溃疡性结肠炎的肠道免疫研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因尚不十分明确的结肠和直肠慢性非特异性疾病。UC与肠道免疫关系密切,肠相关淋巴组织以及固有层含有丰富的免疫细胞,对于维持肠道免疫稳态具有重要作用。辅助性T细胞(T helper cell, Th)17/调节性T细胞(T regulatory cell, Treg)失衡与UC肠道免疫稳态息息相关,而Th17/Treg细胞的分化和功能受到细胞代谢重编程的影响。本文主要从与UC相关的肠相关淋巴组织以及固有层内多种免疫因素、Th17/Treg细胞代谢重编程以及中药免疫调节治疗UC现状3个方面进行综述,以期为UC相关研究提供参考。

基于“君火不煦脾土”理论探究心血管疾病与非酒精性脂肪肝共病的发病机制

随着人民生活水平的提升与生活节奏的加快,心血管代谢性疾病的发病率逐年升高。其中,心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)共病的占比居高不下,严重威胁人类健康。中医药整体观和辨证论治的特点,使其在探究共病共性方面展现出了独特优势。本文以“君火不煦脾土”立论,探究CVD与NAFLD共病的形成机制,认为心火温煦之力不足,脾土失温,难化水饮,痰瘀中困是其主要病机。通过整合“君火不煦”“脾土失温”的现代科学研究进展,挖掘“君火不煦脾土”理论指导下CVD与NAFLD的共病发病机制,并总结了补火助阳法治疗NAFLD的相关报道。从“君火不煦脾土”病机以及温通心阳治法的角度,为CVD与NAFLD共病的防治提供依据。

黄精酒制前后多糖单糖组成及抗氧化活性对比研究

目的探讨黄精酒制前后多糖的单糖组成差异及抗氧化活性的变化。方法采用L9(34)正交表进行正交试验,确定黄精多糖的最佳水解条件,并对比高效液相色谱-蒸发光散射检测法(High Performance Liquid Chromatography-Evaporative Light Scattering Detection,HPLC-ELSD)、高效液相色谱-示差折光检测法(High Performance Liquid Chromatography-Refractive Index Detector,HPLC-RID)和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化高效液相色谱仪-二极管阵列检测法(3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one-High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detector,PMP-HPLC-DAD)3种分析方法的检测效果,确定测定黄精多糖单糖组成的最佳检测方法,考察黄精酒制前后多糖的单糖组成变化,并运用主成分分析法(Principal Components Analysis,PCA)和正交偏最小二乘辨别分析法(Orthogonal Partial Least Squares-Discriminant Analysis,OPLS-DA)进行数据统计,寻找差异性成分。最后以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率大小为指标考察黄精酒制前后多糖的体外抗氧化活性。结果对比3种分析方法,HPLC-ELSD的检测效果最好,可检测到阿拉伯糖、果糖、甘露糖和葡萄糖4种单糖。PCA和OPLS-DA结果均显示黄精酒制前后单糖含量存在差异,可明显区分开,并筛选出3个差异性成分。此外,黄精酒制后对DPPH自由基的清除能力增强,半数抑制浓度(IC_(50))为0.57 mg/mL。结论采用HPLC-ELSD法的检测效果最好,该方法简单方便,重复性好。酒制对黄精多糖的单糖组成影响较大,黄精酒制后多糖发生水解及结构发生改变,其抗氧化活性增强。该研究可为黄精多糖的开发利用奠定一定的基础。

黄精配方颗粒质量标准研究

目的 建立以多糖分子量(molecular weight,Mw)及其分布为质量控制指标的黄精和酒黄精配方颗粒质量标准。方法 通过酶解法考察去除辅料的适用性及其最佳反应条件,选取合适的辅料制备黄精和酒黄精配方颗粒,以多糖MW及其分布情况为指标,采用高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)建立配方颗粒特征图谱。结果高温α-淀粉酶或糖化酶单独使用,均不能将可溶性淀粉和糊精酶解完全,而两种酶协同处理的酶解效果更好。高温α-淀粉酶和糖化酶最佳加酶量分别为辅料:酶用量1:1.5和1:2(g/m L)。黄精和酒黄精多糖的差异主要在MW>10 k Da部分,经酶法协同处理后,可溶性淀粉在MW>10 k Da部分的糖链已完全水解。各批次黄精配方颗粒以及酒黄精配方颗粒间特征图谱的相似度均大于0.9;且黄精与酒黄精配方颗粒之间的相似度均小于0.5。结论 该方法稳定、可靠,重复性好,能很好地区分黄精和酒黄精配方颗粒,可用于黄精和酒黄精配方颗粒的质量控制。

