负载贵金属光催化剂的光催化活性研究

在注入V离子的二氧化钛光催化剂上负载贵金属,制备了在可见光照射下具有高光催化活性的功能型光催化剂,研究在可见光和太阳光照射下丙炔的光催化水解反应,利用这些改性的二氧化钛构筑太阳能到化学能的转换系统.研究结果发现了V/Pt光催化剂在丙炔和水的光催化水解反应中,由于贵金属的存在,有利于促进发生加氢反应;导致丙烯的生成量增加.在可见光下的光催化活性也和负裁贵金属所处的氧化状态有着密切的关系,贵金属完全被还原到0价是提高光催化活性的必要条件。

可见光照射下丙炔光催化水解反应的研究 Ⅱ.钒离子对二氧化钛催化性能的影响

研究了几种不同粒径的TiO2 在CH3 CCH和H2 O的光催化反应中的催化活性 .结果表明 ,利用离子注入法可以拓展纳米TiO2 催化剂的光吸收区域 ,使其吸收带向可见光方向偏移 ,且偏移程度随着TiO2 粒径的增大而增大 ;特别是注入V离子使TiO2 催化剂在可见光区域具有光催化活性 .V离子注入后 ,TiO2 催化剂在紫外区域的光催化活性没有下降 ,但在可见光区域的光催化活性有所提高 .在五种光催化剂中 ,具有中等粒径大小的P 2 5注入V离子后表现出最高的光催化活性 .在太阳光直接照射下 ,这些光催化剂也具有较高的催化活性 .

贵金属负载光催化剂在丙炔光催化水解反应中的研究(Ⅲ)

利用三种不同负载方法制备了含有不同贵金属的 Ti O2 光催化剂 ,通过测试其 XPS和光催化活性和选择性发现 ,Ti O2 光催化剂在丙炔和水的光催化水解反应中 ,由于贵金属的存在 ,有利于促进发生加氢反应 ,导致丙烯的生成量增加 .Pt,Ru,Rh,Pd和 Ag负载在 Ti O2 上 ,在紫外线照射下 ( λ>2 70 nm) ,Pd负载的 Ti O2 光催化剂表现出最高的光催化活性 .光催化活性和负载贵金属所处的氧化状态有密切的关系 ,贵金属完全被还原到 0价是提高光催化活性的必要条件 .

紫外光照射下丙炔光催化水解反应的研究Ⅰ.纳米二氧化钛光催化剂的性能

采用 5种不同的纳米二氧化钛为光催化剂 ,考察了它们在丙炔水解反应中的光催化活性 ,并用X射线衍射和漫反射紫外 可见吸收光谱技术进行了表征 .研究了催化剂表面物理化学性质与在丙炔光催化水解反应中的构效关系 .实验结果表明 ,纳米二氧化钛光催化剂能够引发丙炔的光催化水解反应 ,生成乙烷和乙烯等产物 ;锐钛矿相纳米二氧化钛具有较高的光催化活性 ,在晶型相同的情况下 ,影响光催化活性的主要因素是催化剂的粒径和比表面积 .

Ti-HMS介孔分子筛的制备及其在一氧化氮催化分解反应中的活性(英文)

在常温下制备了具有不同钛含量的大比表面积和孔体积的介孔分子筛HMS .XRD谱表明 ,这些Ti HMS样品呈现出很好的六方晶形 .经焙烧后 ,Ti HMS样品的UV吸收光谱和XAFS谱结果表明 ,在Ti HMS( 1 )和Ti HMS( 2 )骨架中的钛离子以四配位存在 ,而在Ti HMS( 1 0 )中至少有部分钛是以六配位存在 .在NO存在的情况下 ,在 2 73K下光催化剂Ti HMS受紫外光照射后 ,导致NO分解生成N2 ,O2 和N2 O .实验结果表明 ,具有高分散四配位钛的Ti HMS( 1 )使NO以高效率、高选择性分解生成N2 和O2 ;随着钛含量的增加 ,其光催化活性反而降低 .