蓝藻抗病毒活性成分10年研究进展

目的综述近几年来蓝藻中抗病毒活性成分的研究进展。方法查阅国内外相关文献并进行归纳、总结。结果从蓝藻中分离出有广谱的抗有包膜病毒的多糖、糖脂、多肽等的活性物质,并对它们抗病毒的分子机制进行了研究,其中部分活性成分已进入临床前研究。结论蓝藻是极具潜力的抗病毒药物资源,已引起药学工作者极大的兴趣,很有希望从蓝藻中分离出特异有效的抗病毒药物。

鱼腥藻PCC7120基因组中一个影响异形胞发育和图式形成的新区域

以Tn5 10 87b诱变鱼腥藻PCC712 0 ,筛选不能利用氮气生长、异形胞图式发生变化的突变株。突变株 # 180 1经缺氮诱导 2 4h后无异形胞形成 ,48h后沿藻丝形成少量成熟异形胞 ,占藻细胞总数比例为 2 .8% ,其异形胞发育速度和形成频率均与野生型有显著区别。以ClaⅠ酶切该突变株总DNA、自环化后以电泳冲法转化大肠杆菌 ,回收带有插入位点两侧DNA片段的转座子Tn5 10 87b。经测序确定转座子位于未知功能基因alr0 0 99第 14 8和 14 9碱基之间。为证明突变性状确由alr0 0 99内的插入突变引起而不是由于其他二次突变 ,通过同源双交换将含新霉素抗性基因的C .K2片段定向插入基因组中alr0 0 99的EcoRV位点 ,获得重构的鱼腥藻突变株DR2 14 ,其表型与原突变株 # 180 1相同。以上结果表明alr0 0 99或其下游基因是鱼腥藻PCC712 0基因组中与异形胞发育和图式形成相关的一个新区域。

论科学实验研究与理工科研究生科学人文精神培养

研究生是引领未来科学技术发展并服务于社会的高端人才。一个合格的理工科研究生应该既有丰富的专业知识又具有良好的科学精神和人文精神。培育理工科研究生的科学精神和人文精神,除了要形成良好的社会环境以及健全的培养机制外,还应该发挥导师的主导作用和研究生的主体作用,充分利用理工科研究生科学实验研究的培养环节,以实验室为平台,以课题研究为载体,将科学精神和人文精神的培养贯穿整个科学研究过程,为国家造就更优秀的创新人才。

一株高氯酸盐降解菌的分离及特征

利用选择性培养基从ClO4-污染的底泥样品中分离到一株具有ClO4-还原能力的细菌JD15.对其细胞形态、结构、生理特征、16S rDNA和ClO4-还原酶α亚基基因片段pcrA的编码序列分析表明,该菌株为革兰氏阴性的短杆菌,微好氧;16S rDNA序列Dechloromonas sp.SIUL(AF170356.1)的相似性为100%,将其命名为Dechloromonas sp.JD15.该菌株的最适条件为t=25℃,pH=7;能够在ρ(ClO4-)=5×10-3～5×103mg.L-1的培养基上生长;在含0.5～10 mg.L-1的ClO4-培养基中分别培养4 d和30 d后,ClO4-的降解率分别大于50%和80%,表明该菌株可去除环境中的ClO-,具有潜在的应用价值.

城市污水细菌多样性及其生物安全性研究

为掌握镇江城市污水中微生物种群结构特征,笔者通过构建并分析城市污水中细菌16SrRNA基因文库,对其系统族群研究发现:污水中细菌16S rRNA基因主要来自变形细菌(proteobacteria)的各亚族,占总检序列的86.3%,还有脱铁杆菌门(Deferribacteres)、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)等类群,表明城市污水中微生物丰富多样。通过生物安全评价发现,污水中存在多种病原微生物,包括Arcobacter;Sulfurospirillum;Acinetobacter;Aeromonas;Fusobacterium;Bacteroides;Esch-erichia coli;Enterobacter;Clostridium等。研究表明,近似弓形杆菌属(Arcobacter)的细菌比例高达74.2%,为城市污水中的主要优势菌群,PCR扩增23S rDNA上的特异性序列后进一步证实污水中Arco-bacter为致病性弓形杆菌,该发现为制定治理城市污水生物性污染的措施提供了科学依据。

高氯酸盐去除方法研究进展

高氯酸盐是一种新型持久性污染物,其毒理作用、环境中的迁移转化特性、降解处理和修复已成为研究热点。文章简单介绍了高氯酸盐污染的特点、毒理效应及其环境行为,重点论述高氯酸盐污染的微生物处理和修复方法。

