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金针菇多糖对大鼠脾淋巴细胞增殖反应及IL-2产生的影响 被引量:12
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作者 安明榜 梁发权 吕宝璋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期113-113,共1页
金针菇多糖对大鼠脾淋巴细胞增殖反应及IL-2产生的影响安明榜,梁发权,吕宝璋(北京军事医学科学院基础医学研究所,100850)金针菇多糖(FVP)系从浙江产金针菇(Flam-muliaVelutips(Curt.ex... 金针菇多糖对大鼠脾淋巴细胞增殖反应及IL-2产生的影响安明榜,梁发权,吕宝璋(北京军事医学科学院基础医学研究所,100850)金针菇多糖(FVP)系从浙江产金针菇(Flam-muliaVelutips(Curt.exsFr.)Sing)干燥子实体中提... 展开更多
关键词 金针菇 多糖 淋巴细胞 白细胞介素2
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G蛋白βγ亚基介导的磷脂酶A_2激活与β-AR失敏的关系 被引量:1
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作者 肖雪媛 葛学铭 +1 位作者 安明榜 吕宝璋 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期830-834,共5页
研究异丙基肾上腺素 (ISO)所致的体外培养大鼠肺 β 肾上腺素受体 ( β AR)失敏的机理 ,首先观察了不同浓度和不同作用时间的ISO对大鼠肺 β AR失敏的影响 ,可见ISO所致 β AR失敏呈良好的量 效和时 效关系 ;ISO对磷脂酶A2 (PLA2 )激... 研究异丙基肾上腺素 (ISO)所致的体外培养大鼠肺 β 肾上腺素受体 ( β AR)失敏的机理 ,首先观察了不同浓度和不同作用时间的ISO对大鼠肺 β AR失敏的影响 ,可见ISO所致 β AR失敏呈良好的量 效和时 效关系 ;ISO对磷脂酶A2 (PLA2 )激活也呈时间和剂量依赖性 ,且PLA2 激活比 β AR失敏所需的ISO剂量低 .上述现象可分别被PLA2 特异性抑制剂对溴乙酰酚 (PBA)、地塞米松 (Dex)、Gi蛋白灭活剂百日咳毒素 (PTX)、抗Giα血清和抗Gβγ血清所抑制 ;而 5′ O 3 硫代三磷酸鸟甘 (GTP γ S)则能加重ISO所致β AR失敏和PLA2 激活 .以上结果提示 :体外培养的大鼠肺 β AR在激动剂长时期作用下 ,受体发生的失敏与G蛋白介导的PLA2 激活有关 ,此时β AR的信号转导途径由原来腺苷酸环化酶正偶联转变为G蛋白 βγ亚基介导的PLA2 展开更多
关键词 Β-肾上腺素能受体 磷脂酶A 对溴乙酰酚 失酶机理
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rIL-2的^(125)Ⅰ标记及淋巴细胞IL-2受体的鉴定 被引量:1
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作者 安明榜 吕宝璋 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期157-158,共2页
为测定白细胞介素-2受体(IL-2R)的表达水平,应用 lodogen 法对重组 IL-2(rlL-2)进行^(125)I 标记,以放射配基结合分析法对大鼠脾淋巴细胞表面 IL-2R 进行鉴定。结果表明,rlL-2蛋白质标记率为58.8%,比活度为488.4kBq/μg;^(125)I-IL-2在1... 为测定白细胞介素-2受体(IL-2R)的表达水平,应用 lodogen 法对重组 IL-2(rlL-2)进行^(125)I 标记,以放射配基结合分析法对大鼠脾淋巴细胞表面 IL-2R 进行鉴定。结果表明,rlL-2蛋白质标记率为58.8%,比活度为488.4kBq/μg;^(125)I-IL-2在10~150pmol/L 范围内与淋巴细胞 IL-2R 呈特异性结合,为可饱和的双分子过程,最大结合容量和平衡解离常数分别为10.00±0.68fmol/10~7细胞和73.84±21.06pmol/L。动力学实验表明配基与细胞特异结合具有可逆性,提示可用标记配基对淋巴细胞高亲和力 IL-2R 进行鉴定。 展开更多
关键词 有丝分裂因子 淋巴细胞 同位素标记 碘125
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格列卫(甲磺酸伊马替尼)——一个里程碑式的发现 被引量:9
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作者 安明榜 《药学与临床研究》 2010年第2期101-103,共3页
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)作为首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药.被誉为里程碑式的发现。格列卫在挽救了无数慢性粒细胞白... 格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)作为首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药.被誉为里程碑式的发现。格列卫在挽救了无数慢性粒细胞白血病(CML)患者性命的同时, 展开更多
关键词 甲磺酸伊马替尼 格列卫 慢性粒细胞白血病 分子靶向治疗 靶向治疗药物 分子作用机理 癌细胞
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“达菲”的前世今生 被引量:2
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作者 安明榜 《药学与临床研究》 2010年第1期6-10,共5页
