中国工业发展面临资源环境瓶颈约束的原因分析

分析了中国工业发展将面临的资源与环境瓶颈约束,从资源环境经济学角度阐明了产生资源环境瓶颈约束的原因,并指出:资源环境在使用过程中所表现出的外部性特征和资源环境实际成本与资源环境价格中所包含成本的不一致性导致了目前资源环境利用的低效率;对资源环境的低效利用产生了环境污染、加速了资源耗竭;工业发展本身存在着促进环境质量需求提高的机制,这种机制的作用也是产生资源环境瓶颈约束的最根本原因。

基于Kaya方法的四个直辖市碳效率评价与比较

应用Kaya恒等式的计算方法对我国4个直辖市2005-2009年的碳效率进行了评价和比较分析,结果显示:4个直辖市碳效率的排序在2005-2009年间没有发生变化,4个城市的碳效率都处于上升态势。

阿克苏地区危险废物产生量增长趋势分析及对策

对阿克苏地区危险废物的产生量及增长趋势进行了研究,在与地区总产出的相关分析中,判定危险废物的产生量与地区的总产出有着较强的相关性,经回归预测,其结果是地区总产出每提高1×108元,危险废物的产生量将增加130 t,结合对地区总产出具有高速增长趋势的判断,提出了阿克苏地区加强危险废物管理的对策建议。

环境资源及其价值问题的探讨

介绍了国内外对环境资源价值的认识历程以及人们对环境资源价值认识存在的误区。提出了预防忽视环境资源价值的对策措施,对环境资源有偿使用制度的建立与完善具有一定的参考价值,同时也在西部大发中对我区环境资源的合理开发利用产生积极的作用。

基于7-羟基香豆素的F^-选择性识别

7-羟基香豆素(伞形花内酯,umbelliferone)认为是香豆素类成分的母核。具有调节昆虫、共生菌、病原菌与植物互作反应的信号分子[1]。棉铃虫抗性选育[2]中测定其含量,能碓定细胞色素P450氧化酶7-甲氧基香豆素0-脱甲基活性。本文以香豆素为发色团,羟基为氢键供体,研究了其对阴离子的识别能力。结果表明,加入F-光谱红移83 nm,吸光度值增大,而Cl-、I-、H2PO4-、NO3-等均不影响,有好的选择性。主客体形成了一定配合比的配合物,表明其为传感分子与F-间形成氢键,因而可以用作香豆素的灵敏测定以及F-化学传感器。

中小水电建设对陆生生态影响的探讨——以宝山水电站开发为例

水电水利工程在经济建设中功不可没 ,但是水利水电建设本身对诸如局地气候、陆生生态、水生生物、土壤、人群、景观环境等都会产生一定影响 ,本文针对宝山水电站建设工程 ,分析和评述中小水电站建设对陆生生态影响的程度。

浅谈生态道德观对环境科学发展的指导

针对环境科学的特点,立足于长远发展,从生态哲学角度分析了生态道德观对环境科学技术的重要价值。分析认为应用生态的观点来学习和研究环境科学,才能达到最大程度防治的目的;合理融入生态观念的环境治理技术有利于经济发展;生态道德观是环境科技工作者必备的品质和环境科学发展的动力。通过这三个方面的分析得出环境科学技术的发展必须以生态道德观为指导的结论。另外本文从纵向和横向分析了生态道德观在指导环境科学技术发展过程中存在的问题并提出了相应的措施和建议。

试论矿山生态环境恢复治理现状和对策

经济现代化的今天,我国越来越多领域对矿产资源的需求增大,也让矿产项目蓬勃发展。矿山资源的开采,是两面性的问题,在经济全球化的今天,合理、有效的矿产资源开采可以拉动国内经济,带动地区经济发展。同样,肆无忌惮的进行矿产开采,不合理的矿产施工,不仅存在严重的施工安全隐患,同时也会导致不可再生矿产资源浪费,更为重要的是破坏生态环境,给国家造成严重的经济损失。近些年,随着我国矿产资源开采制度越发完整,矿山生态治理逐步强化,既在有条不紊的推进安全、高效、现代化矿产生产作业,也不断在生态环境治理上提出新要求、新手段,力求解决矿山开采产生的生态环境问题,以推动我国经济可持续性发展。因此,这里就围绕着矿山生态环境恢复治理现状做一肤浅研究,并给出策略参考。

浅议对我国生态环境治理现代化的思考

生态环境治理是一项艰苦且长远的、造福子孙后代的战略工作,也是我国社会发展、转型的关键象征。我国在经历了多年的高速经济增长以后,不仅解决了人民温饱与生存问题,而且也创造了举世瞩目的发展成就,让我国进入了全新的发展时代。但是随着我国工业化发展、经济水平日趋成熟,高速发展所引发的问题也备受社会的关注。特别是环境污染、生态破坏问题,已经成为影响社会健康、可持续性发展的绊脚石,受到了越来越多人们的关注,如何在高速发展下转型、创新,关注环境生态治理问题,将成为我国推进现代化发展的重要问题。因此,这里就围绕着对我国生态环境治理现代化的思考做一研究,并给出策略参考。

硅藻土负载双金属类芬顿催化剂降解对氯苯酚的研究

利用硅藻土基负载Fe^3+/Mn^2+双金属催化剂对对氯苯酚溶液进行氧化降解,以TOC值考察其降解效果,研究了不同初始pH值、催化剂用量和H 2O 2投加量条件下,对对氯苯酚降解效果的影响。