信息化在交通机电设备维护管理系统中的应用

现阶段,我国的交通运输业已经步入快速发展的阶段,同时也加大了交通网络建设的力度。但交通机电设备较为复杂,而且要求相对较高,这导致在工程规模大的情况下,维修次数增多,机电设备的维护压力随之增加。目前,传统的设备管理方式,已经无法满足现代设备维护管理的要求,所以我国开始引用更为先进的机电设备,有效提升了工程建设的质量与效率。为此,本文重点分析交通机电设备维护管理系统,在信息化背景下的具体应用措施,希望对相关行业发展提供借鉴。

由取代咪唑二羧酸构筑的铽金属有机框架的晶体结构及分子识别性能研究

采用有机配体2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-BrPhH_3IDC)与六水合硝酸铽,在草酸铵的存在下,通过溶剂热反应,成功制备了一个未见报道的二维发光金属有机框架{[Tb_2(o-BrPhHIDC)_2(C_2O_4)(H_2O)_3]·5H_2O}n(1)。采用元素分析、红外光谱、PXRD以及单晶衍射技术测试了其分子结构。结构分析表明:它是一个由配体o-BrPhHIDC_2-和辅助配体草酸根桥连Tb(Ⅲ)形成的格子状的2D结构。研究了1在空气气氛下的热分解特点以及固态荧光光谱,进而测试了其小分子识别性能。

三维铜配位聚合物的构筑、晶体结构及磁性质

采用一水合醋酸铜与有机桥连配体N-(2-萘甲酰基)-氨基乙酸硫脲(2NGH_3)在甲醇和N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液中反应,用溶剂挥发法制备了铜的三维配位聚合物{[Cu_(34)(2NG)_(26)(DMF)_6(H_2O)_(12)]·2H_2O}n(配合物1).利用红外光谱、元素分析和热分析等方法对其进行了表征,并用X射线单晶衍射测定晶体结构.XPS测试结果证实,在配合物1中存在二价和一价铜的混合离子.测试了配合物1在2~300 K内的变温磁化率,结果表明,相邻的二价铜离子间存在着铁磁偶合作用.

ICP-MS法分析不同采收时期何首乌微量元素的动态变化

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同的采收时期何首乌内镁(Mg)、钾(K)、铝(Al)、钙(Ca)、铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)7种微量元素的含量,并分析不同采收时期何首乌微量元素的动态变化。每月从基地7个区中抽样何首乌,每个区各采样1个,经前处理后粉碎过筛,均匀取样,以硝酸为消解液、微波消解稀释定容后用ICP-MS法测定各种微量元素的含量并分析不同采收时期何首乌微量元素的动态变化。结果表明:Mg、Al、K、Ca、Fe、Zn、Cu 7种微量元素呈现先升后降的趋势;7种微量元素的含量大小排列顺序为K>Ca>Mg>Al>Fe>Zn>Cu,何首乌内的K元素含量最高;7种微量元素上升跟下降的趋势不同,K、Zn的变化趋势较平稳,上升跟下降的趋势变化幅度不大。

棒控系统常见故障及应对策略

本文主要阐述了海南昌江核电厂棒控系统功能,重点介绍了棒组移动故障、一束棒或一组棒落入堆底、棒位指示故障的自动动作及应对策略。从而防止堆芯出现局部功率峰,确保反应堆安全。

基于网络药理学和分子对接的黄芪抗病毒性心肌炎作用机制研究

基于网络药理学、分子对接方法探讨黄芪抗病毒性心肌炎可能的作用机制。方法 结合TCMSP和PubChem筛选核对黄芪中的活性成分,采用Swisstargetprediction预测其作用靶点;以“viral myocarditis”为关键词在GeneCards数据库中搜索疾病靶点,采用Cytoscape 3.6.1软件构建黄芪活性成分-抗病毒性心肌炎靶点网络;使用BisoGenet进行蛋白相互作用分析,筛选关键靶点并进行归属;使用DAVID数据库对黄芪抗病毒性心肌炎作用靶点进行GO和KEGG富集分析,通过P-Value筛选出关键通路。获得黄芪中毛蕊异黄酮(calycosin)、山萘酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)等六种关键活性成分,EGFR、MAPK8、BCL2等六个抗心肌炎作用预测靶点及弓形虫(Toxoplasmosis)关键通路。采用分子对接方法对六种关键活性成分与三个抗心肌炎作用预测靶点的亲和力做进一步分析评估,辅助验证网络筛选结果。结果 黄芪活性成分与病毒性心肌炎共有靶点33个,分析得到关键靶点6个,GO分析和KEGG分析得到GO 条目191个、KEGG 通路141条。分子对接获得了六种关键活性成分与六种抗心肌炎作用的预测靶点,结果显示化合物黄芪中属黄酮类的毛蕊异黄酮、山萘酚、槲皮素与EGFR、MAPK8蛋白结合稳定,7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇与BCL2蛋白结合较稳定,化合物与蛋白主要作用为氢键和疏水作用。结论 本研究基于网络药理学和分子对接研究初步明确了黄芪“多成分、多靶点”抗病毒性心肌炎的作用机制,发现黄芪的活性成分毛蕊异黄酮、山萘酚、槲皮素等主要通过调控EGFR、MAPK8、BCL2、MAPK14、STAT3、STAT1和弓形虫(Toxoplasmosis)通路途径,发挥抗病毒性心肌炎作用。