肆虐全球的甲流让"达菲"成为2009年无可争议的重磅药物焦点。"达菲的前世今生"讲述了一个好莱坞式的抗病毒药物创制上市的精彩故事。本文作者首先在丁香园博客连载此文,获得5万多点击、数百跟帖和大量转载。征得作... 肆虐全球的甲流让"达菲"成为2009年无可争议的重磅药物焦点。"达菲的前世今生"讲述了一个好莱坞式的抗病毒药物创制上市的精彩故事。本文作者首先在丁香园博客连载此文,获得5万多点击、数百跟帖和大量转载。征得作者同意,将其博文略有删减后刊出,愿与读者美文共赏。 展开更多
关键词 达菲 首选药物 H1N1 WHO 制药 再次
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首个血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的研发之路——基于结构的新药设计理念 被引量:1
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作者 安明榜 《药学与临床研究》 2010年第4期328-330,共3页
众所周知,心血管疾病已经成为威胁人类生命健康的最大敌人,而高血压病则是心血管疾病中的罪魁祸首。血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的问世,无疑是人类与高血压病战斗历史中的里程碑事件。第一个ACE抑制剂——卡托普利(captopril)的研... 众所周知,心血管疾病已经成为威胁人类生命健康的最大敌人,而高血压病则是心血管疾病中的罪魁祸首。血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的问世,无疑是人类与高血压病战斗历史中的里程碑事件。第一个ACE抑制剂——卡托普利(captopril)的研发,却是一条积淀了历代科学家聪明才智、 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 卡托普利 设计理念 心血管疾病 新药 结构 ACE抑制剂 人类生命
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2009年医药行业10大交易案 被引量:1
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作者 安明榜 《药学与临床研究》 2010年第1期99-100,共2页
2009年全球医药行业经历了一场前所未有的重组和并购风暴。为了应对全球经济萧条、重磅药物专利危机、新药审批门槛提高等一系列不利影响,制药巨头纷纷采取措施以挽救销售下滑所带来的损失。以上半年辉瑞与惠氏、罗氏与基因泰克以及默... 2009年全球医药行业经历了一场前所未有的重组和并购风暴。为了应对全球经济萧条、重磅药物专利危机、新药审批门槛提高等一系列不利影响,制药巨头纷纷采取措施以挽救销售下滑所带来的损失。以上半年辉瑞与惠氏、罗氏与基因泰克以及默克与先灵保雅三大超级并购案为序幕的并购潮风起云涌,成为2009年医药行业最为关注的焦点。现以交易额度大小为序,历数全球医药行业2009年发生的10大交易案,与大家共同回忆这惊心动魄的一幕。 展开更多
关键词 医药行业 药物专利 新药审批 并购 交易额
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仿制药与品牌药的疗效博弈 被引量:3
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作者 安明榜 王进 《中国处方药》 2010年第1期14-14,共1页
仿制药的疗效最近在临床上遭到质疑,梯瓦制药公司因此发起了一项比较抗抑郁药安非他酮的仿制药与品牌药疗效的临床试验。仅靠生物等效性试验或许已经不能完全满足仿制药的审批。
关键词 疗效差异 品牌药 仿制药 盐酸安非他酮 博弈 临床对照试验 制药公司 抗抑郁药
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芬太尼与杨森·保罗
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作者 安明榜 《药学与临床研究》 2010年第3期201-203,共3页
芬太尼作为强效脂溶性麻醉性镇痛药,自1960年首次合成已有整整50年的历史。虽然此间有多种更为强效、安全、快速起效、作用持续时间或短或长的新的阿片类镇痛药物陆续开发上市,但其独特的作用特点,仍使其广泛应用于围手术期麻醉与疼... 芬太尼作为强效脂溶性麻醉性镇痛药,自1960年首次合成已有整整50年的历史。虽然此间有多种更为强效、安全、快速起效、作用持续时间或短或长的新的阿片类镇痛药物陆续开发上市,但其独特的作用特点,仍使其广泛应用于围手术期麻醉与疼痛治疗.是目前麻醉与疼痛治疗领域最为常用的药物之一。 展开更多
关键词 芬太尼 麻醉性镇痛药 围手术期麻醉 镇痛药物 快速起效 持续时间 脂溶性 阿片类
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灼创贴的药理研究 被引量:3
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作者 丛月珠 秦百宣 +2 位作者 孙连升 安明榜 郑汝光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期27-28,共2页
灼创贴为治疗烧伤和创伤的中西药物复方制剂。经实验证明其毒性低,抗菌谱广,治疗Ⅲ度烧伤动物死亡率低于冻干猪皮。并且占位性小和促进创面愈合。
关键词 灼创贴 药理 中成药
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灼创贴的研制 被引量:2
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作者 丛月珠 秦百宣 +3 位作者 孙连升 张青叶 刘景东 安明榜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第10期2-3,共2页
以中药提取物与化学合成药物配伍制成的“灼创贴”(Burn wound patch简称BWP),不仅像人工皮一样,具有良好地敷盖创面作用,而且与人工皮不同的是具有明显地抗菌、消炎、止痛、止血和促进伤口愈合作用。
关键词 灼创贴 创伤 人工皮 烧伤
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