血清游离/总前列腺特异抗原在前列腺疾病诊断中的价值

目的探讨总前列腺特异抗原(T-PSA)、游离前列腺特异抗原(F-PSA)及其比值(F/T)在良性前列腺增生(BPH)、慢性前列腺炎及前列腺癌(PCa)诊断中的作用。方法采用微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测110例BPH、205例慢性前列腺炎、15例PCa患者及56例健康对照者的T-PSA、F-PSA,并计算出相应的F/T值。结果3组患者与健康对照组之间T-PSA的差异有统计学意义(P<0.01);BPH患者的F/T与PCa患者差异有统计学意义,与慢性前列腺炎患者差异无统计学意义。结论F/T-PSA有助于区分前列腺癌和良性前列腺疾病。

呼吸系统疾病患者痰细菌培养及药敏结果分析

目的了解呼吸系统疾病患者感染细菌的分布及药敏情况,为呼吸道患者的抗感染治疗提供依据。方法对306例呼吸道患者的痰标本用法国梅里埃拭子培养和用ATB Expression分析仪鉴定。结果从306例呼吸系统患者痰标本检出细菌375株,革兰阴性杆菌占66.7%,革兰阳性球菌占29.1%,念珠菌占4.2%;6种主要细菌对常用的抗生素存在不同程度耐药,其中产超广谱β-内酰胺酶细菌25株,耐甲氧西林葡萄球菌14株。结论对于呼吸道患者的抗感染治疗,临床上应重视痰培养检查,明确感染细菌的种类和药敏结果,以合理使用抗生素提高疗效。

4057例解脲支原体的培养和药敏分析

目的观察增城市新塘地区住院及门诊泌尿生殖系感染患者解脲支原体的感染情况及其对抗生素的敏感性。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒,对4057例泌尿生殖系统感染患者进行支原体培养和药敏试验。结果4057例被检测的标本中,2 123例阳性(52.3%),其中女性1734例阳性,阳性率为55.2%;男性389例阳性,阳性率为42.6%,两者的阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。在本文观察的12种抗生素中,解脲支原体对交沙霉素、强力霉素和美满霉素等3种抗生素较为敏感,其敏感率分别为98.7%、97.6%、95.4%;而解脲支原体对环丙沙星和红霉素耐药率较高,分别为76.7%和57.2%。结论我区住院及门诊泌尿生殖系感染者、解脲支原体的感染率略偏高,且女性的感染率高于男性;交沙霉素、强力霉素是治疗解脲支原体的首选药物。

乙型肝炎病毒前S1抗原及HBV-M和HBV-DNA的关系

目的:探讨血清乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)与HBV其他标志物及其DNA的关系。方法:对620例血清标本进行PreS1、乙肝病毒标志物和HBV-DNA检测。结果:在HBsAg、HBeAg、抗HBc与HBsAg、抗HBe、抗HBc和HBsAg、抗HBc三种阳性模式组,PreS1阳性率为84.8%、41.9%、51%。差异有显著性(P均<0.005)。在PreS1 (+)病例组,PreS1与HBeAg及HBV-DNA阳性率分别为58.87%、48.39%和51.61%,结果符合率达82.19%和87.67%。结论:血清PreS1主要存在于HBsAg携带者,且与HBeAg和HBV-DNA关系密切,是反映HBV复制及传染性的又一可靠血清学指标。PreS1联合HBV标志物同步检测具有重要的临床意义。

不同类型肝病患者血清ALT HA的检测及临床意义

通过对肝病患者血清ALT、HA的检测,证实ALT的水平与肝细胞损害的程度呈正相关,HA反映肝纤维化的程度,两者的测定对肝病的临床治疗和预后的判断有重要的指导意义。

临床细菌检验效果分析与质量控制策略探讨

目的分析临床细菌检验的效果,提高临床细菌检验的准确性,制订质量控制策略,保证今后的临床细菌检验的质量。方法回顾性分析收集的1800份细菌标本检验资料,临床细菌检验的标本主要包括血液标本、尿液标本、痰液标本、粪便标本、创伤组织标本以及生殖道分泌物标本,观察其临床检查的准确性,并探讨相关的质量控制策略。结果收集的1800份细菌标本中,其中检验质量合格的标本共有1582份,总合格率为87.89%,其中血液标本的合格数为328例,合格率为93.71%,痰液标本的合格数为204例,合格率为76.12%,与其他的标本的合格率比较,痰液标本的合格率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论为保证细菌检验标本的质量和准确性,在检验中要严格遵守细菌标本的采集、送检以及保存等相关制度,操作中防止污染,以上措施均能提高细菌检验的准确性。

超广谱β-内酰胺酶的检测及耐药性分析

目的了解临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(E. coli)和肺炎克雷伯菌(K. pneumoniae)的发生率、耐药性,以便于对ESBLs进行监测和治疗。方法对102株E.coli和78株K. pneumoniae采用美国临床实验室标准委员会(NCCLS)规定的ESBLs表型筛选和确证试验确定ESBLs的发生率,并检测产ESBLs的E. coli和K. pneumoniae的耐药性。结果13.7%(14/102)的大肠埃希菌和26.9%(21/78)的肺炎克雷伯菌产ESBLs;产ESBLs菌株对亚胺培南耐药率为0%,除对阿米卡星、头孢西丁、替卡西林/克拉维酸联合酶抑制剂耐药率较低外,对三代头孢菌素、磺胺类和喹诺酮类药物均出现较高耐药。结论对产ESBLs菌株引起的感染,亚胺培南为首选。