炮制温度和时间对醋乳香外观颜色及6种乳香酸含量的影响

目的:确定引起南北方醋乳香颜色差异的炮制因素,并分析对乳香主要6种乳香酸含量的影响。方法:收集不同地区市售醋乳香,分别采用文火和中火两种温度醋炙不同时间,得到不同醋乳香样品。直观观察醋乳香颜色,应用色差仪测定色度参数值,并采用高效液相色谱法测定6种主要乳香酸成分含量。采用Zorbax Extend-C_(18)(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长210 nm、250 nm,柱温30℃。结果:直观观察表面颜色,北方醋乳香呈现黄色或棕黄色,南方则为棕褐色或黑褐色,显示炮制程度不同。色度参数值显示,市售北方和南方醋乳香的亮度L~*值和红绿色度a~*值差异显著,L~*值分别为75.327-80.746和44.321-49.527,a~*值分别为5.378-6.502和9.423-9.978,蓝黄色度b~*值没有明显差异。直观观察同样表面颜色的醋乳香,L~*值和a~*值也有一定差异。自制醋乳香色度参数结果显示,随着炮制温度和时间变化,醋乳香外观颜色和色度参数值L~*值和a~*值发生改变。但乳香在文火条件下即使炒制30 min,也达不到南方醋乳香的色度参数值,而中火炒制11 min即可达到。含量测定结果显示,α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-α-乳香酸和3-乙酰-β-乳香酸4种成分含量升高,而11-羰基乳香酸、3-乙酰-11-羰基乳香酸在炮制后含量降低。中火升高或降低的幅度比文火大,而同一温度随炮制时间延长,含量也呈现逐渐升高或降低的趋势。结论:炮制温度是造成南北方醋乳香颜色差异的主要因素,并引起乳香中6种乳香酸含量升高或降低的幅度不同。色差仪色度参数值可客观表征醋乳香外观颜色。

基于气质联用技术的乳香醋炙前后挥发油成分变化分析

目的比较乳香炮制前后挥发油中主要成分组成及含量的差异,研究不同炮制条件对挥发油成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,控制炮制温度和时间得到不同炮制条件醋乳香。利用气相色谱质谱联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析乳香醋炙前后挥发油,通过质谱数据库检索和对照品对照确定化学成分结构,采用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果乳香与醋乳香的主要成分均为乙酸辛酯、正辛醇、α-蒎烯、柠檬烯,乳香中主要成分的相对含量范围分别为51.92%~79.59%、2.09%~13.50%、0.16%~3.73%、0.10%~1.82%,醋乳香中主要成分的相对含量范围分别为66.72%~80.94%、4.33%~12.2%、0.39%~2.43%、0.25%~4.15%。萜类成分含量随醋炙温度的升高及醋炙时间的延长而增加,醇类及有机酸酯类成分随醋炙温度的升高及醋炙时间的延长而减少,大部分成分随醋炙程度加深而含量增加,而己酸乙酯、α-蒎烯等在乳香中含量较少且炮制后含量减少。结论乳香挥发油含量较醋乳香高,各挥发油成分含量在炮制后发生改变。

乳香与醋乳香对2型糖尿病大鼠改善作用的对比研究

目的:探讨中药乳香醋炙前后对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高脂饲料诱导2型糖尿病大鼠的改善作用,为扩展中医药的应用和阐明炮制增效机理奠定基础。方法:除正常组外将24只2型糖尿病模型大鼠随机分为模型组、乳香组、醋乳香组及阳性药组,以腹腔注射STZ的方法辅以高脂饲料诱导糖尿病模型。正常组及模型组给予0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na),阳性药组给予盐酸二甲双胍的0.5%CMC-Na混悬液,乳香组和醋乳香组分别给予临床等效剂量乳香及醋乳香的0.5%CMC-Na混悬液进行灌胃给药,共给药2周,给药期间每周进行体质量及空腹血糖的监测。末次给药后,采用ELISA法测定血中胰岛素、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,GHb)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平并比较胰腺病理切片。结果:与模型组比较,乳香和醋乳香在给药2周后,体质量和胰岛素水平显著提升(P<0.05或P<0.01),而空腹血糖值、GHb、NO及ET-1水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。胰腺病理切片显示,醋乳香组糖尿病大鼠胰岛萎缩和胰泡细胞变性程度较乳香组降低,且醋乳香的改善作用优于乳香。结论:乳香醋炙后对糖尿病大鼠的改善作用增强。

