中位-四-(对十六酰氧基)苯基卟啉的合成与表征

本文以四 (对羟基苯基 )卟啉与十六酰氯为原料 ,通过酯化反应合成了中位 四 (对十六酰氧基苯基 )卟啉 ,采用红外光谱监测了反应进程 ,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析、紫外可见光谱 ,红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征 ,对主要的紫外光谱、红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属 ,初步确定了合成产物的结构。

中位—四—（对十六酰氧基苯基）卟啉及其锌配合物的合成、表征与液晶性

首次合成出中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉(TPPPH2)及其锌配合物(简称'PPZn),研究了其液晶性质,结果表明这种卟啉及其锌配合物具有液晶性质.

四-(对酰氧基苯基)卟啉的合成及液晶性能研究

合成了 4个系列的中位 四 (对酰氧基苯基 )卟啉化合物。通过元素分析、紫外 可见光谱、红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了 4种卟啉自由碱化合物 ,并用DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为 。

四-(对十六酰氧基苯基)卟啉钴的合成与光谱表征

合成了一种新的酰氧基金属钴卟啉化合物 ,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱确定了结构。

“产学研”三联动的化工实践教学体系研究

提出了化工"产学研"三联动的实践教学体系。学校联合相关企业,建立集中实习与分散实习并举、校外与校内教学实践相结合、双导师(学校导师和企业教师)指导学生实践环节的培养模式及"毕业实习、毕业设计和顶岗就业"一体化的实践教学模式,以提高学生解决实际问题的能力和就业能力。

单羟基苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

单羟基苯基卟啉(MHTPP)及其配合物是一类有活性基团,并易于制备其他复杂卟啉化合物的中间体。本文以对羟基苯甲醛,苯甲醛与吡咯为原料,合成了MHTPP,并进一步合成了其6种金属配合物。采用紫外可见光谱、红外光谱及1H NMR谱对产品的结构进行表征,并进行了对比分析。与卟啉单体相比,金属配合物的分子对称性提高,吸收峰的数目相应减少。

5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其金属配合物的合成与光谱性质

硝基取代的卟啉是合成生物活性分子的有效单体,有广泛的应用价值。它的合成是重要的研究课题。由于硝基的强吸电子性,使硝基苯基卟啉的合成难度加大。本文以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过硝化反应合成了5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,并进一步合成了其金属配合物(Mn,Zn)。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱,对合成产物进行了结构表征,对不同产物的紫外、红外谱图进行了对比分析。与卟啉配体相比,金属卟啉的分子对称性有所提高,吸收峰的数目相应减少。

丁酸2-辛基十二烷醇酯的合成

本文以正丁酸和２－辛基十二烷醇为原料，采用三水平，四因子进行了正交实验，探讨了合成丁酸２－辛基十二烷醇酯的最佳合成条件，讨论了影响酯化反应的因素，并用红外光谱对产物进行了定性分析。

新型多功能厕用除臭剂的研制

本文介绍了一种新型多功能厕用除臭剂的组成、性能及制作工艺过程。结果表明：该除臭剂具有除臭、洗涤、杀菌等多种功能，是一种水溶性比较好的固体除臭剂；其水涪液呈淡绿或淡兰色，具有芳香气味。每块重约５０ｇ的除臭剂可连续使用１５天有效。

钴四苯基卟啉对二苯甲酮与二氧化碳电羧化反应的催化活性研究

本文选用钴四苯基卟啉催化二氧化碳与二苯甲酮的电有机合成。结果表明：钴四苯基卟啉的催化作用明显，有效地降低了ＣＯ＿２与二苯甲酮电羧化反应过电位；产物经熔点、红外、紫外、质谱进行分析表征，证明产物为二苯乙醇酸。

钴卟啉三嗪类化合物的合成与表征

以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。

三嗪环桥联双卟啉的合成和表征

为了构建新型桥联卟啉化合物,以三聚氯氰分别和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)、5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(Ⅱ)和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基钴卟啉(Ⅲ)为原料,合成了单取代的三嗪环卟啉化合物(Ⅳ,Ⅴ),进而合成了两种新型含有三嗪环的桥联卟啉化合物(Ⅵ,Ⅶ)。采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)等对中间体和目标化合物的结构进行了表征,对主要的谱带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。

无溶剂体系中酶法合成2-辛基十二烷醇酯(英文)

考察了无溶剂反应体系下脂脂酶催化直接酯化合成 2 -辛基十二烷醇酯。在 mol醇 ∶mol酸 =1.6∶ 1,反应温度 60℃ ,脂肪酶添加量 4% ,反应时间 10 h的最佳条件下 ,酯化率可达94.8%。

酶促反应合成葡萄糖硬脂酸酯的研究

以Novozym4 35脂肪酶为催化剂 ,正己烷为有机溶剂 ,丙二醇为乳化剂 ,酶促合成葡萄糖硬脂酸酯。考察了脂肪酶加入量、反应温度、反应时间、底物配比、体系含水量、振荡速率对酶促酯化反应的影响 ,确定了酶促反应的工艺条件 ;同时对产物进行了定性、定量分析。研究结果表明 :酶加入量为脂肪酸质量的 10 % ,底物酸、糖的摩尔比为 1∶1,温度为 6 0℃ ,含水量为有机溶剂的5 3% ,反应时间为 4 .5h ,振荡速率为 10 0r/min时 ,硬脂酸最大转化率可达 93.4 0 %。

5-(4′-N-邻苯二甲酰亚胺苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值.本文以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应,得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物,利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征,确定了产物结构.

酶法合成化妆品酯及其反应条件的优化

以硬脂酸和2-辛基十二烷醇为原料，采用三水平四因子进行正交实验。探讨了酶法合成化妆品酯的最佳反应条件。讨论了影响酯化反应的因素，并用红外光谱对产物进行了定性分析。结果表明：用硬脂酸和2-辛基十二烷醇合成化妆品酯是可行的；其最佳合成条件底物配比为1.6：1，反应温度为60℃，脂肪酶用量为4％，反应时间为10h。

新型材料固定化细胞及其优化条件

以新型无机材料羟基磷灰石为载体 ,以中华根霉AS3 .817为菌种 ,固态培养固定化细胞。探索了以羟基磷灰石作为载体的可行性 ,并对故态发酵培养基进行了优化 ,确定了合成培养基的主要成分。合成培养基的主要成分 :蛋白胨 3 % ,蔗糖 0 .5% ,硝酸钠 0 .1% ,硫酸镁 0 .0 5% ,磷酸二氢钾 0 .1% ,2

钴四苯基卟啉催化苯乙烯、萘与二氧化碳的电羧化反应

本文选用钴四苯基卟啉（ＣｏＴＰＰ）催化二氧化碳与苯乙烯、萘的电有机合成。结果表明：钴四苯基卟啉的催化作用明显，有效地降低了该电羧化反应的还原电位，并通过熔点。

四(对-癸酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及红外光声光谱解析

合成出相变温度较低、相区宽的卟啉液晶 5,1 0 ,1 5,2 0 -四 (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 [简称 TDPPH2 ]及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( ) ,Zn( )配合物 .通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构 ,并用 DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为 .测试并研究了配体及其配合物在 3 60 0～ 1 90 cm- 1 范围内的傅里叶变换红外光声光谱 ,对其主要谱带进行了经验归属 .