蓝细菌PCC6803染色体上的一对毒素-抗毒素基因的鉴定

大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxinsystem)基因参与环境胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。在蓝细菌PCC6803染色体上开放阅读框ssr1114和slr0664具有与TA系统相同的遗传结构,slr0664编码产物与RelBE毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白RelE同源,但没有发现有与ssr1114编码产物同源的蛋白。为证明slr0664和ssr1114表达产物的毒性和抗毒性作用,构建了含有乳糖诱导调控的启动子和阿拉伯糖诱导调控的启动子的表达调控系统,将slr0664基因编码序列置于Plac启动子控制下,ssr1114编码序列置于PBAD启动子控制下,slr0664诱导表达产物对细胞具有毒性作用,ssr1114诱导表达产物具有抗slr0664表达产物的毒性作用。提示slr0664为毒素基因,ssr1114为抗毒素基因,二者组成一个TA系统,但其有关特性和功能尚待进一步证明。

嗜水气单胞菌在不同水体中存活规律研究

为调查嗜水气单胞菌在不同水体中的存活规律,计算了病原菌在不同温度(4℃、20℃、30℃)和不同pH值(3.0、5.0、7.0、8.5、11.5)条件下,于城市污水、城市生活污水、河水等不同水体中的存活比。研究结果表明,不同城市污水中,菌株较适合在较低温度下存活;相同温度下,该菌在河水和城市污水中的存活率较高,在pH值为7的城市污水下存活率比较高。

肿瘤饥饿疗法的新靶标——内分泌腺衍生血管内皮生长因子

"肿瘤饥饿疗法"是通过抑制促肿瘤血管新生细胞因子的作用,阻断肿瘤血管形成,最终实现"饿死"肿瘤细胞的一种治疗方法.内分泌腺衍生血管内皮生长因子(EG-VEGF)是在2001年被发现的一个组织选择性促血管新生因子.近年来的研究表明,EG-VEGF还兼有促进造血干细胞分化、刺激胃肠道收缩及影响肠神经系统发育等多种生理功能.EG-VEGF的异常表达与多种肿瘤及血管新生依赖性疾病的发生发展密切相关,有望作为相应的治疗靶点开发诊断及治疗试剂.本文对有关研究进展及应用前景作一简要综述.

制药工程专业实验和实践环节教学改革的探讨

为实现新形势下制药工程专业人才培养目标和要求,全面提高教学质量,在实验教学中,必须更新观念,改革体制,充实教学内容;利用现代化实验教学方法和手段,提高实验教学效果;强化专业实习教学环节,从而达到培养学生综合能力的目的。

高氯酸盐自然净化中微生物的还原降解行为

研究了高氯酸根（ClO4-）自然净化中的还原降解行为,考察了硝酸盐、有机质等环境因素对ClO4-还原降解的影响.结果显示,ClO4-及NO3-的还原降解动力学和延滞时间因采样点不同而存在区别,与采样点中有机质干重、NO3-和ClO4-的质量浓度以及ClO4-的暴露历史等有关.当ClO4-质量浓度为5 mg/L时,ClO4-还原降解速率常数为0.003-0.094 d-1,延滞时间为1.5-34.0 d;NO3-的还原降解速率常数为0.017-0.179 d-1,延滞时间为0.5-16.0 d;有机质越丰富,ClO4-还原延滞期越短,还原速率越高,还原越彻底;相同试验条件下,样品中的NO3-优先于ClO4-被还原降解,硝酸盐的存在延长了ClO4-还原延滞期,特别是当ClO4-在环境中处于μg/L水平,而NO3-为mg/L水平时,ClO4-能被环境中的微生物还原降解.

集胞藻ORFs侧翼序列的PCR扩增和定向基因插入失活策略

针对集胞藻ＰＣＣ６８０３的１９２７个待定编码基因进行了两侧序列的ＰＣＲ扩增。４个亚株基因组在。ｓｌｌ０２６７－ｓｌｌ０２６８－ｓｌｌ０２６９区域的 ＰＣＲ扩增产物与 Ｋａｚｕｓａ ＤＮＡ数据存在差异。以叶绿素合成基因ｃｈｌＨ和ｃｈｌＬ为例，显示三片段连接ＰＣＲ产物可有效用于集胞藻６８０３基因组定向插入失活。

枯草芽孢杆菌芽孢表面展示重组抗原疫苗研究进展

枯草芽孢杆菌芽孢所具有的独特的理化特性及生理特征,使之成为新型的蛋白或酶类药物载体而倍受关注。简介了枯草芽孢杆菌芽孢结构特征,以及诱导机体产生的免疫反应,重点阐述了利用芽孢表面展示技术研制重组外源抗原疫苗,最后对芽孢表面展示外源抗原疫苗的应用前景进行了展望。

鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211构成mazEF家族的毒素-抗毒素系统

大肠杆菌染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)mazEF介导多种胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asl3212/all3211具有TA系统保守的遗传结构,其编码产物与大肠杆菌mazEF系统的毒素MazE和抗毒素MazE同源,可能构成mazEF家族的TA系统。利用构建的选择性表达系统分析asl3212和all3211表达产物对大肠杆菌细胞生长活性的影响,结果显示诱导all3211表达显著抑制细胞生长,同时诱导asl3212表达使all3211编码产物抑制的细胞恢复生长。提示all3211为毒素基因,asl3212为抗毒素基因,二者组成一个功能性的mazEF家族的TA系统。

集胞藻PCC6803染色体上抗毒素-毒素基因ssl2749-sll1411的转录调控

细菌染色体上的mnt/hepn操纵子构成毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)新家族,但该家族成员的生化及遗传特征有待阐明。为了证明集胞藻PCC6803染色体上基因ssl2749/sll1411的转录调控作用,以无启动子的β-半乳糖苷酶基因(lacZ)为报告基因,构建了lacZ转录融合重组质粒,通过测定含重组质粒的大肠杆菌细胞的β-半乳糖苷酶活性,确定ssl2749/sll1411编码产物对其启动子活性的调控作用。结果表明,蛋白Ssl2749使β-半乳糖苷酶活性显著增加,提示Ssl2749可激活PTA启动子转录活性,蛋白Sll1411抑制Ssl2749的转录激活作用。因此,Ssl2749可能与PTA中的调控序列结合调控ssl2749/sll1411操纵子的转录,Sll1411对Ssl2749转录激活活性的抑制作用提示二者之间存在相互作用。

荧光素标记的庚型肝炎病毒基因探针的制备及应用

参考国内外已完成测序的庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）基因序列，选取毒株间系列较保守的基因片段，并合成与之互补的核苷酸序列（Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ），用末端转移酶将荧光素Ｎ６ｄｄＡＴＰ标记该片段，制成庚肝病毒基因探针。在严格控制温度的条件下，与固定于硝酸纤维膜（ＮＣ膜）上血清斑点杂交，洗膜后与抗荧光素碱性磷酸酶（ＡＰ）结合，加底物后化学发光自显影判断结果。该方法检测与套式逆转录聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＲＴＰＣＲ）检测结果的阳性符合率为８８．２％，阴性符合率为１００％；并且与其他相关病毒基因无交叉反应，具有较好的特异性与灵敏性。其检测结果比ＥＩＡ法检测庚肝病毒抗体更具临床意义。

输血传播病毒(TTV)感染的研究

目的: 了解输血传播病毒 (TTV) 在广西人群中感染情况, 探讨TTV 在肝炎发病中的作用与地位。方法: 用套式聚合酶链反应检测血清中TTVDNA,用ELISA或RT—PCR法排除非甲—庚型肝炎病毒。结果:正常献血员TTVDNA阳性率为16.4% (12/73), HBV感染者TTV DNA阳性率为4.3% (2/46), 显著低于正常献血员(χ2 = 3.97, P< 0.05), 非甲—庚肝炎患者TTV DNA阳性率为35.4% (6/17), 与正常献血员无显著性差异(χ2 = 3.0, P> 0.05), TTV感染在男女性别中无显著性差异, 但在30～50岁人群中感染率(17/78) 显著高于其他年龄段(4/58) (χ2 = 4.92, P< 0.05)。结论: 广西存在TTV 感染,且中年人群高于其他年龄段人群,TTV与HBV可有存在互相抑制或干扰作用,

庚型肝炎病毒研究若干进展

1 流行病学概况 在一项评价美国与输血传播肝炎危险性的研究中,对779名ALT水平正常的志愿献血员进行了筛选,结果13例(1.7％)检出HGV-RNA;另有调查结果表明:769名献血员中,13人HGV-RNA阳性,检出率为1.7％;48例非甲～非丙型慢性肝炎和活检证实有肝硬变的患者中,有6例(12.5％)HGV-RNA阳性。日本是继美国之后第二个发现HGV的国家,Yoshiba等对6例暴发型肝炎的研究提示,HGV不但已在日本人群中扩散,而且还在暴发型和亚暴发型肝炎中起重要的作用。汪兴太等在国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中庚型肝炎病毒抗体,非甲～非戊型肝炎患者GBV-C抗体阳性率6.67％;李刚等采用RT-PCR检测1例静脉吸毒者血浆其HGV-RNA呈阳性,均证实我国存在庚型肝炎病毒感染。