齐墩果烷及熊果烷型五环三萜抗肝损伤作用及其构效关系研究

研究3种广东地区习用中药中32个齐墩果烷及熊果烷型五环三萜化合物对肝损伤的保护作用及其构效关系。采用体外氧化肝损伤模型,测定分离得到的五环三萜化合物对损伤肝细胞的保护作用;以化合物的分子结构参数与损伤肝细胞保护作用构建比较分子场分析(CoMFA)模型,并研究其构效关系。建立的CoMFA模型证实上述化合物的结构参数与其对氧化肝损伤细胞保护活性存在明显的相关性(模型的相关系数γ2为0.976),且有良好的预测能力(交叉验证相关系数q2为0.719),同时使用"留一法"证实模型的稳定性和可靠性。熊果烷型三萜较齐敦果烷型三萜的保肝活性明显增强,根据获得的模型的三维等势图,前者在3、19、20、23和24等5个取代位置添加带负电荷的基团,如-OH,则使化合物的保肝活性明显提高;如在这些位置引入疏水性较强的基团,如-CH3等,则可能使化合物的保肝活性降低。应用所构建的CoMFA模型预测化合物的活性与实测值接近,表明所建模型具有良好的预测性。

HPLC法测定一点红中克氏千里光碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法：用Kromasil RP-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（15∶85∶0.1∶0.4），检测波长为220 nm。结果：克氏千里光碱在10.04～200.80μg· mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为96.34％，RSD为1.80％（n＝6）。结论：此法快速、简便，专属性好，可用于一点红药材中克氏千里光碱的限量检查，为2015年版《中国药典》拟增订药材一点红的质量控制奠定基础。

HPLC法测定一点红中槲皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮苷含量的方法。方法：采用Kromasil RP－C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm），以甲醇－0．1％磷酸溶液（55∶45）为流动相，流量1．0 mL· min－1，检测波长350 nm。结果：槲皮苷在11．40～114．0μg·mL－1范围内与峰面积成良好线性关系（ r＝0．9998），平均加样回收率为97．80％，其RSD为1．95％（ n＝6）。结论：该法简便，专属性好，可作为一点红的质量控制方法。

基于网络药理学和分子对接技术的银柴胡解热作用机制探讨

目的:采用网络药理学与分子对接技术探讨银柴胡解热作用的机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMANTCM)筛选银柴胡活性成分和相关作用靶点;使用GeneCards、OMIM和TTD数据库筛选发热相关靶点;通过STRING数据库构建活性成分靶点与发热疾病靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape软件的Network Analysis插件对获得的PPI网络进行拓扑分析,筛选核心节点;使用Venny软件获得银柴胡活性成分靶点、发热疾病靶点和核心节点的交集靶点,并通过进一步的拓扑分析筛选得到关键成分和关键靶点;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Schrodinger软件对关键靶点与对应的关键成分进行分子对接。结果:银柴胡解热关键成分为银柴胡胺D和银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷A~D,71个关键靶点主要包括促丝裂原活化蛋白激酶10(MAPK10)、蛋白激酶B1(Akt1)、热休克蛋白90AA1(HSP90AA1)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、转化蛋白p21(HRAS)、血管内皮生长因子受体2(KDR)、原癌基因受体酪氨酸激酶(KIT)等;KEGG富集的67条通路主要包括Rap1信号通路、Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、Ras信号通路等;分子对接结果表明,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷A与KDR,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷C与CDK2、HRAS和HSP90AA1,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷D与Akt1、HRAS和KIT具有良好的结合能力。结论:银柴胡解热作用机制可能与抗炎、抗过敏、调节新陈代谢、促进免疫调节等过程有关。

一点红的生药鉴别

目的:研究一点红药材的鉴别方法和质量标准。方法:使用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱进行鉴别研究。结果:一点红叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式;粉末可见花粉粒、非腺毛等。薄层色谱鉴别可见槲皮苷斑点。结论:确立了一点红药材简便、有效的鉴别方法,为一点红药材的质量标准制订提供了科学依据。

藤紫珠化学成分研究

目的:研究马鞭草科紫珠属植物藤紫珠的化学成分。方法:应用多种色谱方法进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术鉴定化合物的结构。结果:从藤紫珠甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、2β,3β,19α-三羟基熊果酸(2)、木犀草素-7,4'-二甲醚(3)、木犀草素-3',4',7-三甲醚(4)、木犀草素-4'-甲醚(5)、次大风子素(6)、木犀草素(7)、lyoni-resinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(8)、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-呋喃芹糖氧基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10)。结论:以上化合物均为首次从藤紫珠中分离得到,其中,化合物3、4、6、8和10为首次从紫珠属植物中分离得到。

探讨大学生就业指导工作中思想政治教育的时代要求

国民教育不断发展,大学毕业生人数逐年增多,大学生就业难成为社会发展急需解决的问题。而高校就业指导工作是帮助大学生制定职业规划,使之以充分的准备面对社会竞争的重要课程,新阶段时代要求发生改变,对就业指导中的思想政治教育提出更好的要求。要想实现对学生的思想引导和就业指导,必须深入探究思想政治教育和大学生就业指导工作。