基于关联规则探索临床治疗心血管疾病方剂与其不良反应关系的研究

目的:利用《治疗心血管疾病的方剂-中药-组分信息检索统计系统》收集治疗心血管疾病的研究文献。方法:针对临床用药不良报道的文献数据,对文献中患者出现的症状和用药情况进行结构化采集和规范化处理。采用关联规则算法,挖掘治疗心血管疾病常用方剂与临床不良反应之间的多重关系。结果:不良反应同时出现的可能性分析显示头晕、头痛和恶心与其它不良反应同时出现的频次最多。不同症状与不同用药的关系分析显示头痛、头晕、面部潮红、呕吐、低血压是这些用药中最常发生的不良反应。联合用药分析显示,发生不良反应频次排序是复方丹参注射液、参附注射液、参麦注射液、丹红注射液等。讨论:挖掘治疗心血管疾病方剂与不良反应发生信息之间的关联,可为临床治疗心血管疾病、药物选择提供参考依据。

中药多糖含量测定方法研究

中药质量影响中医复方功效的发挥,而中药有效成分含量的高低是评价中药质量优劣的重要指标。多糖作为中药的有效成分之一,由于其结构和组成极为复杂,其含量测定一直是难点问题。《中华人民共和国药典》收载的中药多糖含量测定方法基本采用紫外-可见分光光度法(UV-Visible spectrophotometer,UV-Vis)存在一些问题,方法的准确性亟待提高。本文通过系统查阅国内外文献,归纳了目前测定中药多糖含量的常用方法,主要分为多糖的直接测定和多糖水解后单糖的测定。前者主要采用UV-Vis法、高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、近红外光谱法(near-infrared reflectance,NIR)和碘量法,后者主要采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、气相色谱法(gas chromatography,GC)、离子色谱法(ion chromatography,IC)。本文从对照品的选择、供试品溶液制备方法等方面对《中华人民共和国药典》收载的中药多糖含量测定方法进行了总结和讨论,通过归纳分析为中药多糖质量评价提供参考。

乳香与醋乳香对溃疡性结肠炎大鼠抗炎作用的对比研究

目的对比乳香醋炙前后对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)模型大鼠的作用。方法 SD大鼠随机分为正常对照组(10只)和模型组(60只);模型组注射2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution,TNBS)/乙醇建立UC大鼠模型,正常组注射生理盐水;造模成功后,将造模大鼠随机分为6组,每组10只;每天给药1次,连续2周。观察大鼠疾病活动指数(Disease activity index,DAI);观察结肠组织并评分结肠黏膜损伤指数(Colonic mucosal damage index,CMDI);光镜下观察结肠组织的病理学改变,并做结肠组织学观察及评分(Histopathological score,HS);采用ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和白介素6(Interleukin-6,IL-6)的含量变化。结果与正常组比较,模型大鼠的DAI、CMDI、HS评分、细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量均明显上升(P <0.01);与模型组比较,各给药组大鼠的DAI、CMDI、HS评分以及TNF-α、IL-1β和IL-6含量均显著降低,显示乳香和醋乳香对UC模型大鼠具有治疗作用,而醋乳香较乳香作用更强,且以2倍剂量组作用最明显。结论乳香和醋乳香均对UC大鼠具有治疗作用,醋炙后作用增强,且2倍剂量优于等剂量。

乳香醋炙前后对血瘀模型大鼠改善作用的对比研究

目的:比较乳香醋炙前后对血瘀模型大鼠的活血作用。方法:采用全血血小板聚集试验进行体外评价,以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)为诱导剂,2%氢氧化钾为对照组,阿司匹林为阳性药组,电阻法测定乳香和醋乳香供试品溶液对大鼠体外全血血小板聚合值的影响。体内评价采用30只清洁级SD大鼠,除正常组外以注射肾上腺素和冰水浴刺激的方法建立寒凝血瘀动物模型,将24只血瘀模型大鼠随机分为模型组、乳香组、醋乳香组及阳性药组每组各6只。正常组和模型组均给予0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na),阳性药组给予阿司匹林0.5%CMC-Na混悬液,乳香组和醋乳香组分别给予临床等效剂量乳香及醋乳香的0.5%CMC-Na混悬液进行干预,末次给药后检测各组全血黏度、血浆黏度、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、血沉及红细胞压积水平。结果:体外实验结果表明,与对照组比较,醋乳香组和乳香组的全血血小板聚合值和斜率均显著降低(P<0.05,P<0.01),且醋乳香的抑制全血血小板聚集作用优于乳香。体内实验结果表明,与模型组比较,醋乳香组低切变率的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及FIB显著下降,而TT和PT值显著提升(P<0.05,P<0.01);乳香组仅有红细胞压积明显下降(P<0.05),TT值显著上升(P<0.01)。结论:乳香和醋乳香均具有抑制全血血小板聚集、改善寒凝血瘀大鼠模型的血液流变学和抗凝血作用,且醋炙后的改善作用更好。

