健阳益坎方联合左卡尼汀口服液治疗肥胖型少弱精子症患者的疗效及对其精子质量、性激素指标的影响

目的 探讨健阳益坎方联合左卡尼汀口服液治疗肥胖型少弱精子症患者的疗效及对其精子质量及性激素[卵泡刺激素(Follicle stimulating hormone, FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone, LH)、雌二醇(Estradiol, E_(2))、睾酮(Testosterone, T)]的影响。方法 选取2020年1月—2022年10月期间宜兴市人民医院生殖中心和泌尿外科、张家港市中医医院男科、陕西省中医医院男科门诊收治的肥胖型少弱精子症患者90例作为研究对象,按简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例。对照组采取左卡尼汀口服液,研究组在对照组基础上采取健阳益坎方,均治疗3个月。观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、精子质量、性激素指标水平。结果 (1)临床疗效:治疗后研究组临床总有效率95.56%(43/45)明显高于对照组82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候积分:治疗后两组患者主症与次症分值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组主症与次症分值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)精子质量:治疗后两组患者精子浓度、精液量、前向运动百分率、精子总数均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组精子浓度、精液量、前向运动百分率、精子总数均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)性激素:治疗后两组患者血FSH、LH、T水平均较治疗前升高,E_(2)水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组血FSH、LH、T水平均明显高于对照组,E_(2)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗期间,研究组不良反应发生率4.44%(2/45)与对照组2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合采取健阳益坎方及左卡尼汀口服液治疗肥胖型少弱精子症患者,可缓解临床症状,调节性激素水平,改善精子质量,利于提升疾病整体干预效果,且具有安全性。

健阳益坎方联合辅酶Q10对少弱精子症患者的疗效、精子质量、精液参数的影响

目的探究健阳益坎方联合辅酶Q10对少弱精子症患者的疗效及其对患者精子质量、精液参数的影响。方法选取2021年3月—2022年5月于宜兴市人民医院生殖中心与南京中医药大学附属张家港医院治疗的少弱精子症患者60例作为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组(n=30)及研究组(n=30)。给予对照组辅酶Q10治疗,研究组采用健阳益坎方联合辅酶Q10治疗。对比两组患者治疗效果以及治疗后患者精子质量以及精液参数。结果研究组总有效率96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05);研究组精子前向运动率、DFI以及精子存活率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组精子浓度、精子总数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组精液体积、精液pH与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健阳益坎方联合辅酶Q10对少弱精子症患者具有良好的治疗效果,可有效提高精子质量,改善精液参数。