盐胁迫条件下钙对小麦根细胞膜电位和钾离子吸收的影响

小麦根细胞质膜电位变化可调控质膜钾离子通道的开闭 ;用 10 0mmol L的NaCl处理可以引起小麦根毛细胞膜电位降低 (去极化 ) ,并伴随有根细胞的钾离子含量降低 ,质膜的MDA含量和细胞渗漏增加 ;10mmol L的CaCl2可以稳定根细胞膜电位 ,抑制NaCl引起的细胞膜电位的降低 ,促进根对钾离子的积累 ,减少细胞质膜渗漏和降低MDA的含量 ,从而缓解NaCl胁迫伤害 。

过氧化氢对蚕豆气孔运动和质膜K^+通道的影响

不同浓度H2 O2 可使蚕豆 (ViciafabaL .)叶片气孔关闭 ,抑制气孔张开 ,10mmol/L的H2 O2 最有效 ,10 μmol/L的H2 O2 仍明显使气孔关闭。且 10 μmol/L的H2 O2 抑制气孔张开作用能被EGTA所消除 ,表明Ca2 +参与低浓度H2 O2 使气孔关闭的过程。 2mmol/L的H2 O2 可使质膜内向K+通道电流明显减小 ,而外向K+通道电流显著增加。因此 ,H2 O2 促进蚕豆气孔关闭主要是通过抑制K+通过保卫细胞质膜内向流入 。

超氧阴离子通过提高[Ca^(2+)]cyt调节保卫细胞K+通道和气孔运动

氧化信号参与了许多生理过程的调控。用膜片钳和激光共聚焦显微镜,采用可以产生O2·的甲基紫精处理蚕豆(ViciafabaL)保卫细胞,测定了O2·对气孔运动调节过程中胞质Ca2+离子浓度和细胞质膜K+通道活性的变化,结果表明甲基紫精可以促进气孔的关闭,乙二醇四乙酸酯(Ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetra-acetic acid, EGTA)、抗坏血酸(Ascorbic acid, AsA)和过氧化物酶(Catalase, CAT)可以消除小于10-5 mol/L 甲基紫精对气孔运动的影响;10-7 和10-5 mol/L的甲基紫精可使保卫细胞胞质Ca2+浓度有不同程度提高,并伴随有钙震荡。蚕豆气孔保卫细胞质膜内向K+通道可被胞外甲基紫精抑制,而这种抑制和[Ca2+]cyt有关。推测甲基紫精产生的O2·对蚕豆气孔运动的调节,主要是通过O2·诱导的胞内游离Ca2+浓度的升高,从而抑制了通过保卫细胞质膜K+内向电流。

财产约束与制度约束

国有企业缺乏活力的深层原因,不在于激励机制的缺乏,而是因为没有形成有效的监督和约束机制。约束机制主要包括两方面:一是财产约束;二是制度约束。企业效率低下,是缺乏这两种约束的必然结果。 财产约束,是由财产的不同所有权和财产的不同安排对人类行为产生的约束;制度约束,是由法律、规章、传统等对人类行为产生的约束。要建立有效的财产约束,需要解决两个方面的问题:一是要明确被监督者在企业拥有的相应财产,企业的效率直接关系到他们的切身利益,效率提高其财产也相应增加;二是要使监督者也必须是企业固定投入的所有者,必须能够占有剩余权益,否则他将缺乏作为监督者的积极性。应该说,在财产所有权归自然人所有的制度安排下,会存在一个或一些自然人,他们受到自身财产与经营绩效挂钩的约束,集监督者和被监督者双重身份于一身,能形成自我监督机制,并使他们对其他成员实施有效监督。

略论香港和大陆的金融衔接

香港经过战后几十年的发展已由一个弹丸之地的转口港发展成为一个新兴工业化地区,并以其雄厚的金融实力而成为世界重要的国际金融中心之一. 1997年香港回归祖国后,如何顺利地实现香港与大陆的金融衔接。

日本经济起飞时期反通货膨胀的政策选择及思考

经济起飞的同时伴随着严重的通货膨胀是许多后发展国家面临的共同难题。而日本在解决这一问题方面有较成功的经验。本文分两部分。第一部分介绍和分析了日本政府旨在控制通货膨胀的一系列经济政策和调节手段，诸如＂窗口指导＂、同业拆放利率、间接金融、高储蓄和小财政规模以及以增加供给为目的的产业政策。第二部分主要结合日本的经验和我国的实际，认为要解决我国当前经济中较严重的通货膨胀问题，必须转变经济增长方式，提高经济增长质量，并深化金融体制改革，同时正确实施和调整产业政策。

