奇力生口服液改善进展期恶性消化道肿瘤患者的生活质量观察

目的观察奇力生口服液(QLS)对进展期恶性消化道肿瘤患者生活质量的改善作用。方法以53例进展期恶性消化道肿瘤患者为试验对象,均遵照患者知情同意原则,在完成手术、化疗、消融等抗肿瘤治疗后,随机分为两组:QLS组21例提供奇力生口服液,对照组32例未提供奇力生口服液,观察比较两组患者4周后卡氏功能状态(KPS)、体力状况(PS)、食欲、精神、睡眠、疼痛(NRS)评分、及QLS组不良反应发生情况。结果 4周后,QLS组KPS(P<0.0001)、PS(P=0.03)、食欲(P=0.0088)、精神(P=0.0077)、睡眠(P=0.0043)较前改善显著;对照组KPS、PS、食欲、精神、睡眠较前改善差异不显著(P>0.05)。4周后,QLS组与对照组相比,患者KPS(P=0.021)、PS(P=0.0183)、食欲(P=0.0376)、精神(P=0.0179)、睡眠(P=0.0118)有所改善,差异有统计学意义。4周后,QLS组疼痛评分有所降低,与服前、对照组间差异无统计学意义(P>0.05);QLS组不良反应主要为轻微瘙痒,发生率19.05%(4/21)。结论进展期恶性消化道肿瘤患者抗肿瘤治疗完成后,服用奇力生口服液后能够显著提升患者生活质量,且安全有效,是临床康复优选补充制剂。