小鼠肺癌B_7疫苗细胞FLB_(2C)诱导的抗肿瘤免疫应答

目的 研究小鼠肺癌细胞与活化B淋巴细胞融合的疫苗细胞FLB2C 诱导细胞免疫反应情况。方法 用母本细胞LA795作对照 ,采用体外混合淋巴细胞培养 ,观察FLB2C 细胞刺激T细胞增殖情况 ;通过CTLL细胞MTT法测定FLB2C刺激T细胞产生分泌IL 2的作用 ;用FLB2C免疫小鼠 ,观察疫苗体内诱导小鼠CTL活性的能力。结果 FLB2C细胞在体外刺激T细胞增殖的作用明显比LA795强 ;FLB2C能刺激T细胞分泌IL 2 ,而LA795则不能 ;FLB2C细胞在体内能诱导CTL活性 ,其诱导的CTL在体外对FLB2C 细胞和LA795的杀伤率分别为 3 4%和 2 5 .3 % ,而LA795诱导的CTL对FLB2C和LA795杀伤率分别为 10 .5 %和 12 .2 5 % ,两者的杀伤率有显著性差异。结论 FLB2C细胞在体内外均能刺激T细胞免疫应答 ,其能力明显强于未融合的LA795小鼠肺癌细胞。将其作为疫苗细胞将有可能通过提高机体免疫应答而达到治疗肺癌的效果。

肺癌树突状融合细胞的制备及其生物学特征

目的探讨利用杂交瘤技术制备肿瘤疫苗的方法 ,研究肺癌树突状融合细胞的生物学特征。方法 用 PEG法将 HGPRT缺陷型 L ewis肺癌细胞株 AL990 1 与小鼠骨髓诱生的树突状细胞进行融合 ,HAT筛选融合克隆 ;S- P免疫细胞化学法鉴定融合细胞表型 ;对融合细胞进行生长曲线、克隆形成和体内成瘤等鉴定。结果树突状细胞与 AL990 1 以 6∶ 1比例融合 ,融合率约为 30 %。融合细胞 FL D- A1 1 可在体外传代培养 ,表型为 CD80 + 、CD40 + 、H- 2 Kb + 、MIDC+ 和肺癌抗原阳性。 FL D- A1 1不能在软琼脂培养基中形成克隆 ,动物体内不能形成肿瘤。结论利用杂交瘤技术制备的 FL D- A1 1 细胞 ,具备了在体内激活抗特异性地抗肿瘤细胞免疫功能的分子表型 ;该细胞不存在体内成瘤的危险。本研究为 FL D- A1 1 作为肿瘤疫苗 。

MCDK—911线切割机床微机控制及彩色实时显示系统

我们利用国产的工业控制微机STD系统,对上海机床八厂生产的DK6750线切割机床进行了改造。我们参照日本的EW—200F线切割机床,吸收了它较好的控制方式和操作方法,根据国产工控微机的硬件构成,研制出MCDK-911控制系统。该系统大大改善了原机床的性能,机床控制方式灵活,对加工过程进行实时跟踪彩色显示;