依托教材知识体系,对接性补充最新科技成果——浅谈《细胞生物学》教材选择及其内容的补充和更新

高校教师授课不仅要传授系统的专业知识,同时也要让学生了解当今学科的最新进展;正确处理好二者的关系是高校教师授课成败的关键。首先教师必须选择和依托优秀教材知识体系,准确把握当今学科的科技进展,使学科进展对接性融入教材知识体系中,不仅能够充分发挥教材的基本工具作用,同时也可实现传授科技最新成果的功能。

公共债务管理与债券市场发展战略探讨

该文对与政府公共债务管理密切相关的债券市场制度框架的建立、衍生工具运用、审慎监管和风险管理框架等战略问题进行了探讨,并指出新兴债券市场所面临的挑战,以期为我国的国债管理提供借鉴。

NO可能作为H_2O_2的下游信号介导ABA诱导的蚕豆气孔关闭

ABA、H2O2和硝普钠(SNP)均能诱导蚕豆气孔 关闭。NO的清除剂c-PTIO可以减轻由ABA或H2O2所 诱导的蚕豆气孔关闭的程度,而过氧化氢酶(CAT)则不 能减轻NO诱导的气孔关闭程度。激光共聚焦显微检测 结果显示,10 μmol／L的ABA处理后,胞内H2O2的产 生速率明显高于NO的产生速率;CAT几乎可完全抑 制ABA所诱导的DAF的荧光增加;外源H2O2能显著 诱导胞内DAF的荧光增加;c-PTIO对ABA诱导的DCF 荧光略有促进作用,但外源SNP不能诱导胞内DCF荧 光增加。这些结果表明,在ABA诱导气孔关闭过程中, H2O2可能在NO的上游起作用并受NO的负反馈调节。

西瓜枯萎病抗性的细胞学研究

作者针对枯萎病菌对西瓜幼根的侵染过程进行研究 ,对西瓜感病、抗病品种受感染后细胞学特征变化进行了观察 实验结果表明 :枯萎病菌多从根部受损部位侵入 ,穿过薄壁组织后进入维管组织 ,在菌丝体生长处 ,薄壁组织多坏死 ,木质部导管中相继出现侵填体及一些灰褐色物质 ,并发生管壁加厚现象 ,在筛管中筛板加厚形成胼胝体这种现象在感病品种与抗性品种中都能见到 ,但在抗性品种中发生更早、频率更高 .

赤霉素的研究进展

近几年,赤霉素(GA)在高等植物中的生物合成、信号转导、生理作用等方面的研究取得了较大进展。笔者就GA在上述方面的研究成果进行了初步的归纳和总结,以便人们更好地认识GA,进而指导GA在农业生产中的正确使用。

小麦根系过氧化氢积累与耐盐性的关系

以抗盐性不同的 2个小麦品系为材料 ,对其在盐胁迫下根细胞膜的膜渗透率、MDA含量、H2 O2 积累以及POD、SOD相对活性进行了分析和对比 ,结果表明 :盐胁迫下抗性低的小麦品系 930 2 9#POD活性下降 ,导致活性氧积累而引起膜脂的过氧化作用 ;而抗盐性强的 90 6 #,在盐胁迫下 ,POD活性显著升高 ,没有明显的活性氧积累和膜脂过氧化现象。植物的抗盐性与其活性氧代谢和 H2 O2 水平有关 ,抗性品系具有较高的清除活性氧的能力 ,使得H2 O2 浓度处于较低的水平 ,不对细胞造成伤害。外施 Ca2 +和

拟南芥干旱相关突变体的远红外筛选及基因克隆

干旱胁迫是影响植物生长发育的主要限制因素之一。到目前为止,许多研究都仅关注于植物对干旱反应的信号转导网络,而对其中一些很重要的中间成分却知之甚少。保卫细胞定位于植物叶片的表皮中,控制二氧化碳的吸收以及水分的散失,已经成为一种高度特化的细胞体系,可用来研究植物早期干旱信号转导机制。控制气孔的开度在提高植物的抗旱性方面具有重要意义。通过使用远红外热成像仪检测植物叶片表面温度的微小差异,我们成功地筛选并获得了拟南芥(Arabidopsis thaliana)干旱敏感突变体doi1。在干旱胁迫条件下,该突变体表现为叶面温度低于野生型,且失水率比野生型高。利用TAIL-PCR技术成功克隆到该突变体基因NCED3,并利用RT-PCR方法验证了TAIL-PCR结果的可靠性。

共聚焦显微技术研究ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2的产生(简报)