高速逆流色谱技术在中药及天然产物中的应用研究

开展中医复方药效物质基础研究,对揭示方药配伍规律具有重大意义。而复方中种类繁多、含量悬殊的化学成分使得研究极具挑战,因此采用必要的分离手段至关重要。高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)具有分离速度快、成分不变性且无损失的特点,为单体成分的分离、化学组分的分析以及活性成分的发现提供了有力的技术保障。本文针对近些年HSCCC技术在溶剂体系、洗脱方式、检测技术以及其他提取技术联合应用的相关报道进行综述,同时归纳了HSCCC技术在中药及天然产物化学成分研究中的应用实例,以期为中医复方药效物质基础研究提供参考。虽然HSCCC的广泛应用仍然受到制约,但相信随着中药及天然产物物质基础研究的逐步深入,HSCCC将为中医复方药效物质基础研究提供更加完备的技术支撑。

中药多糖定性鉴别与糖谱的研究进展

中医复方疗效与中药质量密切相关,采用科学方法评价中药质量十分必要。定性鉴别与指纹图谱是评价中药质量的主要指标。中药多糖多为不同分子量分布范围的混合物,其生物活性与其单糖组成、分子量大小与分布等结构因素密切相关。目前《中华人民共和国药典》仅采用理化鉴别法对中药中的多糖进行定性鉴别,未收载中药多糖的糖谱分析方法,无法体现各中药多糖的真实状态。本文通过系统查阅文献,归纳国内外中药多糖定性鉴别与糖谱的最新研究内容,主要从多糖分子量分布和多糖的单糖组成两方面开展研究。其中,依据多糖分子量分布的定性鉴别主要采用高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、质谱法(mass spectrum,MS)和黏度法,依据多糖单糖组成的定性鉴别主要采用气相色谱法(gas chromatography,GC)、高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、离子色谱法(ion chromatography,IC)、薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)和高效凝胶电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)。糖谱是通过多批次样品分析而获取的共性信息建立的图谱,依据多糖整体结构特征的糖谱建立主要采用HPGPC法、红外光谱法(infrared ray,IR)和近红外光谱法(near infrared ray,NIR),依据多糖单糖组成的糖谱的建立主要采用HPLC法,通过归纳总结分析以期为科学合理地评价中药多糖质量,从而保障中医临床疗效提供依据。

附子理中丸质量标准研究进展

目的:归纳总结附子理中丸质量标准研究文献,为完善其质量控制标准提供参考。方法:检索文献并对临床使用的附子理中丸大蜜丸、浓缩丸、水蜜丸和片剂的定性鉴别、指纹图谱、检查和含量测定等相关文献进行归纳和综述。结果:处方中5味中药的显微鉴别和薄层层析鉴别方法都得到研究。通过指纹图谱多成分定性定量分析,发现同一厂家不同批次的质量差异较小,而不同厂家的质量差异较大;君药制附子中的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱、使药甘草中甘草苷、甘草酸和甘草次酸都作为含量测定成分进行研究。结论:应根据附子理中丸组方特点,建立君药制附子和其他药味中主要成分的指纹图谱定性鉴别和多成分含量测定质量控制方法,从而保证临床用药的安全有效和稳定可控。

