乳腺黏液腺癌和髓样乳腺癌临床病理特征及预后比较

目的 探究乳腺黏液腺癌(mucinous carcinoma,MC)和髓样乳腺癌(medullary breast carcinoma,MBC)患者临床病理特征和预后之间的差异性。方法 选取乳腺癌患者116例,其中61例MC患者,55例MBC患者。分析统计患者的临床病理数据及随访信息,比较MC和MBC患者临床病理特征、分子分型及预后的差异性。结果 MC患者年龄显著大于MBC患者(χ^(2)=3.497,P=0.013),且MC患者以绝经期为主(χ^(2)=4.587,P=0.004)。MC患者以ER阳性(χ^(2)=5.235,P=0.001)、PR阳性(χ^(2)=4.973,P=0.003)和HER-2阴性(χ^(2)=2.391,P=0.058)为主。同时,MC Luminal-A型显著多于MBC(66%vs.45%,P=0.031);相反,MC ERBB2阳性型显著少于MBC(8%vs.27%,P=0.001)。生存分析显示:MC和MBC患者的5年OS分别为92.375%和78.744%(χ^(2)=1.351,P=0.245);5年DFS分别为82.476%和62.995%(χ^(2)=0.159,P=0.689)。结论 MC和MBC特征各异,但单纯型MC OS和DFS优于MBC。

甲状腺乳头状癌患者肿瘤组织及血清中miR-1296表达变化及意义

目的观察甲状腺乳头状癌(PTC)患者肿瘤组织及血清中miR-1296的表达变化,并探讨其临床意义。方法行手术治疗的甲状腺肿瘤患者65例,其中良性肿瘤35例、PTC 30例,术中留取肿瘤组织及距肿瘤>1 cm的正常甲状腺组织。另选择35例行甲状腺手术的PTC患者,于术前1 d及术后1 d各留取血清样本。采用实时荧光定量PCR法检测各组织标本和PTC患者血清中的miR-1296。分析miR-1296表达与PTC临床病理参数的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-1296对PTC的诊断价值。通过Targetscan预测miR-1296靶基因,GEPIA分析TCGA、GTEx数据库中甲状腺癌基因表达变化。结果 PTC组织、良性肿瘤组织中miR-1296相对表达量低于癌旁正常甲状腺组织(P均<0.05)。肿瘤直径>2 cm者肿瘤组织中miR-1296相对表达量低于肿瘤直径≤2 cm者,TNM分期Ⅱ～Ⅳ期者肿瘤组织中miR-1296相对表达量低于Ⅰ期者(P均<0.05)。PTC患者术后血清miR-1296表达较术前增高(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-1296对PTC的诊断敏感度为64%,特异度为86%。生物信息学分析显示,miR-1296可能通过负性调控MAP17表达,参与PTC细胞的生长、凋亡、迁移等。结论 miR-1296在PTC患者肿瘤组织及血清中表达降低,与PTC的发病和进展有关;miR-1296可能通过对其靶基因MAP17的负性调控抑制PTC的发生与进展。

原花青素对人脐静脉内皮细胞功能及miR-221表达的影响

目的探讨原花青素(PC)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、迁移的影响,初步探讨PC作用机制。方法体外培养HUVECs,采用不同浓度(5、25、50、75、100μg/ml)PC处理细胞24h后,用CCK-8法筛选出50μg/ml PC做后续实验,继续用细胞划痕实验法检测细胞迁移能力;利用实时荧光定量PCR检测HUVECs内miR-221的表达变化;miRWalk数据库预测miR-221靶基因并对靶基因行GO分析和KEGG Pathway分析。结果 PC处理HUVECs 24h后,与对照组相比,PC 5μg/ml组细胞增殖活性变化不明显(P>0.05),而PC 25、50、75、100μg/ml组细胞增殖活性与PC呈浓度依赖性下降(P<0.01);与对照组相比,PC 50μg/ml组迁移能力明显减弱(P<0.01);与对照组相比,50μg/ml组miR-221的表达明显升高(P<0.01)。GO分析发现miR-221的靶基因主要与细胞的增殖、迁移、基因的翻译等相关,与细胞增殖、迁移有关的靶基因有ADAM17、KIT、PDGFD等。KEGG Pathway分析发现miR-221的靶基因富集FoxO、PI3K-Akt等5条信号通路。结论低浓度PC对HUVECs增殖活性无明显影响,一定浓度PC可以抑制HUVECs的增殖和迁移,其机制可能涉及miR-221的上调及FoxO、PI3K-Akt等信号通路的参与。