HPLC法同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品

目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品（阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬）的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱;流速0.8mL.min-1;检测波长230nm;柱温：40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系（r≥0.9995）。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。

中成药中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法研究

目的建立中成药中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法。方法采用化学法、薄层色谱法、高效液相色谱法对可能掺入对乙酰氨基酚的中成药进行分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测以及直接HPLC-MS联用技术进行定性鉴定。结果测定了25个厂家的29批药,发现其中有一厂家的同一种药的3批都非法掺入了对乙酰氨基酚。结论所建方法专属性强、灵敏度高,操作方便,可作为监测掺有对乙酰氨基酚中成药的有效方法。

基于肠道微生态研究山楂粉调节高脂膳食小鼠血脂的机制

目的研究山楂冻干粉对高脂膳食模型ApoE-/-小鼠的血脂调节用及在此过程中,小鼠肠道菌群的演替规律,探讨山楂降低血脂的肠道微生态机制。方法6只C57BL/6 J小鼠为正常组,常规饮食喂养,24只ApoE-/-小鼠,全部给予高脂饮食,并随机分为4组,其中模型组灌胃生理盐水,其他3组小鼠则分别灌胃山楂冻干粉水溶液1、2、5 g/kg。连续饲养12周后,检测各组小鼠的TG(甘油三酯)、TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)等参数的水平。收集小鼠的肠道内容物,提取DNA后上机测序。分别对获得的样本进行α分析及β分析,考察各组的菌群分布及各组的差异菌群。结果山楂粉的添加可以有效改善ApoE-/-小鼠的血脂异常。高剂量组的Chao1(查奥1)指数显著性的高于其他4组(P<0.05),而低剂量组的Chao1指数则低于其他各组。山楂粉的添加可以有效的改善高脂膳食小鼠的菌群构成,使之恢复正常,LEfSe的结果显示,随山楂粉剂量的不断增加,模型组内小鼠肠道菌群的构成也随之大幅改变。差异菌群属水平的结果显示,肠杆菌、支原体在低剂量组及模型组的构成无差异,而在其他3组内均显著上升(|LDA|>2.0)。而毛螺旋菌属、埃希氏菌属、毛螺菌属及艾克曼菌属则仅仅在正常组及高剂量组中浓度显著性上升(|LDA|>2.0)可以将上述菌群,视为山楂粉改善肠道菌群构成的生物标志物。结论山楂粉可能通过改变小鼠肠道群构成的方式,调节高脂膳食模型小鼠的血脂上升的趋势。

基于UHPLC-Q ExactiveOrbitrap-MS法的山楂不同部位化学成分分析

利用UHPLC-Q ExactiveOrbitrap-MS技术检测山楂叶、山楂肉、山楂核化学成分,考察山楂不同部位化学成分差异。色谱使用Waters ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱;质谱采用ESI离子化方式,正负离子切换模式采集。结果在山楂叶、山楂肉、山楂核中共鉴定了19种化学成分,其中山楂叶中黄酮类成分较多,山楂肉中有机酸类成分较多,而山楂核中指认的成分较少,一定程度上阐明了其不同入药部位发挥不同活性的药效物质基础。

清热解毒中成药中常见8种化学添加药物的薄层鉴定

目的探讨应用薄层色谱,从清热解毒中成药中,鉴别常见化学药物的方法。方法收集20种(批)中成药,以硅胶GF254薄层板使用两种色谱展开系统,分别对8种常见的化学药进行鉴别。其中,应用乙酸乙酯-无水乙醇-氨水(15:1.5:0.2)鉴别对乙酰氨基酚、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林;应用正丁醇-丙酮-无水乙醇-氨水(8:3:1:1.5)鉴别头孢氨苄、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬。结果应用上述方法,可以快速的鉴定清热解毒中成药中常见化学药物。结论应用薄层法可以快速鉴定清热解毒药物中常见的化学添加药物,方法简单、分析时间短。

清热解毒中成药中阿司匹林的薄层鉴定

目的探讨应用薄层色谱从清热解毒中成药中鉴别阿司匹林的方法。方法收集20种(批)中成药,应用GF254薄层板,以石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸(12:6:0.1)为展开剂,254nm紫外灯下检视,以鉴别上述中成药内的阿司匹林的含量。结果20种(批)中成药中均无阿司匹林检出。结论以薄层法可以快速鉴定清热解毒中成药中的阿司匹林,方法简便成本低准确性高,可为检验广泛推广。

不同脂肪酸摄入对胰岛素抵抗人群骨骼肌转录活性的影响

脂肪酸是人体最重要的营养素之一,而对于胰岛素抵抗人群,由于代谢异常,其摄入则更为重要。此外,对于胰岛素抵抗人群,运动疗法是一种非常重要的疗法,因此,骨骼肌代谢的变化对于胰岛素抵抗人群就是非常重要的一件事。当前,虽然有一些脂肪酸与基因表达调控关系的研究（[1]）,但这些研究多集中于若干热点分子,而很少对转录组进行研究。此外,也很少进行不同饱和状态的脂肪酸摄入进行比较研究。