大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞损伤的保护作用

目的探讨大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞AR42J损伤的保护作用。方法取生长良好的AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设空白对照组、模型组、大黄含药血清(10%,5%,2.5%,1.25%,0.625%)组,每组3个复孔,培养24 h待细胞贴壁后弃上清,空白对照组加入含10%空白血清培养液、模型组用含10%空白血清培养液配置造模液(雨蛙素终浓度为10-7mol·L-1,脂多糖终浓度为10 mg·L-1)、大黄含药血清组分别加入不同浓度的含药血清,继续培养24 h后,检测细胞上清液中淀粉酶含量,取细胞检测细胞内胰蛋白酶、脂肪酶的含量。另取AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设正常对照组、模型组、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚组,上述大黄蒽醌类成分分别设10,20,40,80滋mol·L-1共4个剂量,每组3个复孔,在37℃、5%CO2条件下,分别培养3,6,12,24 h后,取细胞上清液,检测上清液中淀粉酶的含量。结果大黄含药血清在2.5%到10%浓度范围内,能显著抑制AR42J细胞内蛋白酶、脂肪酶含量,降低细胞培养上清液中淀粉酶的水平。对大黄蒽醌的研究结果提示,大黄素在模型复制3 h后即能显著降低AR42J细胞分泌淀粉酶,且呈明显的剂量依赖性,在24 h内,大黄素各剂量组均表现出较强的抑制淀粉酶的作用;芦荟大黄素及大黄酸在40和80滋mol·L-1剂量下也能显著降低细胞上清液中淀粉酶水平,而大黄素甲醚及大黄酚作用较弱。结论大黄蒽醌是大黄保护胰腺腺泡细胞损伤的重要物质基础,其中,大黄素的作用最强。