基于肠道菌群探讨醋炙对乳香治疗溃疡性结肠炎的增效机制

目的:基于肠道菌群角度探讨乳香醋炙前后对甘氨脱氧胆酸(GDCA)干预溃疡性结肠炎(UC)小鼠的改善作用及其醋炙增效机制。方法:30只C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组、模型组、GDCA组、乳香组(1.5 g·kg^(-1))、醋乳香组(1.5 g·kg^(-1)),每组6只。正常组自由饮水,其余组按周期自由摄入2%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立UC小鼠模型,造模期间GDCA组、乳香组、醋乳香组腹腔注射GDCA(0.05 g·kg^(-1))进行干预;于造模后第13天起,乳香组、醋乳香组灌胃给予相应剂量药物,1次/d,连续给药36 d,期间记录小鼠体质量,评估疾病活动指数(DAI)。第48天,收集粪便进行16S r RNA和宏基因组测序分析肠道菌群变化。第49天取小鼠结肠,采用苏木素-伊红(HE)染色法观察小鼠结肠组织病变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6含量。采用Spearman相关性分析探讨差异菌种和炎症因子水平的相关性。结果:与正常组比较,模型组体质量显著降低(P<0.01),DAI评分明显升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.01),结肠部分炎性细胞浸润;与模型组比较,GDCA组小鼠体质量显著降低、DAI显著升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.01),结肠隐窝结构严重破坏,大量炎性细胞浸润且杯状细胞明显减少;与GDCA组比较,乳香组、醋乳香组体质量明显升高、DAI评分显著降低、TNF-α、IL-6和IL-1β水平明显降低(P<0.05,P<0.01),且醋乳香的调节作用明显优于乳香。Alpha多样性显示,GDCA干预后UC小鼠Chao1指数显著升高(P<0.01),Shannon指数明显降低(P<0.05);Beta多样性显示,5组菌群结构具有明显变化,乳香、醋乳香可一定程度回调GDCA干预后UC小鼠肠道菌群结构变化。菌群测序结果显示,与正常组比较,模型组厚壁菌门/拟杆菌门值明显升高(P<0.05),3个菌属和5个菌种相对丰度发生明显变化(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,GDCA组厚壁菌门/拟杆菌门值明显升高(P<0.05),7个致病菌属和4个菌种相对丰度明显增加(P<0.05,P<0.01),3个有益菌属和Bacteroides_intestinalis相对丰度明显降低(P<0.05,P<0.01),乳香组和醋乳香组可回调厚壁菌门/拟杆菌门值、致病菌和有益菌相对丰度,且醋乳香组对厚壁菌门/拟杆菌门值、3个菌属和5个菌种相对丰度的回调作用明显优于乳香(P<0.05,P<0.01)。相关性分析显示,Bacteroides_intestinalis相对丰度与TNF-α、IL-6、IL-1β水平呈负相关;Prevotella_sp_CAG873、Bacteroides_sp_CAG927、Bacteroidales_bacterium_52_46、Bacteroidales_bacterium相对丰度与TNF-α、IL-6、IL-1β水平呈正相关。结论:GDCA可加重UC结肠炎症,乳香与醋乳香对于GDCA介导的UC均具有改善作用,以醋乳香作用更强,其作用机制可能与调节肠道有益菌和致病菌的丰度和结构、降低炎症因子水平有关。

基于胆汁酸调控“肠-肝”对话探讨乳香醋炙对治疗溃疡性结肠炎的增效作用机制

目的:通过比较乳香醋炙前后对胆汁酸的干预作用,从胆汁酸调控“肠-肝”对话的角度探讨乳香醋炙对治疗溃疡性结肠炎(UC)的增效作用机制。方法:随机将24只SD大鼠分为正常组、模型组、乳香组和醋乳香组,采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)结肠内灌注建立UC大鼠模型;利用超高效液相色谱-三重四级杆-串联质谱法(UPLC-QQQ-MS)测定大鼠结肠中30种胆汁酸含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)从mRNA和蛋白水平检测大鼠“肠-肝”对话分子法尼酯衍生物X受体(FXR)、成纤维细胞生长因子(FGF)15和FGF受体4(FGFR4)的表达变化;借助结合型胆汁酸干预的HcoEpiC细胞模型,模拟UC状态,并根据干预方式的不同,分为空白组、结合型胆汁酸组、乳香组、醋乳香组及主要差异成分3-O-乙酰基-9,11-去氢-β-乳香酸(ADHBA)组,基于Real-time PCR探究乳香醋炙前后及ADHBA对FXR和FGF19 mRNA表达的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠结合型胆汁酸总量显著上升(P<0.01),“肠-肝”对话因子FXR、FGF15和FGFR4的mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,乳香和醋乳香组大鼠结合型胆汁酸总量显著下降(P<0.01),FXR、FGF15和FGFR4的mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01),醋乳香调节强度优于乳香。在细胞实验中,与空白组比较,结合型胆汁酸组HcoEpiC细胞FXR和FGF19的mRNA表达显著降低(P<0.01);与结合型胆汁酸组比较,乳香组、醋乳香组及ADHBA组FXR和FGF19的mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),醋乳香效果更优。结论:乳香醋炙后,可能通过加剧UC大鼠结肠中结合型胆汁酸水平的下降,进一步增强FXR-FGF15/19-FGFR4“肠-肝”对话因子表达量的上调,从而增强对UC的治疗作用,醋炙前后差异成分ADHBA可能是增效的主要物质基础。

