19及其性能研究
被引量:
12
1
作者
吴祖望
林莉
王桂娟
卢圣茂
王云德
季友卫
机构
大连理工大学国家精细化工重点实验室
东港工贸集团公司
出处
《染料工业》
2001年第2期1-4,共4页
文摘
研究了耐碱型活性蓝19的耐碱稳定性和在冷轧堆染色下的性能,并比较了国产耐碱型活性蓝19和Remazol Brilliant R Special的质量。
关键词
稳定性
冷轧堆染色
耐碱型
活性蓝19
性能
活性染料
Keywords
Stability Cold pad - batch dyeing
分类号
TQ615.5 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
普利类药物中间体ECPPA合成工艺研究进展
被引量:
1
2
作者
陆海波
季友卫
黄小庭
李坚军
机构
浙江工业大学药学院国家化学原料药合成工程技术研究中心
浙江昌明药业有限公司
出处
《化工生产与技术》
CAS
2016年第4期40-43,共4页
文摘
介绍了药物中间体N-((S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酸(ECPPA)的特性及应用,按照合成方法的不同对普利类药物关键中间体ECPPA进行分类叙述,包括迈克尔加成法、亲核取代法、胺醛缩合法、还原氨化法,并对这些合成方法进行了评价。认为通过迈克尔加成法合成该中间体具有操作简单、绿色环保、条件温和、成本低等特点,具有很好的工业生产价值。
关键词
中间体
合成
研究进展
Keywords
intermediates
synthesis
research progress
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的简便合成工艺
3
作者
陈捷
周章兴
季友卫
李坚军
机构
浙江工业大学药学院国家化学原料药合成工程技术研究中心
浙江昌明药业有限公司
出处
《化工生产与技术》
CAS
2016年第1期31-34,8,共4页
文摘
研究了雷米普利关键中间体2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的合成工艺,以丝氨酸为起始原料,经羧酸的酯化反应,苯甲酰氯酰化反应,酯基消除反应,以及迈克尔加成反应合成目标产物2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯。重点考察了酰化反应和酯基消除反应的影响因素。结果表明,酰化反应的较优反应条件为:以乙酸乙酯作为溶剂,三乙胺作为碱;酯基消除反应的较优条件为:以甲醇为溶剂,碱DBU与2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-3-氧代丙醇苯甲酸酯的投料摩尔比为1.5。该工艺总收率达到42%,收率较高、操作简便、环境友好,具有一定的产业化价值。
关键词
2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯
雷米普利
丝氨酸
酰化反应
酯基消除反应
Keywords
methyl 2-benzamido-3-(2-oxocyclopentyl) propanoate
ramipril
serine
acylation reaction
ester group elimination reaction
分类号
TQ225.24 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
耐碱型活性蓝19及其性能研究
吴祖望
林莉
王桂娟
卢圣茂
王云德
季友卫
《染料工业》
2001
12
下载PDF
职称材料
2
普利类药物中间体ECPPA合成工艺研究进展
陆海波
季友卫
黄小庭
李坚军
《化工生产与技术》
CAS
2016
1
下载PDF
职称材料
3
2-苯甲酰氨基-3(2-氧代环戊基)丙酸甲酯的简便合成工艺
陈捷
周章兴
季友卫
李坚军
《化工生产与技术》
CAS
2016
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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