高效液相色谱法测定“强力五虎合剂”中苦杏仁苷和盐酸麻黄碱的含量

目的利用HPLC法测定＂强力五虎合剂＂中苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量。方法以C18键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸（16∶4∶80）,在207 nm波长测定苦杏仁苷;以0.1%磷酸-乙腈（95∶5）,在207 nm波长测定盐酸麻黄碱。结果苦杏仁苷在0.100~0.800μg（r=0.999 4）,盐酸麻黄碱在0.008~0.048μg（r=0.999 9）间范围内呈现良好的线性关系。样品中苦杏仁苷平均回收率为99.51%,RSD=2.51%;盐酸麻黄碱平均回收率为97.47%,RSD=1.75%。结论该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于控制＂强力五虎合剂＂的质量。

正交试验法优选强力五虎合剂的水提取工艺

目的：优选强力五虎合剂水提取工艺。方法：以苦杏仁苷和盐酸麻黄碱含量及总浸膏得率为主要考察指标,采用L_9（3~4）正交试验法考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响,选择最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为加8倍水量,煎煮3次,每次1 h。结论：优选的工艺稳定可行,有效成分提取率最高,重现性好,可为强力五虎合剂规范化生产提供参考。

强力五虎合剂纯化工艺的研究

目的优选强力五虎合剂的最佳纯化工艺。方法以盐酸麻黄碱、苦杏仁苷含量和浸膏率为考察指标,对浓缩后加水离心、直接离心、醇沉法三种纯化方法进行比较。结果优选的纯化工艺是醇沉法,最佳醇沉工艺条件为:浓缩液相对密度为1.10~1.20,加95%乙醇至药液含醇量为60%,温度控制2~4℃,静置24 h。结论优选的纯化工艺合理,可以满足强力五虎合剂的生产。

强力五虎合剂水提工艺指标性成分测定方法的建立

目的：建立强力五虎合剂中指标性成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：应用HPLC检测法（LC-20A岛津高效液相色谱仪），色谱柱为WondaSilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相分别以甲醇-乙腈-0．1％磷酸（16：4：80），在207nm波长测定苦杏仁苷；O．1％磷酸一乙腈（95：5），在20711113．波长测定盐酸麻黄碱。结果：苦杏仁苷在0．100-0．800μg（r=0．9994），盐酸麻黄碱在0．008-0．048I．Lg（r=0．9999）之间的范围内呈现良好的线性关系。样品中苦杏仁苷平均回收率为99．5l％，RSD=2．51％；盐酸麻黄碱平均回收率为97．47％，RSD=1．75％。结论：该方法结果准确，灵敏度高，重现性好，可用于控制强力五虎合剂的质量。

穿心莲药材的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的建立穿心莲药材的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱测定方法,并对不同产地、不同部位穿心莲药材中的内酯类成分进行比较。方法采用Merck硅胶60高效预制薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-正丁醇(6∶6∶1)为展开剂,二次展开,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热显色,置366 nm紫外灯下检视;将穿心莲的HPTLC指纹图谱导入指纹图谱系统解决方案软件(Chromap1.5)中生成共有模式。结果穿心莲指纹图谱由7个特征条带构成,指认了其中的脱氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、异穿心莲内酯、穿心莲内酯、新穿心莲内酯等5个峰。通过HPTLC指纹图谱考察,来源于广东、广西两地的穿心莲药材无明显差异;药材茎与叶所含化学成分类型基本相同,但含量有差异,叶中所含二萜内酯明显高于茎中。结论所建立的HPTLC指纹图谱具有专属性强、操作简便、快速的特点,可用于穿心莲药材的鉴别和质量评价。

枇杷叶紫珠苯乙醇苷对学习记忆功能障碍的影响

目的:研究枇杷叶紫珠苯乙醇苷对化学物质所致动物记忆障碍模型的影响。方法:采用避暗和跳台实验研究枇杷叶紫珠苯乙醇苷对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍及30%乙醇所致小鼠记忆再现障碍的影响;用生化法测定东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠大脑皮层中的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、单胺氧化酶(MAO-B)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:避暗试验结果显示,与东莨菪碱所致记忆获得障碍、亚硝酸钠所致记忆巩固障碍及30%乙醇所致记忆再现障碍模型组比较,100和200 mg/kg的苯乙醇苷均明显减少5 min内的错误次数,并显著延长潜伏期。跳台试验结果显示,与模型组相比,100和200 mg/kg的苯乙醇苷均明显减少3 min内小鼠学习记忆的错误次数,延长潜伏期,显著提高学习记忆保持能力。与东莨菪碱所致记忆获得障碍模型组相比,100和200 mg/kg的苯乙醇苷均显著降低AchE活性、MDA的含量及MAO-B活性。结论:枇杷叶紫珠苯乙醇苷能改善记忆损伤模型动物的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织AchE活性,降低脑组织中丙二醛和单胺氧化酶活力等有关。

HPLC法测定党参中管花党参碱A的含量

目的建立党参中管花党参碱A的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％二乙胺（10：90）等度洗脱；流速1．0mL／min；柱温30oC；检测波长为267nm。结果管花党参碱A在0．658～6．578μg范围内线性关系良好，r为0．9990；平均回收率为96．04％，RSD为2．04％。结论该方法准确可靠，重现性好，可用于党参药材的质量控制。

枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分提取工艺的优选

目的筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标,通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇,料液比为1∶15,回流提取3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺简单可行,结果稳定可靠,可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。