两亲性嵌段共聚物PLA-b-PDMAEMA的合成及性能研究

以2-苄基三硫代碳酸酯基乙醇为引发剂,在辛酸亚锡催化下引发丙交酯(LA)开环聚合,合成大分子链转移剂PLA macro-CTA,加入第二单体聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA),通过可逆-加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,得到两亲性嵌段共聚物PLA-b-PDMAEMA。采用核磁共振光谱(1 HNMR和13 CNMR)、红外光谱(FT-IR)及凝胶色谱(GPC)对合成的共聚物化学结构进行表征,并通过接触角测试和热重分析(TGA)对其进行性能测试。结果表明成功合成了嵌段共聚物且分子量分布指数较窄;引入PDMAEMA链段后聚乳酸的热稳定性和亲水性得到提高。

聚酰胺-胺树状分子基三元杂化材料的制备与性能研究

利用半代数聚酰胺-胺(PAMAM)和有机硅烷的酰胺化反应合成端基为三甲氧基硅的树状分子前驱体(PAMAM-OS),加入链状高分子聚己内酯(PCL),通过溶胶-凝胶法合成了二者不同质量比的PAMAM-SiOx-PCL三元杂化材料。红外光谱(FT-IR)表明杂化材料体系中PCL有机高分子与PAMAM-SiOx组分间具有较强的氢键键合作用;X射线衍射(XRD)测试表明前驱体经水解缩合形成的网络结构使杂化材料中PCL链的结晶能力下降;热失重(TGA)分析结果表明杂化体系中PCL的热分解起始温度变化不大而结束温度升高。

超支化聚酯基两亲性星形PCL-b-PHEMA的合成及性能研究

采用开环聚合(ROP)和可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合,合成了星形聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸羟乙酯(HPs-star-PCL-b-PHEMA),以HPs-star-PCL膜为对照,进行了体外细胞相容性试验(包括浸提液细胞毒性试验和细胞直接接触试验),探索其在生物材料方面应用的潜在可能性。结果表明,HPs-star-PCL-b-PHEMA膜浸提液细胞毒性评价合格;大鼠成骨样细胞Ros17/2.8在HPs-star-PCL-b-PHEMA膜上的粘附和铺展程度比在星形聚己内酯膜上更充分。