目的探讨新型冠状病毒感染后儿童多系统炎症综合征(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)患儿的临床特征及诊治策略。方法对徐州医科大学附属徐州儿童医院心血管内科2023年1—2月收治的4例MIS-C患儿的病例资料进行回...目的探讨新型冠状病毒感染后儿童多系统炎症综合征(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)患儿的临床特征及诊治策略。方法对徐州医科大学附属徐州儿童医院心血管内科2023年1—2月收治的4例MIS-C患儿的病例资料进行回顾性分析。结果4例患儿均伴有多脏器功能受累及炎症指标升高,入院后接受川崎病标准治疗方案效果不理想,其中2例予2次静脉注射免疫球蛋白冲击治疗,4例均加用糖皮质激素抗炎治疗,积极治疗后患儿预后良好。结论MIS-C常出现在新型冠状病毒感染后4~6周或更长时间,及时在川崎病标准治疗方案基础上加强抗炎治疗可取得良好治疗效果。展开更多
目的:探讨原发性心内膜弹力纤维增生症(EFE)患儿是否存在主动舒张功能障碍及其与收缩功能障碍的关系。方法:EFE患儿44例,正常对照组50例。超声常规测量左室舒张末内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDV...目的:探讨原发性心内膜弹力纤维增生症(EFE)患儿是否存在主动舒张功能障碍及其与收缩功能障碍的关系。方法:EFE患儿44例,正常对照组50例。超声常规测量左室舒张末内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDV)、E峰流速(E)、A峰流速(A)和左室等容舒张时间(IVRT)。结果:仅有舒张功能障碍7例,收缩功能障碍和舒张功能障碍并存37例。主动舒张功能障碍,即IVRT≥65 m s者17例,IVRT<65 m s 27例,两组比较,前者LVEF高、LAD小、E低、A高和E/A大(P<0.05)。IVRT≥65 m s时,控制变量LVEF情况下,即IVRT与LVEDD呈正相关(P<0.05),未发现LVEF与E/A或E相关(P>0.05)。以IVRT 70 m s为分界点分成两组,IVRT≥70 m s组较<70 m s组LVEDD大(P<0.05),而LVEF无显著差异。结论:EFE存在主动舒张功能障碍,随着舒张功能障碍加重,收缩功能下降加剧。展开更多
文摘目的探讨新型冠状病毒感染后儿童多系统炎症综合征(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)患儿的临床特征及诊治策略。方法对徐州医科大学附属徐州儿童医院心血管内科2023年1—2月收治的4例MIS-C患儿的病例资料进行回顾性分析。结果4例患儿均伴有多脏器功能受累及炎症指标升高,入院后接受川崎病标准治疗方案效果不理想,其中2例予2次静脉注射免疫球蛋白冲击治疗,4例均加用糖皮质激素抗炎治疗,积极治疗后患儿预后良好。结论MIS-C常出现在新型冠状病毒感染后4~6周或更长时间,及时在川崎病标准治疗方案基础上加强抗炎治疗可取得良好治疗效果。
文摘目的:探讨原发性心内膜弹力纤维增生症(EFE)患儿是否存在主动舒张功能障碍及其与收缩功能障碍的关系。方法:EFE患儿44例,正常对照组50例。超声常规测量左室舒张末内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDV)、E峰流速(E)、A峰流速(A)和左室等容舒张时间(IVRT)。结果:仅有舒张功能障碍7例,收缩功能障碍和舒张功能障碍并存37例。主动舒张功能障碍,即IVRT≥65 m s者17例,IVRT<65 m s 27例,两组比较,前者LVEF高、LAD小、E低、A高和E/A大(P<0.05)。IVRT≥65 m s时,控制变量LVEF情况下,即IVRT与LVEDD呈正相关(P<0.05),未发现LVEF与E/A或E相关(P>0.05)。以IVRT 70 m s为分界点分成两组,IVRT≥70 m s组较<70 m s组LVEDD大(P<0.05),而LVEF无显著差异。结论:EFE存在主动舒张功能障碍,随着舒张功能障碍加重,收缩功能下降加剧。
