针刺对雌性大鼠垂体雌激素受体mRNA表达和血雌二醇水平影响的研究

本文采用RNA点杂交、放射免疫测定（RIA）和计算机图像处理技术研究电针（EA）对雌性大鼠垂体组织雌激素受体mRNA（ERmRNA）及血中雌二醇（E2）水平的影响。实验动物随机分成四组：正常组（INT）正常电针组（NT＋EA）去卵巢组（OVX）和去卵巢电针组（OVX＋EA）。结果表明，OVX血雌二醇（E2）水平明显低于INT（P＜0．01）。OVX杂交斑点灰度低于INT（P＜0．01）；OVX＋EA血E2含量明显高于OVX（P＜0．01）。OVX＋EA杂交斑点灰度高于OVX（P＜0．01）；INT＋EA血E2水平及杂交斑点的灰度与INT比较无显著差异。结果提示，电针可能通过提高去卵巢大鼠体内E2水平，影响垂体雌激素ER的基因表达，这可能是电针调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的机制之一。

电针对大鼠脑内雌激素受体蛋白及其mRNA表达的影响

本文应用放射免疫分析（RIA）、RNA点杂交和Northernblot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体（ER）蛋白和mRNA表达的影响。以探讨针刺作用的分子生物学机理。结果表明，切除卵巢可导致血雌二醇（E2）水平降低，动物脑内ER蛋白和mRNA的表达增强；电针实验穴位后，去卵巢大鼠血的E2含量明显增加，脑内ER蛋白和mRNA表达受到明显抑制。正常大鼠电针处理后，血E2水平和脑内ER表达均未见明显改变。上述结果提示，电针可提高去卵巢大鼠体内雌激素水平，使脑内ER表达发生改变，这种作用是一种涉及机体某些基因表达改变的长时程效应，初步看来似乎是针刺调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的作用机制之一。

电针对去卵巢大鼠肾上腺核仁组成区蛋白的影响

用组织学定量分析方法观察了电针穴位后，去卵巢大鼠的肾上腺皮质内侧区细胞核仁组成区银染蛋白（AgNORs）数目明显增多，肾上腺体积和重量增加；阴道涂片出现雌激素样反应，上皮细胞成熟脱落。正常大鼠电针后未发现有相同的反应。本文结果提示，电针可能促进去卵巢大鼠肾上腺内侧区细胞的合成代谢，增加肾上腺源性雄激素的分泌，雄激素可在体内某些组织中转化为雌激素，对因切除卵巢所致的体内雌激素不足，起一定的代偿作用。

电针促进去卵巢大鼠肾上腺增大,血皮质酮含量升高

电针对人和大鼠的下丘脑－垂体－性腺轴功能异常有调整作用。在研究电针作用机制的实验中，我们观察到，电针一组穴位，能促进去卵巢大鼠的肾上腺增大，重量增加，血皮质酮含量明显升高，为电针穴位促进去卵巢大鼠肾上腺皮质细胞的功能活动作用，提供了进一步的直接证明。

纳洛酮及电针对雌性大鼠视前区GnRH释放的影响

本文用推挽灌流技术和特异性放射免疫分析法，测定大鼠视前区灌流液中GnRH和γβ-内啡肽的含量，以观察腹腔注射纳洛酮和电针对视前区GnRH和γβ-内啡肽释放的影响，结果表明，卵巢切除组大鼠GnRH的基础含量明显高于正常组大鼠（P＜0.02），腹腔注射纳洛酮30分钟后，卵巢切除组大鼠视前区GnRH含量比注射前明显升高（P＜0．01），而γβ-内啡肽含量未见明显改变，注射纳洛酮对正常组大鼠GnRH含量无明显影响。电针对卵巢切除组和正常组大鼠视前区GnRH及γβ-内啡肽含量均无明显影响，以上结果提示正常生理情况下，雌激素的反馈抑制可能是视前区GnRH释放的主要调节机制，巢卵切除后，雌激素的反馈机制被去除，中枢内阿片肽对视前区GnRH的释放抑制转为其主要的调节机制。