远缘链球菌黏附与游离状态下合成胞外多糖的比较

目的:比较远缘链球菌在游离和黏附状态下合成水溶性、水不溶性多糖的能力并探讨其原因。方法:在不同培养时间和多种蔗糖浓度条件下,对远缘链球菌进行摇动培养和静止培养,以模拟该菌在游离和黏附的状态下生长。采用蒽酮法测定细菌合成的水溶性和水不溶性多糖的含量,实验数据采用SPSS10.0软件包分析,选用单因素方差分析的Dunnett双侧检验比较组间的差异有无统计学意义。结果:生物膜形成发展期,游离菌合成的水溶性多糖随培养时间的延长而增多,黏附菌合成的水溶性多糖则随时间呈下降趋势;在生物膜成熟期,黏附菌合成的水不溶性多糖多于游离菌(P<0.05),而两者合成的水溶性多糖量的差异无显著性(P>0.05)。细菌合成的水溶性、水不溶性多糖随蔗糖浓度的增加而增加;在各个蔗糖浓度条件下,黏附菌合成的水不溶性胞外多糖量显著多于游离菌(P<0.05),而水溶性胞外多糖的量差异不大(P>0.05)。结论:培养时间和蔗糖浓度增加,导致远缘链球菌合成的水不溶性胞外多糖较游离状态明显增加;生物膜特殊的生长环境,是造成这种差异的可能原因。

CD24基因调控根尖牙乳头干细胞的成骨分化功能

目的研究干细胞表面标记CD24基因对根尖牙乳头干细胞成骨分化能力的影响。方法利用CD24 shRNA基因敲除CD24进行丧失性功能研究;实时定量RT-PCR检测CD24的基因敲除效果;通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红染色及钙离子定量分析明确根尖牙乳头干细胞体外成骨分化能力的变化;实时荧光定量RT-PCR检测成骨分化相关基因-Ⅰ型胶原蛋白1A、Ⅰ型胶原蛋白1B、骨涎蛋白、骨桥蛋白和成骨相关转录因子RUNX2的表达,分析研究根尖牙乳头干细胞基因表达的改变。结果实时定量RT-PCR结果显示CD24可以在根尖牙乳头干细胞有效的被敲除;碱性磷酸酶ALP活性结果显示敲除CD24抑制根尖牙乳头干细胞碱性磷酸酶ALP活性;茜素红染色及钙离子定量分析结果显示敲除CD24明显抑制根尖牙乳头干细胞体外矿化能力;实时定量RT-PCR结果显示敲除CD24明显抑制I型胶原蛋白1A、Ⅰ型胶原蛋白1B、骨涎蛋白、骨桥蛋白和RUNX2的表达。结论基因沉默CD24可以通过抑制转录因子RUNX2及成骨分化基因的表达,从而抑制根尖牙乳头干细胞体外成骨分化功能。

过表达BCOR-short基因抑制根尖牙乳头干细胞成骨分化功能

目的:研究BCL6共抑制因子(BCOR)异构体(BCOR-short)对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)成骨分化能力的影响。方法:利用HA-BCOR-short逆转录病毒载体在SCAPs中过表达BCOR-short,Western Blot检测过表达效果;通过碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色及钙离子定量分析研究SCAPs体外成骨分化能力;实时定量RT-PCR检测SCAPs中骨涎蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和转录因子AP2A的表达。结果:Western Blot结果显示HA-BCOR-short可以在SCAPs有效的过表达;ALP活性结果显示过表达HA-BCOR-short抑制SCAPs的ALP活性;茜素红染色及钙离子定量分析结果显示HA-BCOR-short明显抑制SCAPs体外矿化能力;实时定量RT-PCR结果显示过表达HA-BCOR-short明显抑制SCAPs中BSP、OCN和AP2A的表达。结论:过表达BCOR异构体BCOR-short可以抑制转录因子AP2A的表达,并且抑制SCAPs体外成骨分化功能。

AH Plus根管充填糊剂临床疗效的观察

观察AHPlus根管充填糊剂在根管治疗术中的疗效。选择临床424个需要进行根管治疗的患牙，按随机数字表随机分为两组，每组212个患牙，比较AHPlus糊剂（实验组）和氧化锌丁香油糊剂（对照组）根管充填，疗效。根管充填术后3d和7dAHPlus糊剂组疼痛发生率均明显低于氧化锌丁香油糊剂组[8．5％（18／212）比15．6％（33／212），5．2％（11／212）比14．6％（31／212），均P〈0．05]，术后6个月及12个月的成功率差异均无统计学意义[92．5％（196／212）比89．6％（190／212），91．5％（194／212）比88．7％（188／212），均P〉0．05]。AHPlus糊剂与氧化锌丁香油糊剂比较，根管治疗术成功率无差异，但术后疼痛反应小。