逆境下,植物细胞内ABA含量急剧增加,同时植物也可通过一些酶代谢反应积累活性氧,如H2O2,O-2.ABA作为逆境信号对气孔运动的显著调节作用已被诸多实验所证实,但关于其对气孔运动调节的细节还知之甚少.H2O2作为氧化信号分子在植物抗病信号转导中已得到广泛研究[1],但H2O2是否介导保卫细胞的气孔运动还缺乏直接的证据.我们已初步发现H2O2可参与外源ABA诱导的气孔运动过程(资料待发表),但H2O2是不是ABA信号转导链的一个中间成分尚需进一步证实.为此,我们利用H2O2荧光探针乙酰乙酸盐-2,7-二氯氢化荧光素(2,7-dichlorofluorescin diacetate,H2DCFDA)标记蚕豆气孔保卫细胞,并结合激光共聚焦显微术和显微操作术研究ABA诱导蚕豆保卫细胞内H2O2的变化,为H2O2作为氧化信号分子提供证据.

Ca^(2+)在茉莉酸甲酯诱导拟南芥气孔关闭中的信号转导作用

以拟南芥叶片下表皮为材料 ,分别用表皮生物分析法和激光扫描共聚焦显微镜成像技术 ,研究茉莉酸甲酯 (JA Me)促进气孔关闭过程中胞质Ca2 + 浓度的变化及其与气孔关闭的关系。结果表明 ,10 - 7到 10 - 3mol L的JA Me处理能促进拟南芥叶片的气孔关闭 ,其中 ,10 - 5mol L是最适浓度。用 10 - 5mol L的JA Me处理5min ,胞质Ca2 + 浓度从静息态的 10 5nmol L增加到 332 0nmol L ;质膜Ca2 + 通道阻断剂LaCl3和Ca2 + 螯合剂EGTA均能明显地降低JA Me对气孔关闭的促进作用。由此推测 ,胞质Ca2 + 可能是JA

ABA和H_2O_2在NaCl诱导的气孔关闭中的作用

以拟南芥野生型 (wt)和ABA合成缺失突变体 (aba3)为材料 ,采用表皮生物分析法研究了NaCl胁迫条件下 ,ABA和H2 O2 在气孔关闭中的作用 .结果表明 :10 0mmol L的NaCl可有效诱导wt气孔关闭 ,而对aba3的气孔运动无明显影响 ;10 - 2 mmol L的H2 O2 处理或 10 0mmol L的NaCl与 10 - 2 mmol LABA共处理可有效诱导wt与aba3的气孔关闭 ,且幅度类似 ;H2 O2 的专一性清除剂CAT可部分逆转NaCl处理及NaCl与ABA共处理引起的气孔关闭 .因此推测 ,NaCl胁迫条件下 ,植物保卫细胞内ABA浓度升高 ,诱导H2 O2 的产生 。

Na^+和Ca^(2+)对拟南芥根原生质体质膜内向K^+通道电流的影响

以拟南芥 ArabidopsisthalianaColumbia 根为材料,利用膜片钳技术测定其根细胞原生质体质膜内向K+电流,并对Na+对其K+电流的影响进行了初步研究,发现Na+可明显抑制拟南芥根细胞原生质体的内向K+电流,外施Ca2+可缓解Na+对内向K+电流的抑制.说明Ca2+参与了质膜上K+通道对K+/Na+的选择性吸收的调节,从而使植物适应盐胁迫.

ABA对拟南芥los5-1突变体及其野生型保卫细胞质膜内向K^+通道的调节

以拟南芥(Arabidopsis thaliana)ABA缺失突变体los5-1及其相应野生型为材料,用细胞质膜钙离子通道的抑制剂LaCl3和细胞内钙离子的螯合剂EGTA处理,运用膜片钳技术探讨在ABA调节突变体和相应野生型保卫细胞质膜内向K+电流过程中Ca2+的作用.实验结果表明ABA均可以明显抑制拟南芥C24野生型及其突变体los5-1保卫细胞原生质体的内向K+电流,而且ABA对los5-1突变体及其相应野生型保卫细胞质膜内向K+通道的调节具有不同的Ca2+依赖性,说明ABA对突变体和野生型的K+通道的调节可能通过不同的信号转导机制.

茉莉酸甲酯抑制拟南芥根伸长生长电生理学机制

以外源茉莉酸甲酯(JA-Me)处理拟南芥,运用膜片钳技术研究JA-Me、过氧化氢(H2O2)和内向K+通道之间的关系,以探讨茉莉酸类物质(JAs)抑制根伸长生长分子机制。检测到10-4mol/L的JA-Me能抑制根细胞质膜内向K+电流,表明可能与根的伸长生长有关,并且发现H2O2可能作为第二信使参与了JAs抑制根伸长生长的过程,H2O2介导的JA-Me对根细胞内向K+通道的抑制是根生长受抑的可能电生理机制。