美沙拉嗪对DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型Th1、Th17及Treg细胞亚群的影响

目的:观察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型中辅助性T细胞(Th1、Th17亚群)及调节性T细胞(Treg)细胞亚群的变化,探讨美沙拉嗪(MSLZ)治疗UC的免疫学机制。方法:采用流式细胞分析术检测DSS诱导的小鼠UC模型结肠组织及外周血单个核细胞中白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)及核转录因子Foxp3的表达,并检测MSLZ预治疗对小鼠UC模型Th1、Th17和Treg亚群的影响。结果:在DSS诱导的小鼠UC模型中,其外周血单个核细胞(PBMC)中CD3+T细胞高表达IL-17、IFN-γ及Foxp3,肠黏膜单个核细胞(LPMC)中CD3+T细胞高表达IFN-γ和Foxp3,但IL-17的表达与对照组无差异。进一步发现UC模型小鼠LPMC中Th17、Th1和Treg均显著高于对照组,但PBMC中只有Treg高于对照组。MSLZ预治疗能显著下调UC模型小鼠PBMC和LPMC中Th17、Th1和Treg细胞亚群。结论:DSS诱导的小鼠UC模型中CD4+T细胞亚群Th1、Th17及Treg细胞显著升高,提示CD4+T细胞亚群在UC发病中起重要作用,美沙拉嗪可能通过调节Th1、Th17及Treg细胞亚群发挥抗炎及治疗UC作用。

消退素D1预处理对肝缺血再灌注损伤大鼠模型的保护作用及机制

目的探究消退素D1(RvD1)对肝缺血再灌注(IR)损伤大鼠模型的保护作用及与血红素氧合酶-1(HO-1)之间的关系。方法Sprague-Dawley大鼠36只随机分为6组,分别为假手术(sham)+PBS组、sham+RvD1高剂量(10μg/kg)组、IR+PBS组、IR+RvD1(2μg/kg)低剂量组、IR+RvD1(5μg/kg)中剂量组和IR+RvD1(10μg/kg)高剂量组,每组6只。RvD1于缺血前1 h腹腔注射。生化仪测定ALT、AST水平,酶联免疫法检测血浆TNFα、IL-6、IL-8水平,HE染色观察肝组织学变化,Western Blot方法检测肝组织HO-1变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与IR+PBS组相比,IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组大鼠ALT、AST水平以及炎症因子TNFα、IL-6、IL-8水平均明显降低(P值均<0.05),且中、高剂量两组间比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。Western Blot结果显示IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组肝脏HO-1蛋白表达较IR+PBS组升高(P值均<0.05)。HE染色观察肝组织学变化显示,与IR+PBS组相比,IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组细胞肿胀及肝索排列紊乱依然存在,但未见明显大片坏死区域。结论RvD1可能通过增加肝脏HO-1表达,降低炎症因子(TNFα、IL-6、IL-8)和转氨酶(ALT、AST)水平,发挥对大鼠肝脏IR损伤的保护作用。

内皮素-1在炎症性肠病发病中作用的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种病因尚未完全明确的慢性非特异性肠道炎性疾病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。内皮素-1(ET-1)是一种由21个氨基酸残基组成的活性多肽,具有较强的收缩力,可通过活化血管平滑肌的电位依赖性钙离子通道发挥收缩血管作用。研究显示ET-1在IBD的发生、发展中发挥重要作用。本文就ET-1在IBD发病中作用的研究进展作一综述。

姜黄素对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠T淋巴细胞亚群及BTLA表达的影响

目的探讨姜黄素对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠T淋巴细胞亚群及BTLA表达的影响。方法采用葡聚糖硫酸钠法(DSS)制备UC小鼠模型,小鼠随机分为4组:对照组、DSS模型组、地塞米松组、姜黄素组,通过腹腔注射药物作用,应用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群和细胞因子表达的百分率。结果姜黄素组与DSS模型组比较,小鼠外周血CD4+细胞数明显升高,CD8+细胞数明显降低,CD4+/CD8+比值明显升高(Р<0.01);小鼠脾脏Th1+细胞、Tc1+细胞比例和Th1+/Th2+比值、Tc1+/Tc2+比值明显降低,而Th2+细胞明显升高(P<0.05);小鼠外周血、脾脏CD4+T细胞上BLTA+的表达明显增高(P<0.01)。结论姜黄素对DSS诱导UC小鼠CD4+T细胞亚群及BTLA表达显著升高,可能是通过调节CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群间的平衡,抑制Th1型/Tc1型细胞分化,促使CD4 T淋巴细胞表面BTLA表达上调,降低免疫反应,发挥抗炎及治疗UC作用。

双幽门畸形并十二指肠球部溃疡一例

患者，男，59岁，因“反复上腹胀痛3个月，加重2周”来我院就诊。3个月前患者无明显诱因出现上腹部胀痛，伴间断嗳气、反酸，自行服用“雷尼替丁”可缓解。发病后无恶心、呕吐、腹泻、黑便。既往否认非甾体类抗炎药服用史，余无特殊。