同型半胱氨酸的高效液相色谱分析

目的：建立一种用反相高效液相色谱测定同型半胱氨酸的新方法。方法：反应条件研究采用分子荧光光谱法，同型半胱氨酸测定采用反相高效液相色谱梯度洗脱法。结果：使用邻苯二甲醛作荧光衍生试剂，在温度为50℃，pH8．4，反应4min时，衍生物相对荧光强度最大。在3×10-7～1．6×10-6mol／L浓度范围内．荧光强度与浓度之间呈线性关系，检测限为2．44×10－8mol／L。结论：同型半胱氨酸经过氧化氢处理后，荧光强度可提高5倍。

强化集团财务管理促进集团持续健康发展——访广州轻工业品进出口集团有限公司冯少霞总会计师

广州轻工业品进出口集团有限公司是在原广州轻工业品进出口(集团)公司基础上,联合广州五矿进出口公司、广州机械进出口公司和广州外贸广告展览公司共27个独立核算单位组建而成的国有大型进出口集团公司,于1997年10月18日挂牌成立。集团成立以来。

正常低值与高值血糖者血清HbA1c与冠脉粥样硬化的关系研究

选取2013年6月-2014年6月我院收治的进行冠状动脉造影检查血糖正常的患者180例,根据患者的血糖值,将其分为正常低值组以及正常高值组,针对两组患者的冠状造影检查结果,分析两组患者的冠状粥样硬化程度以及血清HbA1c水平。结果本次研究中正常血糖低值组患者的冠状粥样硬化与正常血糖高值组患者的冠状粥样硬化患者有较大的差异性,低值组低于高值组,具有统计学意义（P〈0.05）。正常低值组与正常高值组冠状动脉粥样硬化程度有显著差异,具有统计学意义（P〈0.05）。正常低值组与正常高值组患者冠状正常与冠状动脉粥样硬化患者的血清HbA1c水平有显著差异,且正常低值组的血清HbA1c水平低于正常高值组,具有统计学意义（P〈0.05）。血清中的HbA1c水平与冠状动脉粥样硬化以及硬化程度有相关性,冠状动脉粥样硬化程度越重,血清HbA1c水平越高,所有血清中的HbA1c水平是冠状动脉粥样硬化的独立危险因素,需要加强控制。

有形成分图像分析在胸腔积液腹腔积液细胞分类计数中的应用

目的探讨有形成分图像分析技术在胸腔积液、腹腔积液细胞分类计数的应用价值。方法收集150例住院患者的胸腔积液、腹腔积液标本,用尿沉渣分析仪和手工法分别进行检测,并将检测结果进行比对分析,同时对仪器检测的准确度、精密度、携带污染率和线性等进行系统性分析。结果仪器法检测胸腔积液、腹腔积液标本的红细胞和白细胞的准确度高达97.6%和97.4%,并且精密度良好,携带污染率低,线性范围好。通过与手工法对比分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论仪器法对于胸腔积液、腹腔积液标本的细胞分类计数具有重要的临床应用价值,并有助于实现自动化和标准化检测。

思想品德：高效备考有窍门

夯实基础知识 沈阳市中考思想品德试题的难易程度连续两年都为7：2：1，试题注重对考生的基础知识和基本能力的考查。在备考中，考生要明白任何能力的培养都离不开学科基础知识，离开基础知识，能力的培养只能是无源之水、无本之木。

化学发光法检测肺炎支原体抗体的性能评估

目的 评估化学发光法（CLIA）检测肺炎支原体（MP）分型抗体的性能,以确定临床使用此方法进行筛查的可行性.方法 选择2016年8月至2017年10月,在广东省南方医科大学南方医院就诊的呼吸道感染患者280例和确诊MP感染的患者20例,选择同期20名健康体检者作为对照,分别使用CLIA法、ELISA法与被动凝集法（PA）法检测MP抗体.根据性能评估方案,对CLIA法检测MP抗体的最低检出限、批内精密度、批间精密度、线性范围、临床符合率以及与其它两种方法（ELISA法与PA法）的一致性等性能指标进行评估,采用EXCEL与SPSS 22.0版本软件进行实验数据分析.结果 CLIA法检测MP-IgG抗体：空白限、检出限和定量检测限分别为1.9 AU/ml、4.5 AU/ml 和5.1 AU/ml;批内精密度的变异系数（CV）在高、低浓度水平分别为2.98%与2.45%;批间精密度CV在高、低浓度水平分别为6.44%与6.83%;线性范围为2.0 AU/ml～253.0 AU/ml,临床可报告范围为2.0 AU/ml～253.0 AU/ml;线性回归方程R2≥0.9900,b在0.85～1.15之间.CLIA法检测MP-IgM抗体：批内精密度CV在高、低浓度水平分别为2.55%与2.86%;批间精密度CV在高、低浓度水平分别为4.82%与5.46%.临床总符合率：CLIA法检测MP-IgG抗体为90.0%,MP-IgM抗体为97.5%.方法学之间的一致性：CLIA法与ELISA法检测MP-IgG抗体与MP-IgM抗体的 Kappa值分别为0.763（P=0.000）与0.804（P=0.023）,一致百分比分别为88.9%、91.4%.CLIA法与PA法的Kappa=0.541（P=0.063）,一致百分比为79.6%.结论 本研究的化学发光法检测MP分型抗体符合规定的性能指标.使用CLIA法检测MP分型抗体具备精密度高、用时短、操作自动化等优势,可替代ELISA法和PA法应用于临床.