心血管疾病常用中药注射液及相关中药有效组分研究概况

查阅中国知网、万方数据知识服务平台和Pub Med等数据库(截至2014年9月1日)以及相关参考书目,对目前治疗心血管疾病最常用中药注射液及相关中药有效组分相关文献进行汇总。心血管疾病最常用中药注射液有参附注射液、参麦注射液、刺五加注射液、丹红注射液等15种注射液,3个处方源于经典方剂,其他源于临床或科研处方;处方组成药味均较少,单味占到60%,最多为3味药;主要针对心血瘀阻证;多具有保护缺血-再灌注损伤、抗血栓形成、抗氧化、扩张冠脉等药理作用。涉及最多的中药是丹参、红参、红花,有效组分类型主要有黄酮、皂苷、醌类等,为有效治疗心血管疾病提供依据。

HPLC法测定桂枝芍药知母汤中5种有效成分

目的 建立HPLC法同时测定桂枝芍药知母汤中没食子酸、芒果苷、芍药苷、苯甲酸和肉桂酸的量.方法 采用Zorbax Extend-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃.结果 没食子酸、芒果苷、芍药苷、苯甲酸和肉桂酸进样量分别在0.052～0.52 （r=0.999 8）、0.078～0.78 （r=0.999 8）、0.336～3.36 （r=0.999 9）、0.029 6～0.296 （r=0.999 8）、0.020 6～0.206 （r=0.999 9） μg线性关系良好；平均回收率（RSD）分别为99.73％ （1.63％）、99.33％ （1.02％）、100.2％ （1.79％）、98.96％ （1.02％）和99.64％ （1.62％）.结论 本方法简便、可靠、重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了依据.

黄精炮制二氯甲烷组分Maillard反应产物及抗氧化活性研究

目的研究黄精炮制二氯甲烷组分Maillard反应产物及抗氧化活性。方法以《中国药典》2015年版收载的3个品种黄精为研究对象制备酒黄精。采用UV-Vis法和pH计测定褐变程度和酸度,GC-MS法分析Maillard反应产物,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法评价抗氧化活性。结果随炮制时间延长酒黄精二氯甲烷组分在280nm吸光度值逐渐增加,pH值降低;3个品种黄精炮制16h后呈现相同的280nm吸光度和酸度变化趋势,显示Maillard反应物理化学特征。GC-MS分析检测到酒黄精中2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、5-羟甲基糠醛等特征性Maillard反应产物。DPPH自由基清除活性显示,随着炮制时间的延长抗氧化活性增强,至16h达到最高随后趋于稳定。结论黄精炮制产生特征性Maillard反应产物,抗氧化活性增强。

不同提取方式对醋乳香中主要乳香酸类成分含量及其抗炎活性的影响

目的:确定醋乳香挥发油及水提液中是否含有乳香酸类成分,并通过比较乳香酸类成分含量和抗炎活性来确定醋乳香最佳提取方法。方法:采用水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法提取,比较6种主要乳香酸类成分α-乳香酸,β-乳香酸,3-乙酰-α-乳香酸,3-乙酰-β-乳香酸,11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-3-乙酰-β-乳香酸的含量,以及对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7炎症模型产生白细胞介素-1β(IL^(-1)β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,探讨醋乳香的最佳提取方法。采用HPLC测定6种乳香酸类成分的含量,流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm和250 nm。结果:在醋乳香挥发油中检测到4种乳香酸类成分,但提取率较低(1.73%~13.02%),水提液中含有上述6种乳香酸类成分。相同提取条件下,乙醇提取法的效率最高,6种成分的提取率81.09%~88.38%。水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法细胞液中TNF-α质量浓度分别为(2.248 5±0.332 2),(1.933 2±0.422 9),(2.148 3±0.534 3)μg·L^(-1),IL^(-1)β质量浓度分别为(25.53±3.23),(23.22±3.24),(24.32±4.32)ng·L^(-1)。最佳乙醇提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取2次,每次30 min,各成分的提取率均>90%。结论:醋乳香挥发油中含有少量乳香酸类成分,水提液中也含有乳香酸类成分;采用乙醇提取法时,乳香酸类成分的提取率和抗炎活性最强。